快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 22806|回复: 26

补查 HAVCR2 基因结果 和 病理结果 皮下脂膜组织样T细胞淋巴瘤,愈后如何 ?

[复制链接]

8

主题

95

帖子

605

积分

高级会员

Rank: 4

积分
605
发表于 2020-12-10 12:55 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       孩子之前不明原因噬血复发,后期北上北儿,主任用芦可替尼缓解病情,减药过程中周身皮下出现包块。 再次活检和对症基因,现在结果出来,各位大神可以帮我看一下这个结果吗 ? 治疗 和  愈后如何 ?


125421nbzwswzl31fnzkfz.jpg


微信图片_20201210130008.jpg

微信图片_20201210130013.jpg

微信图片_20201210130017.jpg

微信图片_20201210130021.jpg

微信图片_20201210130025.jpg

微信图片_20201210130029.jpg

微信图片_20201210130033.jpg

微信图片_20201210130036.jpg

回复

使用道具 举报

6

主题

176

帖子

1274

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1274
发表于 2020-12-10 13:24 来自手机 | 显示全部楼层
你这个是分型比较少的淋巴瘤。医生怎么说就怎么配合吧。也是摸着石头过河的。
回复

使用道具 举报

6

主题

113

帖子

1112

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1112
发表于 2020-12-10 13:25 来自手机 | 显示全部楼层
不管是啥,积极面对,积极治疗,在最好的医院接受最棒的治疗,一定会好起来的!一定!
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

338

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
338
发表于 2020-12-10 13:44 来自手机 | 显示全部楼层

       我儿子也是在北儿确诊的皮下脂膜炎样T细胞淋巴,而且也合并噬血,现在每个月回北儿复查,北儿医生经验丰富,孩子会慢慢好起来的。


微信图片_20201210135613.jpg
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-12-10 13:58 来自手机 | 显示全部楼层
听医生的,积极配合治疗,北儿属于儿童全科都较权威的医院了,祝好,加油
回复

使用道具 举报

8

主题

95

帖子

605

积分

高级会员

Rank: 4

积分
605
 楼主| 发表于 2020-12-10 14:01 来自手机 | 显示全部楼层
独行鱼 发表于 2020-12-10 13:24
你这个是分型比较少的淋巴瘤。医生怎么说就怎么配合吧。也是摸着石头过河的。

医生就说先吃卢可看一下效果,后面如果反反复复的就考虑移植
回复

使用道具 举报

8

主题

95

帖子

605

积分

高级会员

Rank: 4

积分
605
 楼主| 发表于 2020-12-10 14:02 来自手机 | 显示全部楼层
小哲墨翊 发表于 2020-12-10 13:25
不管是啥,积极面对,积极治疗,在最好的医院接受最棒的治疗,一定会好起来的!一定!

嗯,谢谢你,现在找到原因了,心里也踏实了
回复

使用道具 举报

8

主题

95

帖子

605

积分

高级会员

Rank: 4

积分
605
 楼主| 发表于 2020-12-10 14:03 来自手机 | 显示全部楼层
智嘉人力 发表于 2020-12-10 13:44
我儿子也是在北儿确诊的皮下脂膜炎样T细胞淋巴,而且也合并噬血,现在每个月回北儿复查,北儿医生 ...

现在孩子怎么样了呢,还是在吃药吗 ?
回复

使用道具 举报

20

主题

8900

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32601
发表于 2020-12-10 14:37 来自手机 | 显示全部楼层
楼上竟然有同样的,你们多聊聊,我家也是t细胞淋巴瘤,但是具体分型不太一样,我家倒是确诊后化疗了四个疗程,然后移植的,先配合医生治疗,用药看看效果
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

338

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
338
发表于 2020-12-10 14:38 来自手机 | 显示全部楼层
孩子身上包块没有了,一直在吃药,一个月回北儿复查一次
回复

使用道具 举报

8

主题

95

帖子

605

积分

高级会员

Rank: 4

积分
605
 楼主| 发表于 2020-12-10 14:44 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-12-10 14:37
楼上竟然有同样的,你们多聊聊,我家也是t细胞淋巴瘤,但是具体分型不太一样,我家倒是确诊后化疗了四个疗 ...

嗯,好的谢谢,我已经加上了
回复

使用道具 举报

0

主题

649

帖子

3319

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3319
发表于 2020-12-10 14:50 来自手机 | 显示全部楼层
病理诊断结合基因突变检测,应该是havcr2基因,就是tim3突变导致的皮下脂膜炎样t细胞淋巴瘤,瘤细胞来源于过度活化的cd8。看免疫组化活化细胞表达cd30,稳定噬血后,可以和医生沟通一下,除了常规细胞毒性药物,或jak等信号通路抑制,是否可以试试cd30单抗类药物清扫,因为孩子还小,我经验缺乏,只能从病理和药理上建议,因为除了疗效,还要考虑本妥昔单抗的不良反应,当然其他活化蛋白的抗体也可以看看是否表达,比如cd38等。
回复

使用道具 举报

8

主题

95

帖子

605

积分

高级会员

Rank: 4

积分
605
 楼主| 发表于 2020-12-10 14:58 来自手机 | 显示全部楼层
矮油大叔kevin 发表于 2020-12-10 14:50
病理诊断结合基因突变检测,应该是havcr2基因,就是tim3突变导致的皮下脂膜炎样t细胞淋巴瘤,瘤细胞来源于 ...

虽然不怎么看得懂但还是谢谢大神的分析,张主任说先吃卢可看看,如果后面停了药还是反反复复的就考虑移植了
回复

使用道具 举报

6

主题

113

帖子

1112

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1112
发表于 2020-12-10 15:01 来自手机 | 显示全部楼层
矮油大叔kevin 发表于 2020-12-10 14:50
病理诊断结合基因突变检测,应该是havcr2基因,就是tim3突变导致的皮下脂膜炎样t细胞淋巴瘤,瘤细胞来源于 ...

分析地太牛了,虽然看不懂,足见您的用心
回复

使用道具 举报

24

主题

7090

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27263
发表于 2020-12-10 15:02 来自手机 | 显示全部楼层
人生若只是初见 发表于 2020-12-10 14:01
医生就说先吃卢可看一下效果,后面如果反反复复的就考虑移植

知道原因了,专家也给建议了,那就治疗看看吧!祝顺利,加油
回复

使用道具 举报

8

主题

95

帖子

605

积分

高级会员

Rank: 4

积分
605
 楼主| 发表于 2020-12-10 15:23 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-12-10 15:02
知道原因了,专家也给建议了,那就治疗看看吧!祝顺利,加油

好的,谢谢您
回复

使用道具 举报

0

主题

649

帖子

3319

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3319
发表于 2020-12-10 15:28 来自手机 | 显示全部楼层
人生若只是初见 发表于 2020-12-10 14:58
虽然不怎么看得懂但还是谢谢大神的分析,张主任说先吃卢可看看,如果后面停了药还是反反复复的就考虑移植 ...

如果治疗淋巴瘤,除了jak抑制剂,看看活化的肿瘤细胞蛋白分子表达,可以试试单抗类药物清扫,但对于孩子来说疗效不良反应如何,我没有经验,要和医生沟通一下可能性。
回复

使用道具 举报

0

主题

649

帖子

3319

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3319
发表于 2020-12-10 15:31 来自手机 | 显示全部楼层
小哲墨翊 发表于 2020-12-10 15:01
分析地太牛了,虽然看不懂,足见您的用心

互相沟通,共同努力,希望能帮到大家和孩子
回复

使用道具 举报

8

主题

95

帖子

605

积分

高级会员

Rank: 4

积分
605
 楼主| 发表于 2020-12-10 15:48 来自手机 | 显示全部楼层
矮油大叔kevin 发表于 2020-12-10 15:28
如果治疗淋巴瘤,除了jak抑制剂,看看活化的肿瘤细胞蛋白分子表达,可以试试单抗类药物清扫,但对于孩子 ...

好的,谢谢大神的意见
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469717
发表于 2020-12-10 18:45 | 显示全部楼层

       楼上大神也说了很多经验科普,让大家都受益匪浅。  

       另你家要特别关注基因 HAVCR2 点,这个是父母遗传给孩子纯合突变,氨基酸错义突变,这种按解读是致病性变异了。 因为淋巴瘤我不太懂,不知道这种基因是否可逆,不过按噬血基因的解读方式,我个人认为你家还是要做好移植的准备,可以先想想筹钱的办法吧。

回复

使用道具 举报

热门推荐
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患交流茶话会 ——  王昭 教授
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患
尊敬的病友及家属: 您们好!为促进医患沟通、搭建病友互助平台,北
有身上起这种泡的吗?
有身上起这种泡的吗?
有点疼,有起的吗?这是什么?
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及确诊CAEBV
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及
孩子今天2月份发现有脾大问题(因吃饭恶心,食欲不佳检查),医生告知半年复查一次,
5岁,疗后一年半的复查报告
5岁,疗后一年半的复查报告
2024.5.24八周化疗后回家一年半复查结果。2025.10.19病毒感染发烧,十二小时内退烧,
19岁,结疗后一周的复查和第二周的复查结果
19岁,结疗后一周的复查和第二周的复查结果
成人斯蒂尔诱发噬血结疗,怎么感觉第二周的复查结果肝更不好了?铁蛋白又涨了?是不是
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼和地松,昨晚开始发烧
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼
3岁小孩,早上7点多有39.3度,给吃了布洛芬,8点半吃完芦可替尼和地塞米松,然后去看
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
9月多腔膜积液,肝损害,脾大,全身淋巴结肿大,引起一过性噬血细胞综合症。眼看着娃
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大神帮忙指点下
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大
2025.8.17-9.2不明原因便血,住院治疗发现艰难梭菌。吃甲硝唑14天复查。准备入院肠镜
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
我老婆,22岁。妊娠期不明原因高热,入院南昌妇幼保健医院,吃了不退烧药好些了,第二
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引起噬血!
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引
我爱人,妊娠期不明原因高热,入院当地市人民医院就诊,反复高热一周,因孕妇
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表