快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 24345|回复: 30

浙江4岁儿童Eb病毒噬血,复发治疗中

[复制链接]

3

主题

28

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
发表于 2020-10-9 13:55 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
      孩子4岁6个月,8月10日开始发烧,13日入院检查,确诊是EB病毒感染引起的噬血细胞综合征

      1、8. 13- 20日:免疫球蛋白、阿昔洛韦、地塞米松(8. 18~9. 26),高烧转低烧;骨穿显示噬血现象不明显,肝脾肿大,铁蛋白、甘油三酯都高;

      2、8. 20- 26日:阿昔洛韦、地塞米松,口服芦可替尼。

      3、9. 1- 8日:1、3、8、18日各上了1次VP 16,14、21、24、26日细胞因子r和10已经异常,其中26日r值:大于5000,指标10:2360。8日出院,24日开始发烧,最高40. 3度。


      26日再次住院:甲泼尼龙26~29日,环孢素27~1日。28日已不发烧。环孢素4天,肝功能指标上升故于10月1日停止用药。3~5号又低烧。VP16:27日~10月5日~8日各1次,目前体温正常。

      医生认为化疗期间反复发烧,建议移植。我不知道是药上的晚了,还是药剂量太轻,为什么老压不下去。检查过基因无异常,cd107A 和Eb病毒2个指标有异常。


回复

使用道具 举报

24

主题

7092

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27270
发表于 2020-10-9 14:43 | 显示全部楼层
化疗期间的反复发烧,确实是不太好有移植的指证;基因和CD107的结果啥样?
回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5418

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5418
发表于 2020-10-9 17:31 来自手机 | 显示全部楼层

       你家在哪治疗的,化疗期间反复发烧比较棘手的。跟你家孩子也差不多大,4.3岁,也是EB病毒引起的噬血。我家的第一疗期间也复发发烧,转诊北儿,后面北儿的张蕊主任要求我们移植,但是现在我们家属还是想博一下,如果再次复发就移植了。好在现在全部停药顺利两个多月了。加油!
回复

使用道具 举报

3

主题

28

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
 楼主| 发表于 2020-10-9 18:57 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-10-9 14:43
化疗期间的反复发烧,确实是不太好有移植的指证;基因和CD107的结果啥样?

       基因显示没有噬血基因,CD107有点颗粒霉缺陷。现在加做wes家系。另外我们配型出来,孩子父亲有10个点,这是不是可以进行配对。

       有介绍做的比较专业的医生和医院推荐吗?


185432vqbi6ff5v5qx5551.jpg

回复

使用道具 举报

3

主题

28

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
 楼主| 发表于 2020-10-9 18:58 来自手机 | 显示全部楼层
李敏48 发表于 2020-10-9 17:31
你家在哪治疗的,化疗期间反复发烧比较棘手的。跟你家孩子也差不多大,4.3岁,也是EB病毒引起的噬血。我家 ...

在浙江。张蕊主任也建议我们移植。当时让你们移植的指标是什么?可否分享一下?
回复

使用道具 举报

3

主题

28

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
 楼主| 发表于 2020-10-9 18:58 来自手机 | 显示全部楼层
李敏48 发表于 2020-10-9 17:31
你家在哪治疗的,化疗期间反复发烧比较棘手的。跟你家孩子也差不多大,4.3岁,也是EB病毒引起的噬血。我家 ...

北儿找谁看的?
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2020-10-9 19:24 来自手机 | 显示全部楼层
北儿也是张蕊判断噬血和是否需要移植,但移植治疗是在血四病房,血四的移植负责人是秦茂权
回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5418

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5418
发表于 2020-10-9 19:26 来自手机 | 显示全部楼层
引用: 缘于自然 发表于 2020-10-9 18:58
北儿找谁看的?

       北儿一般都是找张蕊看的,她是权威专家,其实我们在北儿的住院期间她看了我们后续的情况说可以观察观察,但是后来门诊的时候就一直要我们移植,可能门诊的时候她想想还是移植能根治。原因她说我家复发了,复发了就有移植指征,群里也有复发没有移植的,现在康复了一年以上了, 移植这条路非常不好决定,因为风险太大了,上了移植就是生与死的赌博,其实移植不移植和移植能顺利渡过很多难关康复我觉得还是有点看命运和运气。移植慎重又慎重,可以听听其他专家的意见。
回复

使用道具 举报

8

主题

60

帖子

414

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
414
发表于 2020-10-9 19:33 来自手机 | 显示全部楼层
剂量也是很重要的一环,剂量还肯定效果更强一些,剂量轻或停药早的话,他肯定也会容易反弹。
回复

使用道具 举报

20

主题

8902

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32610
发表于 2020-10-9 20:02 来自手机 | 显示全部楼层
化疗期间反复比较麻烦,可以北上评估下在看看需不需要移植
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469859
发表于 2020-10-9 20:10 | 显示全部楼层

        你家现在的EB病毒是什么结果 ?  EB病毒噬血复发的问题,关键是要看什么原因引起的复发, 是EB病毒还是其他感染 ? 这个复发的原因决定着是否移植。

        北儿是张蕊主管噬血,你家现在没有北上,很多问题估计要张蕊当面检查后才能给出确切决定。 当然,儿童EB噬血复发医生考虑移植也是正常治疗方案,建议再全面检查检查,EB噬血有复发不移植的,但是几率还是比较少。  还是那句话,儿童EB噬血有效控制症状后,复发的原因是决定是否移植的关键。
回复

使用道具 举报

3

主题

28

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
 楼主| 发表于 2020-10-9 22:43 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-9 20:10
你家现在的EB病毒是什么结果 ?  EB病毒噬血复发的问题,关键是要看什么原因引起的复发, 是EB病 ...

每次再发烧,细胞因子干扰素r和10两个指标指数就高起来,然后在用药来压制。张蕊专家看过网上诊疗,建议移植。
回复

使用道具 举报

3

主题

28

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
 楼主| 发表于 2020-10-9 22:44 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-9 20:10
你家现在的EB病毒是什么结果 ?  EB病毒噬血复发的问题,关键是要看什么原因引起的复发, 是EB病 ...

有建议到上海看的吗?医院和专家
回复

使用道具 举报

3

主题

28

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
 楼主| 发表于 2020-10-9 22:45 来自手机 | 显示全部楼层
王锦 发表于 2020-10-9 19:33
剂量也是很重要的一环,剂量还肯定效果更强一些,剂量轻或停药早的话,他肯定也会容易反弹。

几次下来,都有同一个特点,地米减量
回复

使用道具 举报

3

主题

28

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
 楼主| 发表于 2020-10-9 22:46 来自手机 | 显示全部楼层
李敏48 发表于 2020-10-9 19:26
北儿一般都是找张蕊看的,她是权威专家,其实我们在北儿的住院期间她看了我们后续的情况说可以观 ...

是的,对家长来说,就是赌博,这个决定太不容易了。
回复

使用道具 举报

3

主题

28

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
 楼主| 发表于 2020-10-9 22:47 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-10-9 19:24
北儿也是张蕊判断噬血和是否需要移植,但移植治疗是在血四病房,血四的移植负责人是秦茂权

移植配型你知道吗?孩子父亲是10个点
回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5418

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5418
发表于 2020-10-9 22:49 来自手机 | 显示全部楼层
引用: 缘于自然 发表于 2020-10-9 22:44
有建议到上海看的吗?医院和专家

噬血北儿是权威哦,我家就在上海我也去北儿治疗噬血,还有说不好听的万一要移植,也一定要在北京有儿童移植经验的医院移植,成功率更大,毕竟到了移植那一步就是最后的痊愈生存的希望,选对移植的医院就是生命活下来重要的保障!
回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5418

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5418
发表于 2020-10-9 22:53 来自手机 | 显示全部楼层
缘于自然 发表于 2020-10-9 22:47
移植配型你知道吗?孩子父亲是10个点

配型我也知道一些,你家的噬血还没最终确定是什么噬血,如果是慢活EB导致的噬血,最好是用外人的?还有骨髓移植有个规律,一般女移植女的,男移植男的比较好,我只知道一些皮毛,需要你自己再确认
回复

使用道具 举报

3

主题

28

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
 楼主| 发表于 2020-10-9 22:55 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-10-9 19:24
北儿也是张蕊判断噬血和是否需要移植,但移植治疗是在血四病房,血四的移植负责人是秦茂权

您好,有推荐到友谊医院看的吗?王昭主任那里。
回复

使用道具 举报

3

主题

28

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
 楼主| 发表于 2020-10-9 22:56 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-9 20:10
你家现在的EB病毒是什么结果 ?  EB病毒噬血复发的问题,关键是要看什么原因引起的复发, 是EB病 ...

亮哥,有推荐到友谊医院看的吗?王昭主任那里。
回复

使用道具 举报

热门推荐
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患交流茶话会 ——  王昭 教授
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患
尊敬的病友及家属: 您们好!为促进医患沟通、搭建病友互助平台,北
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼和地松,昨晚开始发烧
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼
3岁小孩,早上7点多有39.3度,给吃了布洛芬,8点半吃完芦可替尼和地塞米松,然后去看
14岁,幼年全身特发性关节炎噬血,新出的检查结果
14岁,幼年全身特发性关节炎噬血,新出的检
2025年3月初发生幼年全身特发性关节炎,又叫stiil并发噬血,从本地再到广州一路治疗都
3岁宝宝,EB病毒引起噬血细胞综合征,排异的问题?
3岁宝宝,EB病毒引起噬血细胞综合征,排异
7月29日高烧不退,血小板极速下降,住院检查,肝脾肿大,肚子痛,铁蛋白升高,1天时间
淋巴瘤样肉芽肿,友谊医院三处活检的最新报告
淋巴瘤样肉芽肿,友谊医院三处活检的最新报
最新的活检报告,病友们帮忙看看
结疗后身上出现好几道疤痕,还有腿上出现好多紫点,怎么回事?
结疗后身上出现好几道疤痕,还有腿上出现好
大佬们帮忙看看咋回事?还有结疗后十天后的复查结果?
北医三院病理科高子芬教授的会诊官方渠道  ——  病友经验分享
北医三院病理科高子芬教授的会诊官方渠道
进北医三院门诊大厅右转右侧最里面8号病理科窗口,每周一、周三都有高子芬教授
有身上起这种泡的吗?
有身上起这种泡的吗?
有点疼,有起的吗?这是什么?
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及确诊CAEBV
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及
孩子今天2月份发现有脾大问题(因吃饭恶心,食欲不佳检查),医生告知半年复查一次,
5岁,疗后一年半的复查报告
5岁,疗后一年半的复查报告
2024.5.24八周化疗后回家一年半复查结果。2025.10.19病毒感染发烧,十二小时内退烧,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表