快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13142|回复: 14

咨询一下,娃娃EB噬血移植以后有复发的吗?

[复制链接]

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
发表于 2020-11-3 08:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

      娃娃停药一月复发,医生建议移植,我们也开始准备了,主要想了解半合跟全合移植的后续情况,北京移植费用多少?  可以异地报销吗 ?我们家估计也只有卖房子了!如果有大神可以把所有细节我跟说一些的话那就更好了!! 谢谢 !!
回复

使用道具 举报

23

主题

7129

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27786
发表于 2020-11-3 08:37 来自手机 | 显示全部楼层
我觉得你两手准备,一方面准备移植配型什么的,另一方面咨询北京的专家看情况是否必须要移植!移植后医保也可以报销,详细咨询当地医保局
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-11-3 08:52 来自手机 | 显示全部楼层
复发谈不上,基本噬血移植后没有复发一说,就是移植不成功或者长期排异吃药血象上不来。
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2020-11-3 08:56 来自手机 | 显示全部楼层
楼上所述赞同
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489680
发表于 2020-11-3 09:02 | 显示全部楼层
原发性噬血的移植成功率还是比较高的。  难治性EB病毒噬血的移植成功率是低于原发性噬血移植的成功率。

客观的说,难治性EB病毒噬血存在 移植失败 的几率,而且我见过不少 。

当移植是唯一治愈途径,家属只需认清现实,向往未来,奋力一搏,期待好的结果! 加油 !
回复

使用道具 举报

3

主题

30

帖子

751

积分

高级会员

Rank: 4

积分
751
发表于 2020-11-3 09:48 来自手机 | 显示全部楼层

回复

使用道具 举报

10

主题

54

帖子

496

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
496
发表于 2020-11-3 10:07 来自手机 | 显示全部楼层
是打完两个月的疗 之后复发的吗?我家现在正在上第六周的疗 所以想要详细了解一下情况。你们家在打疗的过程中血浆eb检测一直阴性吗?还是有反复
回复

使用道具 举报

21

主题

169

帖子

984

积分

高级会员

Rank: 4

积分
984
发表于 2020-11-3 11:49 来自手机 | 显示全部楼层
蹇国平 发表于 2020-11-3 09:48
移植前检查准备15万,移植仓押金约35万,备药15万。出发前先备案,北儿在血3可以异地医保直接结算;血4得先 ...

什么是血3,血4?
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-11-3 12:43 来自手机 | 显示全部楼层
易静83 发表于 2020-11-3 10:07
是打完两个月的疗 之后复发的吗?我家现在正在上第六周的疗 所以想要详细了解一下情况。你们家在打疗的过程 ...

我们是张蕊喊停药的,但是停药一周六复发了,复发就要移植,血浆是阴性反复的,全血是阳性
回复

使用道具 举报

10

主题

54

帖子

496

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
496
发表于 2020-11-3 12:49 来自手机 | 显示全部楼层
Deng.Li 发表于 2020-11-3 12:43
我们是张蕊喊停药的,但是停药一周六复发了,复发就要移植,血浆是阴性反复的,全血是阳性

我们家现在是第六周 连续三次血浆病毒阴性 目前没有反复
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2020-11-3 16:34 来自手机 | 显示全部楼层
论坛里有关于北京移植的大概流程及费用的帖子,你可以搜来看看。顺利的话,好像50万左右。一般来说,在本地医保局备案后,可以异地报销。
回复

使用道具 举报

16

主题

9017

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33327
发表于 2020-11-3 20:11 来自手机 | 显示全部楼层
移植的话进仓前准备四五十万,多退少补,是可以报销的
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2020-11-3 21:47 来自手机 | 显示全部楼层
现在病情控制住了吗?加油
回复

使用道具 举报

9

主题

374

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-11-5 21:10 来自手机 | 显示全部楼层
移植问题不太懂 多问一下大神们吧 祝早日康复
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-12-15 10:20 来自手机 | 显示全部楼层
复发的没听说过,就要看移植成功与否,原发噬血相对来说成功率高一些,继发的也有很多康复的了,加油吧
回复

使用道具 举报

热门推荐
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
打预防针问题
打预防针问题
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果,
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果
孩子2025年3月底EB病毒诱发嗜血化疗,5月26号停疗一年复查对比结果,大家帮我看看25年
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表