快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11412|回复: 13

这两天的抽血结果、血项上不去。

[复制链接]

6

主题

18

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
发表于 2020-12-4 13:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
今天用了汉丽康、体温正常。


132404yxi8n91w2xn64v42.jpeg

132403w7ybi1b1q1g1gy10.jpeg

132403o1xxxv136pv159x1.jpeg

132403e992r0tl1eeet04y.jpeg

132404y4wwwwwwwu8wwwy0.jpeg

132403xqn2tci3tllznxlc.jpeg

132403cc18wzksfkv1sl1t.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
493110
发表于 2020-12-4 15:32 | 显示全部楼层
这些常规检查结果距离上次化疗多久了 ?  用的什么化疗方案 ?
回复

使用道具 举报

1

主题

51

帖子

445

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
445
发表于 2020-12-4 15:55 来自手机 | 显示全部楼层
是血象一直下降?还是没有下降了但是也没有升起来?


回复

使用道具 举报

16

主题

9030

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33408
发表于 2020-12-4 15:55 来自手机 | 显示全部楼层
血项比较低
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2020-12-4 17:23 来自手机 | 显示全部楼层
血项是比较低的,病毒3次方还可以接受,目前治疗到哪一步了?
还有下次发论坛标明一下日期,,这样看的属实有点困难,
回复

使用道具 举报

0

主题

127

帖子

1074

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1074
发表于 2020-12-4 18:04 来自手机 | 显示全部楼层
请问血项低的是最近的还是高点的是最近的?
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4758

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4758
发表于 2020-12-4 18:08 来自手机 | 显示全部楼层
Eb是全血和血浆都有,这不大好,血象确实低,血小板也挺低,应该要输板吧,你用了什么治疗方案要说下。
回复

使用道具 举报

6

主题

18

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2020-12-4 18:12 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-4 15:32
这些常规检查结果距离上次化疗多久了 ?  用的什么化疗方案 ?

11天、一直在医院输福利康、派拉西林消炎、用的环立酰胺、依托泊苷、多柔比星脂质体、甲强龙、汉利康、至今还没有出院、体温一切正常、今天又用了汉利康、
回复

使用道具 举报

6

主题

18

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2020-12-4 18:15 来自手机 | 显示全部楼层
钱叶琴 发表于 2020-12-4 18:04
请问血项低的是最近的还是高点的是最近的?

低点了是今天的血常规、高一点的是大前天的、自从吃了西达本胺后血项就不太好、一直到现在
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4126

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4126
发表于 2020-12-4 18:22 来自手机 | 显示全部楼层
血项不好就要对症积极治疗,北儿医生发现血项有问题就相对积极的治疗,生白针,丙球,输血小板,在住院期间很积极使用的
回复

使用道具 举报

6

主题

18

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2020-12-4 18:38 来自手机 | 显示全部楼层
升白针我们有打、血小板医生说观察、看自己会不会涨、还没说输血小板、输了两次红细胞、一袋血浆
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
493110
发表于 2020-12-4 19:01 | 显示全部楼层
宋世通Song-Song 发表于 2020-12-4 18:12
11天、一直在医院输福利康、派拉西林消炎、用的环立酰胺、依托泊苷、多柔比星脂质体、甲强龙、汉利康、至 ...

       看了你家之前的帖子,如果本身EB病毒增殖性疾病已经有效缓解,就要考虑化疗的骨髓抑制副作用,一般是7至15天。  另有些治疗药物长时间使用也会导致血细胞不涨,你再看看过几天的血常规结果如何 。以上两点为多数存在的原因, 具体还是要医生结合其他指标综合判断。
回复

使用道具 举报

6

主题

18

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2020-12-4 19:53 来自手机 | 显示全部楼层
好的亮哥、
回复

使用道具 举报

11

主题

613

帖子

3775

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3775
发表于 2020-12-4 21:19 来自手机 | 显示全部楼层
我也觉得要考虑药物原因造成骨髓抑制。
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙看下。
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙
3岁9个月女孩停药半年后复查。请帮忙看下。淋巴结长大了,不疼。送幼儿园犹豫了
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的十八问 ——— 知识分享
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的
非常感谢病友龚佐力先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 鉴于儿
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估的检查指标
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估
2025 年 12 月 3 日,我家 21 岁孩子在哈尔滨读大学期间,感染支原体肺炎;在
张蕊  教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的二十问 ——— 知识分享
张蕊 教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友
非常感谢病友彭水平先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 论
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基因点突变,请大佬看看
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基
病人有EB病毒感染相关噬血,张燕林活检报告是EB病毒阳性T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病,
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问  ——   王旖旎 教授解惑
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问 ——
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就49岁和23岁病友家属在公益线上茶话会的诊治
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题,有类似情况的吗?
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题
这次就查了免疫六项和eb病毒,nk细胞活性查了两三次也是正常了,免疫有两项还没正常,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表