快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10653|回复: 8

今天70岁的父亲住院,期间又要做第三次埋管和血浆置换

[复制链接]

16

主题

58

帖子

389

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
389
发表于 2020-12-25 11:54 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       今天70岁的父亲住院期间又要做第三次埋管后血浆置换,之前埋管埋颈动脉两次,老人的血管不好找和埋,只能埋在大腿动脉上,今天埋管又是签一堆手术同意书和风险告知书,医生说不做血浆置换又不行,除非骨髓移植,但这么大年纪的骨髓移植。  一是费用高我们经济能力也有限; 二是风险也大吧 ? 医生说现在是化疗依托泊苷、利妥昔单抗加血浆置换进行保守治疗,有成人病友不用移植通过化疗就康复的吗 ? 唉,这个病真愁人啊 !
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2020-12-25 12:03 来自手机 | 显示全部楼层
移植与否也要根据原发病吧,噬血的原发病控制住了,应该就不用移植,年龄大了,移植风险一定大很多
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11625
发表于 2020-12-25 12:22 来自手机 | 显示全部楼层
确实年纪上移植怕是承受不住,遵医嘱保守治疗着看吧!预祝早好
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5146

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5146
发表于 2020-12-25 12:23 来自手机 | 显示全部楼层
这么大年龄,,我个人建议还是保守治疗比较好些。
回复

使用道具 举报

16

主题

9062

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33592
发表于 2020-12-25 12:39 来自手机 | 显示全部楼层
成人eb噬血的话很难,年纪太大只能保守治疗
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2020-12-25 16:42 | 显示全部楼层
有通过化疗没有移植治愈的成人,但是这么大岁数的就不清楚了,照顾好饮食起居吧,这么大岁数化疗比较遭罪。
回复

使用道具 举报

23

主题

7166

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28055
发表于 2020-12-25 22:00 | 显示全部楼层
移植确实是风险很高,而且年纪也大了;成人通过化疗治愈的也有,看个人实际情况吧
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498917
发表于 2020-12-25 23:03 | 显示全部楼层
你爸爸这年龄还是保守治疗吧,建议可以问下北京权威医生的意见,看下他们是否还有其他更适中的保守方案。
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1960

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1960
发表于 2021-1-18 22:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东枣庄
感觉还是先保守治疗吧。
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫功能低下患者的饮食指南 食物品种: 可以食用:
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表