快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8978|回复: 13

帮忙看看上周北儿的部分评估结果

[复制链接]

11

主题

57

帖子

641

积分

高级会员

Rank: 4

积分
641
发表于 2020-9-20 12:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     帮忙看下上周北儿的部分评估结果

120643ql475hl746cu724h.png

120643f6a6osdhaaqdmnnn.png

120644or37cddyrkvvztie.png

7F8D634B-65AB-4E73-9112-A960364CE582.png

7F8D634B-65AB-4E73-9112-A960364CE582.png

7F8D634B-65AB-4E73-9112-A960364CE582.png
回复

使用道具 举报

20

主题

8782

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32067
发表于 2020-9-20 12:08 来自手机 | 显示全部楼层
看检查总体都挺好的,不错不错,不适随诊
回复

使用道具 举报

11

主题

57

帖子

641

积分

高级会员

Rank: 4

积分
641
 楼主| 发表于 2020-9-20 12:09 来自手机 | 显示全部楼层
还有这两张


120857hn2yjlll9jcyy5jl.jpeg

120857wyf8acmzqjv6yzlh.jpeg
回复

使用道具 举报

11

主题

57

帖子

641

积分

高级会员

Rank: 4

积分
641
 楼主| 发表于 2020-9-20 12:10 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-9-20 12:08
看检查总体都挺好的,不错不错,不适随诊

好的
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1955

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1955
发表于 2020-9-20 12:10 来自手机 | 显示全部楼层
结果都很好。没什么问题。
回复

使用道具 举报

11

主题

57

帖子

641

积分

高级会员

Rank: 4

积分
641
 楼主| 发表于 2020-9-20 12:19 来自手机 | 显示全部楼层
目前这些结果都挺好,是不是就不需要在去北京了?  直接网上问诊应该就可以了吧 ?
回复

使用道具 举报

10

主题

1739

帖子

8321

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8321
发表于 2020-9-20 16:48 来自手机 | 显示全部楼层
乐乐加油 发表于 2020-9-20 12:19
目前这些结果都挺好是不是就不需要在去北京了,直接网上问诊应该就可以了吧

你可以拿到全部结果后,第一时间网上问问张主任。如果主任觉得不用去北京,那就最好了。需要去的话,再赶在下周三或四去看门诊。我觉得大概率是不用去北京的。
回复

使用道具 举报

24

主题

6980

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26791
发表于 2020-9-20 18:01 来自手机 | 显示全部楼层
乐乐加油 发表于 2020-9-20 12:19
目前这些结果都挺好是不是就不需要在去北京了,直接网上问诊应该就可以了吧

挺好的,网上问诊就行了
回复

使用道具 举报

11

主题

57

帖子

641

积分

高级会员

Rank: 4

积分
641
 楼主| 发表于 2020-9-20 18:40 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-9-20 16:48
你可以拿到全部结果后,第一时间网上问问张主任。如果主任觉得不用去北京,那就最好了。需要去的话,再赶 ...

好的,谢谢,外捡的张主任应该也可以查得到吧
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
457123
发表于 2020-9-20 23:07 | 显示全部楼层
以上检查结果都不错,可以说都正常。 你这是停药多久的结果 ?  按现有上传的结果,基本上都是正常的,可以先网上问诊,张蕊可以看到外检的结果。
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-9-20 23:23 来自手机 | 显示全部楼层
结果很好啊,病毒都转阴了,恭喜了,至于后期复查还是听医生的
回复

使用道具 举报

15

主题

135

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
发表于 2020-9-20 23:48 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜,一般正常小孩都比不上这检查结果!肌肝代表什么,我们家只有17,看不见涨是何意?[size=0.32]双肾回声椎体增强是何意?
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3897

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3897
发表于 2020-9-21 13:41 | 显示全部楼层
结果很好,好好护理,好好护理,好好护理!
回复

使用道具 举报

11

主题

57

帖子

641

积分

高级会员

Rank: 4

积分
641
 楼主| 发表于 2020-9-21 16:53 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢大家,我家停药三个月,没上过化疗药,单纯激素控制了,
回复

使用道具 举报

热门推荐
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出院第四次检查结果?
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出
现在情况,孩子现在状态挺好,一直没发烧,周三去儿童医院复查,张蕊说三个月以后再去
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔洛韦还要不要继续用?
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔
8月10号,检测全血EBDNA530,没有用药,自感低热,乏力,咽痛,8月19号检测全血DNA580
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
我家属年龄53岁,诊断是慢性EB病毒感染,达不到噬血程度。目前症状发烧,巨脾,盗汗,
23岁,2年前传单后最新的检查结果
23岁,2年前传单后最新的检查结果
孩子23岁,23年4月传单后EB病毒一直未转阴PBmC病毒量波动在3一4次方左右,24年
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
目前在住院了,孩子精神状态挺好,但是听很多病友说这个基本都要移植比较担心。问了医
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
大家好,我儿子十个月大,原发性噬血,今天移植后115天,上周大查的时候发现嵌合度下
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
孩子3岁现在还在icu。白细胞、血小板、中性粒都好低,请大佬帮忙看下报告?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。请解答疑惑?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗
孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多,还有白介素10
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性霉素B雾化的咨询?
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性
家人目前确诊噬血细胞综合征,同时伴有严重肺部感染,且存在咳嗽症状。此前一直采用乙
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表