快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 21374|回复: 22

5岁9个月噬血,在北京的一部分检查结果

[复制链接]

8

主题

95

帖子

605

积分

高级会员

Rank: 4

积分
605
发表于 2020-10-23 11:45 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
           孩子在北京做的一部分检查,请各位大神帮我看一下 ,谢谢


114533yicffzf92fcpqfz8.jpg

114519snnaf9xqk6mcawra.jpg

114504o4q81mtx44k44duh.jpg

114421f9p6mtk38tvrovqp.jpg

114348t84alk8a48a6ka4k.jpg

114331jn5ic1n0gn5ni5sz.jpg

114319hwwpvvxubdvdybhu.jpg

114308n720ne8d3aa2277o.jpg

114256sz31wp0osw0o3nwz.jpg

114246cjjttotm76toh87n.jpg

114235pkfvzryq33h5ficv.jpg

114224vo73eomf753zprx7.jpg

114212v1znf1zkv16nvm4n.jpg

回复

使用道具 举报

23

主题

7129

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27786
发表于 2020-10-23 15:50 | 显示全部楼层
       NK活性较低,SCD25还是挺高的;脑脊液中SCD25正常;其他的穿孔素,CD107A,UNC13D这个免疫蛋白的正常;

       噬血还有待治疗

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489676
发表于 2020-10-23 19:38 | 显示全部楼层

        先问下: 你家这个是治疗几次的检查结果  ?    看SCD25等结果,噬血还是没缓解啊。
回复

使用道具 举报

1

主题

27

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
发表于 2020-10-23 20:02 来自手机 | 显示全部楼层
来北儿医生说必须查找原发病,现在用的什么药我们也不知道。
回复

使用道具 举报

8

主题

95

帖子

605

积分

高级会员

Rank: 4

积分
605
 楼主| 发表于 2020-10-23 20:07 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-23 19:38
先问下: 你家这个是治疗几次的检查结果  ?    看SCD25等结果,噬血还是没缓解啊。

之前在华西用了五次的vp169月2号就一直用地米,过来这边没有用过化疗药
回复

使用道具 举报

8

主题

95

帖子

605

积分

高级会员

Rank: 4

积分
605
 楼主| 发表于 2020-10-23 20:09 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-10-23 15:50
NK活性较低,SCD25还是挺高的;脑脊液中SCD25正常;其他的穿孔素,CD107A,UNC13D这个免疫蛋白的正常;
噬 ...


     我家孩子治疗有希望吗  ?
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2020-10-23 20:18 来自手机 | 显示全部楼层

       看结果基因上应该是没问题的,蛋白表达正常,scd25还很高,不知道血项咋样?尤其血小板目前多少?停化疗是因为要判断是不是自身炎症或其他类噬血估计是!若是自身炎症的话化疗需要把握血项三系的数值.你家eb也不高。不知道张主任有没有告知目前怀疑的噬血原因  ?
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2020-10-23 20:19 来自手机 | 显示全部楼层
人生若只是初见 发表于 2020-10-23 20:09
我家孩子治疗有希望吗

噬血爆发期scd25都很高,别担心!如果目前不用化疗,说明整体指标还可以.
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-10-23 20:32 来自手机 | 显示全部楼层
Scd25还太高,不知道你家之前病情是否缓解
回复

使用道具 举报

8

主题

95

帖子

605

积分

高级会员

Rank: 4

积分
605
 楼主| 发表于 2020-10-23 20:34 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-10-23 20:18
看结果基因上应该是没问题的,蛋白表达正常,scd25还很高,不知道血项咋样?尤其血小板目前多少? ...

张蕊教授怀疑是淋巴瘤
回复

使用道具 举报

8

主题

95

帖子

605

积分

高级会员

Rank: 4

积分
605
 楼主| 发表于 2020-10-23 20:34 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-10-23 20:32
Scd25还太高,不知道你家之前病情是否缓解

现在没发烧了
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2020-10-23 20:58 来自手机 | 显示全部楼层
人生若只是初见 发表于 2020-10-23 20:34
张蕊教授怀疑是淋巴瘤

骨穿病理还没出呢吧?
回复

使用道具 举报

8

主题

95

帖子

605

积分

高级会员

Rank: 4

积分
605
 楼主| 发表于 2020-10-23 21:15 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-10-23 20:58
骨穿病理还没出呢吧?

这个是吗?

211423fc9cito39q9911vf.jpg

211513bf77dccndyi1yvyi.jpg

回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2020-10-23 21:36 来自手机 | 显示全部楼层
这两个结果字面上的意思都是没问题
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489676
发表于 2020-10-23 22:04 | 显示全部楼层

       这两个结果是流式细胞术,主要检查肿瘤的,你家这两个结果是正常的。

       另看了你家其他结果,CD107a偏低,需要后期检查。  其他结果暂时也看不出噬血的诱因,如果发烧有缓解,看下这两天的SCD25是否好转。  你家情况,现阶段看来,仍需继续查找噬血的诱因了。
回复

使用道具 举报

8

主题

95

帖子

605

积分

高级会员

Rank: 4

积分
605
 楼主| 发表于 2020-10-24 05:37 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-23 22:04
这两个结果是流式细胞术,主要检查肿瘤的,你家这两个结果是正常的。

       另看了你家其他结 ...

那一直找不到怎么办呢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489676
发表于 2020-10-24 11:23 | 显示全部楼层

       如果一直找不到诱因,就要结合愈后来判断了,有两种情况: 一种是不明原因噬血,愈后很好,正常停药生活。   另一种就比较棘手了,不明原因噬血,噬血多次复发,这种大概率就要怀疑未知的致病基因或免疫缺陷了,需要造血干细胞移植了 。

        所以,一直找不到原因,会有两种不同结果。  祝早日找到病因,加油!

回复

使用道具 举报

8

主题

95

帖子

605

积分

高级会员

Rank: 4

积分
605
 楼主| 发表于 2020-10-24 12:48 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-24 11:23
如果一直找不到诱因,就要结合愈后来判断了,有两种情况: 一种是不明原因噬血,愈后很好,正常停 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2020-10-24 12:59 来自手机 | 显示全部楼层
我们也无原因,现在恢复的挺好的,停药9个多月,已上初一。
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2020-10-24 23:25 来自手机 | 显示全部楼层
人生若只是初见 发表于 2020-10-23 20:09
我家孩子治疗有希望吗  ?

当然有希望啦!既然到了北儿,就配合医生好好治疗吧!好好护理孩子,相信孩子一定能康复的!
回复

使用道具 举报

热门推荐
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果,
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果
孩子2025年3月底EB病毒诱发嗜血化疗,5月26号停疗一年复查对比结果,大家帮我看看25年
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳性了。
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳
9岁女孩2026年2月确诊噬血,有eb病毒感染。2月25开始化疗,3月19号出院,4月1号复查全
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多,是在向慢活EB发展吗?
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多
去年友谊张燕林教授病理会诊后结果从原来的EBV感染T淋巴增殖性疾病变为传染性
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表