快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9628|回复: 14

化疗第七周,EB病毒结果怎么比上次还高 ?

[复制链接]

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
发表于 2020-8-17 14:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
      
       大神们帮我看看,这是今天查的结果比第5周还高!这是什么情况啊 ??


143907ml1rmyr1921trtpz.jpeg



回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2020-8-17 14:43 来自手机 | 显示全部楼层
3次方还好,不是很高,,上次是多少?
回复

使用道具 举报

20

主题

8782

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32064
发表于 2020-8-17 14:45 来自手机 | 显示全部楼层
体温如何
回复

使用道具 举报

15

主题

255

帖子

1578

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1578
发表于 2020-8-17 14:45 来自手机 | 显示全部楼层
3次方还可以的,我家4次方呢
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-8-17 14:48 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-8-17 14:43
3次方还好,不是很高,,上次是多少?

也是3次方
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-8-17 14:48 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-8-17 14:45
体温如何

一直都正常
回复

使用道具 举报

7

主题

113

帖子

1066

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1066
发表于 2020-8-17 14:49 来自手机 | 显示全部楼层
确实高了呢,之前是4000多,医生没换方案吗?感觉要换方案或者药物加量
回复

使用道具 举报

7

主题

113

帖子

1066

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1066
发表于 2020-8-17 14:49 来自手机 | 显示全部楼层
你们不是在北京治疗吧
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-8-17 14:50 来自手机 | 显示全部楼层
润钰珠宝~爱登堡 发表于 2020-8-17 14:49
确实高了呢,之前是4000多,医生没换方案吗?感觉要换方案或者药物加量

没有说要换
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-8-17 14:51 来自手机 | 显示全部楼层
润钰珠宝~爱登堡 发表于 2020-8-17 14:49
你们不是在北京治疗吧

在成都华西
回复

使用道具 举报

7

主题

113

帖子

1066

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1066
发表于 2020-8-17 15:30 来自手机 | 显示全部楼层
你们化疗7周了,血浆还是阳,还不换方案,药量也不改变?唉,当地医院真的是,不懂,如果有条件,还是来北京吧
回复

使用道具 举报

20

主题

8782

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32064
发表于 2020-8-17 18:20 来自手机 | 显示全部楼层
情况稳定的话再治疗看看
回复

使用道具 举报

24

主题

6980

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26791
发表于 2020-8-17 18:37 | 显示全部楼层
3次方没有症状的话,8周再看吧实在不行还是转更高级医院了
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
457059
发表于 2020-8-17 21:33 | 显示全部楼层

EB病毒血浆是重要的噬血指标,一直阳性肯定让人担忧。  3次方的结果不算太高,但是要关注,下次8周化疗后的评估,建议做下全血和血浆及 EB病毒淋巴细胞亚群的结果,看下这三项整体结果如何。
回复

使用道具 举报

10

主题

1739

帖子

8321

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8321
发表于 2020-8-17 23:19 来自手机 | 显示全部楼层
我孩子治疗期间也是没有其它症状,但是血浆EB转阴得很慢,第八周化疗前检测才转阴。下次按亮哥说的检查一下。能八周顺利停疗最好!如果不行就建议北上看看。
回复

使用道具 举报

热门推荐
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
我家属年龄53岁,诊断是慢性EB病毒感染,达不到噬血程度。目前症状发烧,巨脾,盗汗,
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出院第四次检查结果?
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出
现在情况,孩子现在状态挺好,一直没发烧,周三去儿童医院复查,张蕊说三个月以后再去
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔洛韦还要不要继续用?
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔
8月10号,检测全血EBDNA530,没有用药,自感低热,乏力,咽痛,8月19号检测全血DNA580
23岁,2年前传单后最新的检查结果
23岁,2年前传单后最新的检查结果
孩子23岁,23年4月传单后EB病毒一直未转阴PBmC病毒量波动在3一4次方左右,24年
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
目前在住院了,孩子精神状态挺好,但是听很多病友说这个基本都要移植比较担心。问了医
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
大家好,我儿子十个月大,原发性噬血,今天移植后115天,上周大查的时候发现嵌合度下
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
孩子3岁现在还在icu。白细胞、血小板、中性粒都好低,请大佬帮忙看下报告?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。请解答疑惑?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗
孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多,还有白介素10
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性霉素B雾化的咨询?
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性
家人目前确诊噬血细胞综合征,同时伴有严重肺部感染,且存在咳嗽症状。此前一直采用乙
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表