快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 14067|回复: 16

第一次北上问诊的疑惑,请大家支招 。

[复制链接]

7

主题

18

帖子

1999

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1999
发表于 2020-12-8 16:48 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       北京,那是我心中一直想去的地方,却一直没成行,但从没想过会以这样的方式去北京,带着期望和恐惶,为了女儿的命运,必须北上求医问诊,弄清心中的疑惑。

       昨天,是第7周走疗门诊,经与医生沟通交流,根据目前的治疗情况,可以停疗观察,但是,从他的语气中又感觉到,缺乏坚定信心的结论,只是让我们自己决定,停疗也行,继续化疗也行。作为家长,我们没有专业知识支撑,仅有只是女儿患病以来的治疗观察和体会,现在把这么个决定女儿命运的难题抛给了我们家长,无论做出什么样的选样,都是两难选题,总让人患得患失!医生可以推,家长无路可退。

       自2020年10月23日,诊断EB噬血以来,对症治疗,女儿的情况很稳定。如果继续治疗,担心造成不可逆的过度化疗;停疗观察,又担心化疗不足容易复发。两难选择摆在我面前,我想这也是所有患儿家长都会面临的难题。综合治疗效果和体会,相害相权取其轻,我选样停疗服药观察,但心中没底,这也是此行北上的动因。


       考虑到北方天气寒冷,以及化疗后生活不便,我只携带了女儿生病以来所有资料和化验单,昨天晚上进行了分类整理。理清了去问诊的目的 :


       一是  治疗6周停疗是否科学?

       二是  会不会因为没满8周化疗容易复发?

       三是  后续治疗和康复怎么办?

       四是  日常生活中要注意什么?


       ……这些疑问,都是我想去弄清楚的,也对这次北上问诊充满了期待。希望一切胜利!




回复

使用道具 举报

3

主题

1103

帖子

5126

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5126
发表于 2020-12-8 17:05 来自手机 | 显示全部楼层
前面三点到了北京,医生都会安排好的,遵医嘱就好,第四点注意饮食和作息,,护理方面,注意保暖!
回复

使用道具 举报

11

主题

111

帖子

2874

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2874
发表于 2020-12-8 17:07 来自手机 | 显示全部楼层
跟我幺儿一天确诊的,我幺儿是EB病毒感染引发的噬血,目前化疗还差两周,等两周化疗完评估再看情况,加油,娃娃比我们想象的坚强,你的决定是对的,支持你
回复

使用道具 举报

10

主题

42

帖子

350

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
350
发表于 2020-12-8 17:13 来自手机 | 显示全部楼层
你这个问题我想必是每个家长共同担心的问题,我现在也还在幻想我家孩子光化疗后能好了,但是又怕后期再次复发,这是每个家长的痛点。只能听医生的医嘱。结合孩子的病情量力而行
回复

使用道具 举报

8

主题

800

帖子

3845

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3845
发表于 2020-12-8 17:19 来自手机 | 显示全部楼层
来了北京,没有自己做饭的条件的话,孩子吃饭问题要好好解决,最好少吃外面的食物,找比较靠谱干净的地方吃饭
回复

使用道具 举报

7

主题

18

帖子

1999

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1999
 楼主| 发表于 2020-12-8 17:20 来自手机 | 显示全部楼层
感谢病友的点拔与支持!!!
回复

使用道具 举报

11

主题

148

帖子

2051

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2051
发表于 2020-12-8 17:32 来自手机 | 显示全部楼层
加油,我们都想找到孩子能完全康复的方法,都想听到孩子痊愈的消息。加油
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2978

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2978
发表于 2020-12-8 17:46 来自手机 | 显示全部楼层
一般是化疗6-8周评估后看看能否停疗停药的,停疗停药也是需要检查结果和医生的经验来判断的,祝好
回复

使用道具 举报

29

主题

7003

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26761
发表于 2020-12-8 17:59 | 显示全部楼层
有好多5-8周治疗评估停药观察的,并不是一定要满8周才可以,情况稳定多化疗反而不好
而且你家又是在北京评估,专家肯定也会根据情况来诊断;
坚定信心,未来可期
回复

使用道具 举报

26

主题

8735

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31804
发表于 2020-12-8 18:27 来自手机 | 显示全部楼层
在北京经验丰富,有的都不用八周就停药观察了,去了先看门诊抽血做检查吧,平时注意护理,停药初期别去人多的地方,避免感冒着凉
回复

使用道具 举报

26

主题

8735

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31804
发表于 2020-12-8 18:27 来自手机 | 显示全部楼层
在北京经验丰富,有的都不用八周就停药观察了,去了先看门诊抽血做检查吧,平时注意护理,停药初期别去人多的地方,避免感冒着凉
回复

使用道具 举报

30

主题

1308

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-12-8 18:34 来自手机 | 显示全部楼层
到了北京,就听医生的吧
回复

使用道具 举报

15

主题

86

帖子

1212

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1212
发表于 2020-12-8 19:07 来自手机 | 显示全部楼层
       您到了北京,肯定要找最权威,建议找北儿的张蕊。张蕊周三坐诊,门诊3楼27号,早上早点过去加号,一般都会加号,您的这些问题,在这里都会得到最专业的评估。孩子现在状态稳定,不要太担心,祝一切顺利!
回复

使用道具 举报

5

主题

64

帖子

2721

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2721
发表于 2020-12-8 19:19 来自手机 | 显示全部楼层
        我们当时因为病情没有得到控制,所以网上问诊北儿张蕊主任确认有床位了直接去入院的,你家目前情况是北上找权威评估停疗停药,这是好事。

        张主任周三有门诊,网上预约是很难约到号的,但是可以早上早点去加号,计划好时间到北京哦,家长可以先去加号,孩子晚点去,避免人多等待时间太长孩子不舒服。

       不是非要8周停疗,我家的当地两个疗北京张主任再上了三个疗张主任就评估停疗了,现在停药四个月了。要有信心,低脂饮食,可以适当运动,防寒保暖,孩子一定能得到康复,加油


回复

使用道具 举报

6

主题

86

帖子

1227

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1227
发表于 2020-12-8 21:10 来自手机 | 显示全部楼层
拿定主意去北京,其他的困难都可以克服,到了北京听医生安排,只是特殊时期一定要做好核酸检测需要的项目,以免因核酸问题浪费时间,具体要求论坛都有,可自行搜索!祝一切安好!
回复

使用道具 举报

7

主题

18

帖子

1999

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1999
 楼主| 发表于 2020-12-10 14:03 来自手机 | 显示全部楼层
跳跳糖 发表于 2020-12-8 19:19
我们当时因为病情没有得到控制,所以网上问诊北儿张蕊主任确认有床位了直接去入院的,你家目前情况 ...

你在群里的昵称?想听听你的经验!
回复

使用道具 举报

3

主题

33

帖子

1269

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1269
发表于 2021-8-3 11:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
跳跳糖 发表于 2020-12-8 19:19
我们当时因为病情没有得到控制,所以网上问诊北儿张蕊主任确认有床位了直接去入院的,你家目前情况 ...

请问在本地上了化疗药让停疗  北上评估如果还要继续上化疗药  北京给上还是回当地啊  流程是什么啊  谢谢回答
回复

使用道具 举报

热门推荐
eb病毒载量反反复复
eb病毒载量反反复复
今天检查eb病毒外周血又转阴了。
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
原发性噬血关于eb病毒报告的问题
原发性噬血关于eb病毒报告的问题
孩子6周岁,回输后5个月,回输后一个月eb病毒三次方。观察了一个半月,eb病毒
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg阳了
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg
2岁半,EB病毒继发噬血,发病到现在3个月了,化疗8周评估,血浆弱阳,早期抗原IGG阳,
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜
23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果?
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果,是不是半相合没配上啊?
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表