快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11256|回复: 16

12岁家族遗传原发性噬血细胞综合征,必须移植吗 ?

[复制链接]

18

主题

67

帖子

502

积分

高级会员

Rank: 4

积分
502
发表于 2020-10-14 10:41 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
     家族遗传原发性噬血一定要做移植吗? 有做过移植的病友吗? 请告知
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
457254
发表于 2020-10-14 11:07 | 显示全部楼层
       这几天原发性噬血的小病友真多啊!  个人认为: 只要医生诊断和基因结论符合原发性噬血,尽早移植是首选! 因为原发性噬血有几率导致神经中枢病变,造成不可挽回的后遗症。  另病友群里原发性噬血移植的小朋友不少,你可以多多交流,学习相关经验!
回复

使用道具 举报

3

主题

1096

帖子

5124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5124
发表于 2020-10-14 11:08 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-14 11:07
这几天原发性噬血的小病友真多啊!  个人认为: 只要医生诊断和基因结论符合原发性噬血,尽早移植是 ...

附议!
回复

使用道具 举报

13

主题

156

帖子

2068

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2068
发表于 2020-10-14 11:11 来自手机 | 显示全部楼层
必须移
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
457254
发表于 2020-10-14 11:12 | 显示全部楼层

楼上这个就是佛系,就是原发性噬血小病友的爸爸,现在孩子移植后恢复的很不错,很有经验的。
回复

使用道具 举报

14

主题

117

帖子

950

积分

高级会员

Rank: 4

积分
950
发表于 2020-10-14 11:12 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-14 11:07
这几天原发性噬血的小病友真多啊!  个人认为: 只要医生诊断和基因结论符合原发性噬血,尽早移植是 ...

附议
回复

使用道具 举报

24

主题

7005

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26869
发表于 2020-10-14 11:13 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-14 11:07
这几天原发性噬血的小病友真多啊!  个人认为: 只要医生诊断和基因结论符合原发性噬血,尽早移植是 ...

附议
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2855

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2855
发表于 2020-10-14 11:15 来自手机 | 显示全部楼层
移,一鼓作气,尽量来北京
回复

使用道具 举报

18

主题

67

帖子

502

积分

高级会员

Rank: 4

积分
502
 楼主| 发表于 2020-10-14 11:35 来自手机 | 显示全部楼层
在北京呢
回复

使用道具 举报

117

主题

405

帖子

1455

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1455
发表于 2020-10-14 11:35 来自手机 | 显示全部楼层
越早移植 恢复的越好
回复

使用道具 举报

18

主题

67

帖子

502

积分

高级会员

Rank: 4

积分
502
 楼主| 发表于 2020-10-14 11:36 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-14 11:07
这几天原发性噬血的小病友真多啊!  个人认为: 只要医生诊断和基因结论符合原发性噬血,尽早移植是 ...

谢了
回复

使用道具 举报

16

主题

151

帖子

1443

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1443
发表于 2020-10-14 11:37 来自手机 | 显示全部楼层
附议
回复

使用道具 举报

20

主题

8785

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32076
发表于 2020-10-14 13:27 来自手机 | 显示全部楼层
原发的一定要移植,不移植会一直复发的
回复

使用道具 举报

1

主题

51

帖子

445

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
445
发表于 2020-10-14 13:28 来自手机 | 显示全部楼层
有病例和基因报告吗?发上来大家讨论讨论
回复

使用道具 举报

10

主题

42

帖子

273

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
273
发表于 2020-10-14 13:30 来自手机 | 显示全部楼层
一定要移植
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-10-14 18:17 来自手机 | 显示全部楼层
如果是确定的原发即基因有问题引起的噬血,肯定是要移植了,家长不要抱有侥幸心理。
回复

使用道具 举报

18

主题

67

帖子

502

积分

高级会员

Rank: 4

积分
502
 楼主| 发表于 2020-10-14 20:21 来自手机 | 显示全部楼层
感谢大家的回复
回复

使用道具 举报

热门推荐
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
12岁,治疗原发性噬血期间又发烧了
12岁,治疗原发性噬血期间又发烧了
孩子12岁,治疗UNC13D原发性噬血细胞综合症期间,孩子又再次发烧,是复发还是感染,麻
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出院第四次检查结果?
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出
现在情况,孩子现在状态挺好,一直没发烧,周三去儿童医院复查,张蕊说三个月以后再去
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔洛韦还要不要继续用?
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔
8月10号,检测全血EBDNA530,没有用药,自感低热,乏力,咽痛,8月19号检测全血DNA580
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
我家属年龄53岁,诊断是慢性EB病毒感染,达不到噬血程度。目前症状发烧,巨脾,盗汗,
23岁,2年前传单后最新的检查结果
23岁,2年前传单后最新的检查结果
孩子23岁,23年4月传单后EB病毒一直未转阴PBmC病毒量波动在3一4次方左右,24年
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
目前在住院了,孩子精神状态挺好,但是听很多病友说这个基本都要移植比较担心。问了医
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
大家好,我儿子十个月大,原发性噬血,今天移植后115天,上周大查的时候发现嵌合度下
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
孩子3岁现在还在icu。白细胞、血小板、中性粒都好低,请大佬帮忙看下报告?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表