快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11973|回复: 11

孩子的基因检测结果出来了,麻烦大家帮忙看看

[复制链接]

31

主题

159

帖子

3003

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3003
发表于 2020-12-3 10:27 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
     麻烦帮忙看看分析下


102658g2mf14bl1vg4iaog.jpg

102702s6a8ao7a5qp4i4aa.jpg

102706xhfkolssqxjsa61m.jpg

102710biznfhnb8ijjnjgo.jpg

102714apzw8b3lzmalzh3l.jpg

102718pa8w8sgh3i38gwhx.jpg

回复

使用道具 举报

24

主题

7090

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27263
发表于 2020-12-3 10:48 | 显示全部楼层
UCD13D基因突变,这个应该确诊基因问题了
回复

使用道具 举报

31

主题

159

帖子

3003

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3003
 楼主| 发表于 2020-12-3 10:52 来自手机 | 显示全部楼层
那就是原发性了,
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-12-3 11:05 来自手机 | 显示全部楼层
从报告上看,应该是基因问题,也就是原发噬血,这个会涉及到移植问题,建议北京找专家看看,结合其他相关检查进一步判断一下
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3925

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3925
发表于 2020-12-3 11:08 | 显示全部楼层
基本上是原发嗜血了,大概率需要移植,一定要去经验多的权威医生治疗
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469718
发表于 2020-12-3 11:40 | 显示全部楼层
       你家之前的治疗效果都是不错的,但是这个基因检测结论的确不好。

       你家孩子UNC13D基因突变2条,遗传来源父母各一条, 属于复杂杂合突变,且父亲为疑似致病,母亲为明确有害。

       个人认为你家孩子大概率为家族遗传原发性噬血了,建议家长做好移植的心理准备。 另再去问问权威医生,以权威医生的解读结果为准。
回复

使用道具 举报

20

主题

8900

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32601
发表于 2020-12-3 12:38 来自手机 | 显示全部楼层
看基因结果不太好,在看下UNC13D蛋白这个检查怎么样
回复

使用道具 举报

11

主题

147

帖子

2051

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2051
发表于 2020-12-3 13:57 来自手机 | 显示全部楼层
发现(MEI)小毛 发表于 2020-12-3 10:52
那就是原发性了,

我们家基因报告这两天就会出来了,看到你家的情况,我心情非常沉重。祈祷,为你家孩子祈祷,也为我家孩子祈祷。你家eb血浆是阴性还是阳性呢。
回复

使用道具 举报

31

主题

159

帖子

3003

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3003
 楼主| 发表于 2020-12-3 17:35 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-3 11:40
你家之前的治疗效果都是不错的,但是这个基因检测结论的确不好。

       你家孩子UNC13D基因突变 ...

7岁了都,原发性嗜血不应该在很小的时候吗
回复

使用道具 举报

0

主题

181

帖子

1097

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1097
发表于 2020-12-3 18:15 来自手机 | 显示全部楼层
看不懂,问问医生放心吧,加油
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469718
发表于 2020-12-3 18:53 | 显示全部楼层
发现(MEI)小毛 发表于 2020-12-3 17:35
7岁了都,原发性嗜血不应该在很小的时候吗

我见过几岁发病的也比较多,30岁的也有,王昭那里还有70多岁原发性噬血的。  

这个原发性噬血,在特定的环境下或身体功能情况下会呈现病状,但是大多数还是在10岁以内发病,2岁内的较多。
回复

使用道具 举报

3

主题

52

帖子

439

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
439
发表于 2020-12-4 06:04 来自手机 | 显示全部楼层
我们家也是基因突变,隐性疾病,现在在北儿准备移植呢
回复

使用道具 举报

热门推荐
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患交流茶话会 ——  王昭 教授
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患
尊敬的病友及家属: 您们好!为促进医患沟通、搭建病友互助平台,北
有身上起这种泡的吗?
有身上起这种泡的吗?
有点疼,有起的吗?这是什么?
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及确诊CAEBV
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及
孩子今天2月份发现有脾大问题(因吃饭恶心,食欲不佳检查),医生告知半年复查一次,
5岁,疗后一年半的复查报告
5岁,疗后一年半的复查报告
2024.5.24八周化疗后回家一年半复查结果。2025.10.19病毒感染发烧,十二小时内退烧,
19岁,结疗后一周的复查和第二周的复查结果
19岁,结疗后一周的复查和第二周的复查结果
成人斯蒂尔诱发噬血结疗,怎么感觉第二周的复查结果肝更不好了?铁蛋白又涨了?是不是
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼和地松,昨晚开始发烧
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼
3岁小孩,早上7点多有39.3度,给吃了布洛芬,8点半吃完芦可替尼和地塞米松,然后去看
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
9月多腔膜积液,肝损害,脾大,全身淋巴结肿大,引起一过性噬血细胞综合症。眼看着娃
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大神帮忙指点下
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大
2025.8.17-9.2不明原因便血,住院治疗发现艰难梭菌。吃甲硝唑14天复查。准备入院肠镜
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
我老婆,22岁。妊娠期不明原因高热,入院南昌妇幼保健医院,吃了不退烧药好些了,第二
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引起噬血!
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引
我爱人,妊娠期不明原因高热,入院当地市人民医院就诊,反复高热一周,因孕妇
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表