快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12742|回复: 9

4岁女儿EB噬血复发后,治疗16次的评估停药结果

[复制链接]

2

主题

7

帖子

1129

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1129
发表于 2020-12-11 13:31 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       大家好,帮忙看下我4岁女儿的最新结果,当时EB 噬血8周停药后第10天复发,基因有突变,父母的没做,复发后在当地医院又化疗16次,12月7号在当地医院开始评估停药观察了。大家帮忙看看


132552skb9hp1tpq868aqk.jpg


132601dljjem0des71p2py.jpg

132612b4o1eg4e1j77ghgg.jpg



133023mp9vym6ramf9adii.jpg

133017glctpclyvssls7tp.jpg

133001rdnnllvg00nzndd7.jpg

132807de0nof3lwjfd36pd.jpg

132735rojs9u9ejos7iii7.jpg

微信图片_20201211135700.jpg

微信图片_20201211135706.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
457350
发表于 2020-12-11 15:05 | 显示全部楼层
       12月份的EB病毒的血清/血浆结果转阴,SCD25也在正常值。 这两个结果是正常的,不知道全血的结果是多少 ?  血常规结果也不错,有待继续恢复。

        另你家孩子LYST基因有杂合突变,不知道孩子父母的这个基因点如何 ?

        因为你家是EB噬血复发,建议还是尽量完善应该的检查,比如基因蛋白表达,免疫功能检测,总体来说,太多检查没有完善。  具体还是问下医生吧。
回复

使用道具 举报

2

主题

7

帖子

1129

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1129
 楼主| 发表于 2020-12-11 15:09 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢亮哥,全血3个月每半个月查一次,都是小于正常值
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-12-11 15:23 来自手机 | 显示全部楼层
目前的结果都正常了,复发后又化疗16次,有些过度了,像亮哥说的完善检查后应该停药观察了。
回复

使用道具 举报

8

主题

894

帖子

5406

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5406
发表于 2020-12-11 15:35 来自手机 | 显示全部楼层
我家也是EB病毒引发的噬血,也是这个基因有突变,杂合突变,来源于父亲。但相关的蛋白表达没做。也是复发,但我家是DEP方案第一疗11天后复发,今年6月底发病的,8月5号全部停药的,现在安全地渡过4个多月了,你可以翻我之前在论坛发的帖子了解我家具体的治疗情况。现在看你家的结果都还好,全血都转阴了,及时北上评估看能否停药,化疗多了会引发二次肿瘤,对身体伤害也很大的。加油,早日康复。
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3899

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3899
发表于 2020-12-11 15:56 来自手机 | 显示全部楼层
你这加起来都24次化疗了,实在有点多了,很多儿童eb也是8周基本就停疗了,如果再有什么问题最好去上级医院评估检查,不要在当地盲目化疗了
回复

使用道具 举报

24

主题

7005

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26869
发表于 2020-12-11 16:03 来自手机 | 显示全部楼层
现在的结果基本正常,复发过的,又有一个杂合的基因突变,如楼上说的还是北京进行全面的评估下比较稳妥
回复

使用道具 举报

20

主题

8785

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32076
发表于 2020-12-11 18:13 来自手机 | 显示全部楼层
目前结果都挺好的,只是复发过,不知道以后如何,化疗次数也比较多,看看其他病友的意见
回复

使用道具 举报

6

主题

113

帖子

1112

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1112
发表于 2020-12-11 20:03 来自手机 | 显示全部楼层
EB嗜血出现基因突变,没有后期检查家人的?
回复

使用道具 举报

10

主题

1749

帖子

8351

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8351
发表于 2020-12-12 08:23 来自手机 | 显示全部楼层
还有其它的检查报告吗?就这些报告来看,结果都还好,不知道复发后为什么要化疗那么多次?现在的关键问题就是基因杂合突变的问题了,基因问题是化疗无法解决的。建议去北京的权威医院做更全面的检查,让医生综合判断这个基因是否致病。
回复

使用道具 举报

热门推荐
eb病毒诱发噬血停药三年全血未转阴,亚群NK感染3次方,北上友谊医院评估的结果来了
eb病毒诱发噬血停药三年全血未转阴,亚群NK
孩子现在6岁,eb病毒相关噬血停药三年了,最初的病理诊断是EB病毒感染T细胞导
12岁,治疗原发性噬血期间又发烧了
12岁,治疗原发性噬血期间又发烧了
孩子12岁,治疗UNC13D原发性噬血细胞综合症期间,孩子又再次发烧,是复发还是感染,麻
孩子继发噬血停疗3个月,复查的结果
孩子继发噬血停疗3个月,复查的结果
2岁9个月,噬血细胞综合征停疗3个月,复查的结果,请大神帮忙看下?
6岁女儿EB病毒转嗜血,停药一年9个月的复查
6岁女儿EB病毒转嗜血,停药一年9个月的复查
前几天孩子突然发烧,高烧四天不退,最高温度39.5度,没有其他症状,之前从停药后也发
四年后复阳全血四次方,头疼,低热,是否真的得考虑移植
四年后复阳全血四次方,头疼,低热,是否真
接四年前结果后,一直小心翼翼监测eb22年出现一次发烧头疼呕吐,消炎处理,后长期头疼
5岁,停药九个月的检查,不但没转阴,又比半年前又高了?
5岁,停药九个月的检查,不但没转阴,又比
我们停药半年做了检查还挺好的,前几天孩子发烧,最高39.2,烧了两天,一查是
停疗一年三个月,停药一年可以上学了吗?
停疗一年三个月,停药一年可以上学了吗?
小朋友现在马上五岁了,准备上大班了,一直在纠结要不要送孩子去上学,是上半天还是一
12岁慢活复查,今天出的结果麻烦大神们帮忙看看
12岁慢活复查,今天出的结果麻烦大神们帮忙
麻烦你们了
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表