快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5583|回复: 8

北京儿童医院血三科出院注意事项 —— 病友转载

[复制链接]

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2020-12-29 09:52 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       来源:北儿组织细胞病组


       1、拿到出院诊断证明办理出院后,先去把出院带药在门诊交钱取了(自费药房如何取药请参照“自费药房药物取药方式”)。然后仔细看诊断证明,出院后需要注意什么、药怎么吃、怎么复诊、什么时候复诊、哪里复诊等等,全部都看明白,没看明白不要走,问你的主管大夫问清楚再走。

       2、出院诊断证明是电脑自动打印,每次出院只有一份,没有第二份,没有出院诊断证明也办不了出院手续,任何理由都没办法补打出院诊断证明,请家长注意!!!如果需要提供给其他地方,自己要保留原件或者彩色复印件!

       3、目前门诊开药一般只能开1周用药,药没了自己在当地医院或者北京儿童医院门诊挂号继续开,不要自行停药,也不要说出院没给你带够。另外为了能多给孩子带些药,门诊开药都是按最大量写用法用量,不要按那个门诊单子的用法用量吃,按诊断证明和以后门诊随诊的时候说的用法用量吃,不要吃错!!

       4、如何复印病历以及复印时间详见出院诊断证明。

       5、朗格罕细胞组织细胞增生症、幼年黄色肉芽肿、Rosai Dorfman等组织细胞病的宝宝噬血细胞综合征以及慢性活动性EB病毒感染宝宝不用 ),首次从北儿血三病房出院时每人都买了一个病历本,这个病历本在出院前或者出院时会交还给你们,这个本用处和要求如下:

       这个病历本只用于朗格罕专业门诊复诊用,请保存完好,不要乱写乱画,不要撕扯少页。根据既往的经验,有的家长为了应急撕扯掉一页,紧接着对应页也掉了,过一段时间,家长自己也说不清楚少的几页是否当初专业组大夫写过病历,我们大夫更记不住。所以请,务必保存完好!不要乱写乱画,不要撕扯少页!!!

       这个本不要用于其他任何用途,哪怕你就是在等待专业门诊就诊期间,孩子生病了,在儿童医院看病,也不要写在这个本子上,自己再花一块钱买个新本。什么情况下允许其他专业的写在这个本子上呢,比如我们朗格罕专业门诊的大夫和你说孩子的某个器官受累了,建议你到某医院或者某科室就诊,这种就是和朗格罕有关的,这种就诊看病,一定要写在这个本子上!!!

       这个本子的最后一页,贴了两张纸,一张是给一日大夫定评估做哪些检查用的,另外一张是给门诊我们专业大夫定评估用的,因为一日病人最多可以每天60多个,一日大夫和门诊大夫都没有时间一个一个病人给你回顾病史,他们只根据这个表格来决定评估的时候检查哪些项目。现在儿童医院所有的x光片和ct都是减低辐射的,所以即使多做一个检查影响不太大,但是少做了任何一个导致孩子前后对比出问题,影响后续治疗是大事儿。


       因此,只要你准备来北儿看和朗格罕相关的问题,包括复诊,都带着这个本子;同时不要拿到任何结果,看了这两张表,觉得很简单你也能填你就自己填结果,你自己不要填这个表的任何部分!!!

       每个孩子出院的时候都只能完成关键性检查,一些不影响初期化疗方案制定但后期需要对比的以及核磁这种难约的检查都需要出院后完善,那么这些结果不会在出院的时候填写结果。怎么办呢,出院后回报的结果有两种,一种是你自己外送的,一种是在病房约好出院做的,你自己外送的自己取结果,病房约好的结果回报后会归档到病案室,你可以在门诊复诊前到病案室复印,复印的时候一定要和人家说清楚我要复印哪项哪项结果,人家才会给你复印。然后拿到这些结果,按告诉你的复诊时间去门诊复诊的时候,告诉专业组老师,这几项是出院后回报的结果,请老师帮你补充完整两张表格以及首次出院时的门诊病历记录。

       不需要拿到一个结果就去挂一个号,都收集在手里,让你什么时候去复诊,一起给大夫看就行了。第一次复诊的时候没出来的结果也一样,也不需要拿到结果再去挂一个号,等下次复诊的时候给大夫看就行了。
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5143

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5143
发表于 2020-12-29 10:05 来自手机 | 显示全部楼层
专业啊,,老妹儿
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
 楼主| 发表于 2020-12-29 10:11 来自手机 | 显示全部楼层
A佛系、 发表于 2020-12-29 10:05
专业啊,,老妹儿

照周哥差点
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
497849
发表于 2020-12-29 10:46 | 显示全部楼层
点个赞!
回复

使用道具 举报

0

主题

128

帖子

1076

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1076
发表于 2020-12-29 14:48 来自手机 | 显示全部楼层


回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11622
发表于 2020-12-29 15:57 来自手机 | 显示全部楼层

回复

使用道具 举报

4

主题

43

帖子

3673

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3673
发表于 2020-12-29 16:23 来自手机 | 显示全部楼层

回复

使用道具 举报

16

主题

9057

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33556
发表于 2020-12-29 18:43 来自手机 | 显示全部楼层
厉害/:strong
回复

使用道具 举报

23

主题

7158

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28017
发表于 2020-12-29 23:32 来自手机 | 显示全部楼层

回复

使用道具 举报

热门推荐
刚出生的宝宝,腹泻,便血,XIAP基因半合子突变缺陷
刚出生的宝宝,腹泻,便血,XIAP基因半合子
宝宝刚出生没几天就腹泻便血,体重严重不达标,来我们当地医院消化内科,发现
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程  ——  王天有 教授
儿童噬血细胞综合征诊治指南的十年发展历程
各位噬血细胞综合征病友及家属: 大家好!为普及儿童噬血细胞综合征近十年
4岁不明嗜血细胞综合征,大佬们帮忙看下基因结果
4岁不明嗜血细胞综合征,大佬们帮忙看下基
2025年6月1日孩子(3岁9个月)反复发烧,输液高烧也不见好转,伴随着淋巴肿大,转院到郑
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒下降
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒
我们家惠惠2025年11月10号在当地省儿童医院确诊全系EB病毒感染噬血细胞综合症
我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 陪你度过泪流满面的日子(第一章)
我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 陪你
此表述发布于 噬血细胞综合征之家 病友论坛,未经本人授权,严禁转载!
张蕊  教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的二十问 ——— 知识分享
张蕊 教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友
非常感谢病友彭水平先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 论
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
31岁,狼疮肾炎引发噬血,目前马上要做具体检测
31岁,狼疮肾炎引发噬血,目前马上要做具体
病人2026年5月30日之前不发烧,30日后开始低热,37度多不到38度。当地检查后,
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表