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噬血细胞综合征之家

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3岁孩子在贵州确诊EB病毒噬血细胞综合征

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发表于 2020-9-28 19:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       我家孩子2020年9月15日下午在幼儿园发烧了,接回家后就给吃了退烧药感冒药,但没有好转,还是反复发烧。 17、18日就带去卫生室输液,说是扁桃体发炎引起的,输液后发烧有好转,一天就烧一次了,19日就没有输液了,吃感冒药,到晚上又开始反复发烧。

       20日中午带去医院查血,血象不好,三系降低,马上就救护车送到贵州省医科大学附属医院儿童血液科,经过许多检查,医生确诊EB病毒噬血细胞综合征,说是病毒感染引起的,用药后病情无改善,发烧也没有控制住,24日就进了重症监护室,在重症经过几天的化疗治疗,没有发烧了,医生说血三系的指标有一点点好转,腹围也下去了一点(有肺积液、胆囊积液,腹腔积液),血氧和血压等也正常了,再观察一两天就转回普通病房继续治疗。

       对这个病也不是很了解,所以向大家请教一下。附上外检的报告(一些报告在医生处,我不知道结果),请大家看看 ?  我看不懂。第一次发帖,不完善之处请大家见谅!


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发表于 2020-9-28 19:32 来自手机 | 显示全部楼层
你家化疗了吗,scd25和白介素那个检查,是噬血的敏感指标,治疗后观察有无好转,目前是非常高,另外儿童噬血大多能通过化疗治愈,一般化疗八周,这点要注意,因为那个医院会让你化疗四十周,还有要完善基因检查
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发表于 2020-9-28 19:38 来自手机 | 显示全部楼层
通过目前的结果来看,孩子正处于急性期,首先排除基因问题。一般确诊了以后会上化疗,一般5-8周在结合孩子自身情况停疗。另外说明一点就是地方好多医院都是40周化疗,切不可取。
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发表于 2020-9-28 19:44 来自手机 | 显示全部楼层
三系细胞减少,发烧,细胞因子升高,肝脾按您所说也是肿大的,scd25升高.应该是噬血症状了.楼上说的对.若需要vp16化疗治疗的话指标恢复即可评估停疗。化疗不易过多.预祝早好
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发表于 2020-9-28 19:46 | 显示全部楼层
       按你现在说的,你家噬血通过化疗已经有所缓解,楼上病友也说了八周评估。 另提醒,化疗期间要服用大白片,避免出现卡肺,危及生命的。 完善基因检测和其他免疫功能检测 。关注EB病毒全血和血浆的结果。   加强护理,避免免疫力低下造成感染。祝好!
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发表于 2020-9-28 19:48 来自手机 | 显示全部楼层

    你们是贵州哪里的  ?
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发表于 2020-9-28 19:51 来自手机 | 显示全部楼层
配合医生治疗,做好卫生防感染,早日康复!
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发表于 2020-9-28 19:53 来自手机 | 显示全部楼层

       看报告我是外行,也不懂。  我也是贵州遵义的,我家儿子停药一年了,我们在重庆儿童医院治疗的,化疗8周停药,现在孩子恢复还可以,三个月复查一次,不要太担心,只要病情控制住了都会恢复正常,先配合医生照顾好孩子,祝好 !
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 楼主| 发表于 2020-9-28 19:58 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢大家了
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发表于 2020-9-28 20:02 来自手机 | 显示全部楼层
楼上回复的很专业,化疗控制住后评估停药,免疫力低下,注意防感染,祝好!
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 楼主| 发表于 2020-9-28 20:03 来自手机 | 显示全部楼层
我家是贵州毕节的,基因检测结果还没有出来,现在已经上化疗了
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发表于 2020-9-28 20:14 来自手机 | 显示全部楼层
秋5980 发表于 2020-9-28 20:03
我家是贵州毕节的,基因检测结果还没有出来,现在已经上化疗了

     我们也是贵州遵义的 ,是在重庆儿童医院治疗的, 配合医生治疗 ,照顾好孩子, 我们孩子生病治疗停药快一年了, 现在和正常孩子差不多 。加油  !老乡  !
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发表于 2020-9-29 16:45 来自手机 | 显示全部楼层
我们去年5月1号在跟你们同一个医院确诊的,目前停药一年多了,一般8个化疗疗程,重点是基因问题,一般确诊后的几天比较关键,过了就好,加油
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发表于 2020-10-4 20:13 来自手机 | 显示全部楼层
林冬梅138858366 发表于 2020-9-29 16:45
我们去年5月1号在跟你们同一个医院确诊的,目前停药一年多了,一般8个化疗疗程,重点是基因问题,一般确诊 ...

你电话多少,向你详细了解一下
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