快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 21715|回复: 21

37岁EB病毒引发噬血,懵逼的两个月,现在治疗期

[复制链接]

1

主题

5

帖子

54

积分

注册会员

Rank: 2

积分
54
发表于 2020-8-18 12:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       我是在6月初发现左下巴淋巴肿大的,当时没太在意,就挂了一个第二周的号,结果周末被损友拉去喝酒,几次脱身不能,另外当时面软没法翻脸,他们都说下巴有炎症而已吃点消炎药就完了,结果就第二天发烧了,在疫情控制严格的北京说简直是灾难

       时间节点:6月初-7月13:可能由于熬夜和劳累缘故,6月份感染了EB病毒,并且当时没有太重视,后来发烧后开始治疗(注射、吃抗生素,一只吃了一个月,发热状况没稳定下来,早上低晚上高),,结果三院后一直以肺部炎症来治疗,直到7月13号才查出了eb,让我停了抗生素(期间还去过301,查出了脾大,结果他们断言就是炎症)

       时间节点:7月14-7月17:急诊科大夫说这病毒无药可治,只能靠自身免疫力杀死,当然可以用些干扰素阻止病毒的复制(阿昔洛韦),同时挂血液科,但当时身体就一直发热了,17号找了三院唯一个特许专家问了下,她直接让我骨穿,并表示我的病已经不轻了。我求她收我住院,结果她以床满为由拒绝了

       时间节点:7月17-7月21:之后找住院的地方没找到就在家吃了点中药治疗,但是后边身体一直发热无法正常吃饭排尿(周期很长),感觉越来越危险,发热的病又很麻烦(新冠),终于22号到得到了302医院帮助收我入院治疗

       时间节点:7月22-7月28:经过治疗虽然病毒值下来两个10次方,但是302感染科告诉我我的病在向血液病方向发展,帮我联系到了这块领域的专家:北京友谊医院通州分院的王昭教授

       时间节点:7月29-7月31:办理住院手续

       时间节点:8月1-8月11:每天三轮炎症、病毒和咳痰药挂水,还有激素,然后做了一系列的检测,最终检测结果说是噬血细胞综合症,建议我赶紧配型,他们现在给我的治疗只能缓解,另外需要进行一次化疗

       时间节点:8月12-8月17:目前全部转为口服药后出院回家,马上回医院进行二次化疗。一次化疗后前两天有点想吐,后边虽然食欲上来了但医院饭食有点难,回家后问题得到了解决,目前在激素压制不发热的前提下什么都可以吃,并且胃口很好,精神也不错

       时间节点:8月17,见了我的主治大夫,她虽然对我的精神面貌很认可但是说如果你长期激素维持,然后用自己身体的免疫力抗的话她预估可能也就一年,如果移植的话越早越好,不必要非把4次化疗打完再配。

       以下是我检测报告,大家多多交流,我的问题在于scd那个报告太高,xiap报告t细胞太低 ( 这个可能跟之前肠胃未恢复有关? 近两个星期都没好好吃饭睡觉)

       对了,我的铁蛋白有点高2500+,后来发现家里的暖水壶何凉水壶都是不锈钢的,赶紧全部换掉。


130757rfamtzd4jsfmt4rh.png

130758mgydzsxp9uhxmsri.png

130758yf8df38nf9c3fcf9.png

130758x9wnqb9nwlznnctq.png

130758uhkkzgulaegjgark.png

130758rtcii6pc5pq4v2iq.png

130758oyssnyp46pjljsc5.png

130758off41pr99l87jz1m.png

130758obo7403453rbfifr.png

130758l3xcq0s8xocq5b31.png

130758f1tc0f4sgpsztnjj.png

130758aeh707ks48s4zv8m.png

130757x2dmuj3zk3zu3udd.png
回复

使用道具 举报

26

主题

8697

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31629
发表于 2020-8-18 13:55 来自手机 | 显示全部楼层

     8月3日的噬血检查都不正常,成人eb病毒引起的噬血比较麻烦,大多需要移植,因为一旦复发极其危险甚至失去移植机会,建议配合医生治疗,在化疗病情后配型移植
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
发表于 2020-8-18 13:58 来自手机 | 显示全部楼层
这是EB引起的噬血呀?好多病人就是治疗不及时,由EB发展为噬血了。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

54

积分

注册会员

Rank: 2

积分
54
 楼主| 发表于 2020-8-18 14:08 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-8-18 13:55
8月3日的噬血检查都不正常,成人eb病毒引起的噬血比较麻烦,大多需要移植,因为一旦复发极其危险甚至失去移 ...

晕了,花了一万多的检查报告不正常,这冤找谁诉去?干细胞移植的风险50%,费用压力又大,配型还难,如果能保守治疗我还是倾向于给家里少点压力
回复

使用道具 举报

7

主题

113

帖子

1063

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1063
发表于 2020-8-18 14:31 来自手机 | 显示全部楼层
嗯,怎么说呢,根据经验,成人保守治疗的几率太小,一般都是在身体允许下移植,不要拖,千万不要拖,太危险
回复

使用道具 举报

26

主题

8697

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31629
发表于 2020-8-18 15:37 来自手机 | 显示全部楼层
刘思远 发表于 2020-8-18 14:08
晕了,花了一万多的检查报告不正常,这冤找谁诉去?干细胞移植的风险50%,费用压力又大,配型还难,如果 ...

你这不是废话吗,正常谁给你检查这些?
回复

使用道具 举报

29

主题

6986

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26667
发表于 2020-8-18 16:47 来自手机 | 显示全部楼层
你的铁蛋白高和用铁的水壶没什么关系,是因为噬血的原因
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

117

积分

注册会员

Rank: 2

积分
117
发表于 2020-8-18 17:13 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-8-18 16:47
你的铁蛋白高和用铁的水壶没什么关系,是因为噬血的原因

……本来挺严肃的一个帖,看到这句话直接笑喷
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
发表于 2020-8-18 17:58 来自手机 | 显示全部楼层
检查没病一万多也值得。检查出有病是挽救生命。谁愿意花几万查出病来呀?不做系统检测,怎么知道身体哪里出了问题呀?积极治疗,祝你好运!
回复

使用道具 举报

29

主题

6986

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26667
发表于 2020-8-18 18:04 | 显示全部楼层
PLWCI 发表于 2020-8-18 17:13
……本来挺严肃的一个帖,看到这句话直接笑喷

我挺严肃的呢
回复

使用道具 举报

6

主题

117

帖子

3092

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3092
发表于 2020-8-18 18:21 来自手机 | 显示全部楼层
成人eb噬血治愈率低,有化疗治愈的一部分病人但是我们都是小心翼翼的活着,如果主任让移植的话还是趁身体状态好尽快移植,到了友谊医院就好好配合医生治疗吧!友谊是成人噬血首选…还有铁蛋白高是噬血引起的,跟水壶没什么关系
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445514
发表于 2020-8-18 18:29 | 显示全部楼层
        你家这个诊治过程时间有点久。  说检查结果吧  ----   EB病毒血浆和PBMC均是4次方,以NK细胞感染为主,这种NK感染情况怕治疗效果不好,多数要有移植准备;  XIAP蛋白结果T低;  抗EB病毒免疫活性细胞结果虽然正常,但是样本数只有26,个人觉得有点低;   另噬血指标也高。 铁蛋白高是EB噬血造成的,不是铁锅铁壶的原因。   

        总的来说,成人EB病毒噬血,大多数需要移植,还有一小部分可以化疗后停药观察,病情不同,因人而异,需要医生根据治疗效果和体征判断治疗效果,具体请以医生医嘱为准。祝好!

回复

使用道具 举报

8

主题

96

帖子

677

积分

高级会员

Rank: 4

积分
677
发表于 2020-8-18 19:18 来自手机 | 显示全部楼层
成人EB噬血的幸运儿发言,已康复2年。靠着4次化疗,成功击退EB病毒。不过前提是只感染B细胞,B细胞,B细胞!重要的事情说三遍。且没有其他的并发症和基因缺陷!建议多听听王昭主任的意见,你好好配合就行了,别把自己这个外行当内行就行了。
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

250

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
250
发表于 2020-8-18 20:14 来自手机 | 显示全部楼层
你好
回复

使用道具 举报

3

主题

112

帖子

1469

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1469
发表于 2020-8-18 20:24 来自手机 | 显示全部楼层
可能每个人发现EB到噬血的过程时间不同,但是EB确实比较麻烦,尤其是对成人来说。你的亚群主要感染的是NK细胞,一般NK的EB噬血更麻烦一点,但是不要灰心,还是谨遵医嘱,在治疗上还是得听医生的,要有信心。你现在是哪个大夫治疗呀?有找王昭看过给意见嘛?
回复

使用道具 举报

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2020-8-18 23:31 来自手机 | 显示全部楼层
sCD25高、XIAP低可能和你两星期没有好好吃饭睡觉关系不大。铁蛋白高和家里的铁锅铁壶也没有关系。sCD25高、铁蛋白高,主要和噬血有关。感觉你现在还是有点蒙,多看看论坛吧。既然已经找到了权威医生,那就积极配合治疗吧。祝好运!
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

18

积分

新手上路

Rank: 1

积分
18
发表于 2020-8-19 09:44 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-8-18 15:37
你这不是废话吗,正常谁给你检查这些?

不是,我没搞明白的的是你说8月3号噬血检查都不正常,这个检查不正常不是不准确的意思吧
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

18

积分

新手上路

Rank: 1

积分
18
发表于 2020-8-19 09:47 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-8-18 18:29
你家这个诊治过程时间有点久。  说检查结果吧  ----   EB病毒血浆和PBMC均是4次方,以NK细胞感染为 ...

感谢指点
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

54

积分

注册会员

Rank: 2

积分
54
 楼主| 发表于 2020-8-19 09:55 来自手机 | 显示全部楼层
必胜 发表于 2020-8-18 20:24
可能每个人发现EB到噬血的过程时间不同,但是EB确实比较麻烦,尤其是对成人来说。你的亚群主要感染的是NK细 ...

王晶石大夫目前是我主治医生,王昭大夫见过两次,每次都提醒我尽早配型移植
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4751

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4751
发表于 2020-8-19 13:30 | 显示全部楼层
北京专家都建议移植了,老实配合治疗,准备资金,状态好的时候移植吧,成人EB不要抱有侥幸心理了,引起重视!
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后7个月,白细胞升不起来怎么回事?
移植后7个月,白细胞升不起来怎么回事?
7.1入当地医院打升白针和打丙球,7.3出院,出院前打了升白又掉了,今天在当地医院查血
以前号上不去了,换了个号请大家看看,我是新疆的
以前号上不去了,换了个号请大家看看,我是
孩子1年多了,金域全血6000多,海斯特10000,全血一直好的,娃娃检查也都好的,全血去
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
这是第四次做化疗,7月6号晚八点发烧到37.6度,超过医院给出了的体温警戒线37.5度。要
一岁五个月,停药第三天的检查。
一岁五个月,停药第三天的检查。
1,天门冬氨酸氨基转移酶,丙氮酸氨基转移酶水,严重超标,医生开了复方甘草酸苷片。
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮忙看下
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮
这是孩子新出的检查结果,请大佬们帮忙看下,问题大不?
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
一个月前外周血感染cd4150拷贝,b细胞48拷贝,骨髓的cd8与中性粒细胞都有,虽然数量不
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上会花钱更多吗?  ——  病友经验分享
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上
本人就自己带孩子北上治疗的经验,对确诊噬血细胞综合征后是否北上,为何北上
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍棒,吃嘛嘛香!
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍
2018年8月8号移植至今已经有五年快五个月了、生活早已回归正常、继续上班下班
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(家属视角)
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(
接上篇 2024年7月30日,我们出仓啦。8月26日,出仓后第一次出院。在
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复发率  ——   病友经验
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复
本文由脑牛、文哥等病友整理发表于 噬血细胞综合征之家。 一、噬
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表