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噬血细胞综合征之家

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儿童EB病毒噬血细胞综合征咨询免疫疗法的结果 ?

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发表于 2021-1-7 09:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
        昨天去了王昭那看病,王昭说我们这种情况暂时不需要移植,说可以先入院评估一下免疫系统,如果没有问题就可以使用免疫疗法,这个免疫疗法过段时间就取国家申请专利,过段时间儿童医院他也会去交他们实施,让我在群里告知大家如果有建议移植的,可以先去他那里评估一下!想知道有没有之前用过免疫疗法好了的啊 ?需要多少钱啊 ?
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发表于 2021-1-7 09:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
        怎么说呢,个体差异大,肯定有好的有坏的,好的不需要移植那肯定皆大欢喜,不好的钱没了,还错失了移植的机会就比较难受了
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发表于 2021-1-7 12:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
楼上已经说了,,钱准备个30万吧,
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发表于 2021-1-7 12:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
        反正群里之前有2个在华西使用这个免疫疗法的成人EB类噬血或慢活的,使用后初期缓解,后期都复发没了;虽然听说有治愈的,但是都没在群里。

        即使在北京,无效的也是不小比例的,还存在药物长期使用后可能出现的副作用。 当然,也有小部分有效的,但是也在观察期,比例不大。 总之,这个选择要慎重。  就像楼上说的:使用免疫疗法缓解了就观察; 也可能免疫疗法导致诱发噬血; 还有就是错失移植的机会。 你家情况是EB病毒噬血细胞综合已经复发几次了, 自己选择吧 。

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发表于 2021-1-7 13:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
楼上说的确实是事实,但看您说的王昭让这样,也不知道说啥好了!他确实在研究新的方案。但结果怎样目前我个人没听到啥消息和报道
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发表于 2021-1-7 13:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
小孩为什么不去儿童医院呢
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发表于 2021-1-7 14:30 | 显示全部楼层 中国山东青岛
好像目视使用PD1的时间都不是很长,好多都是在观察期
同时既然王教授这么说了,期望能有好结果,也是对噬血的病人们一种福音
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发表于 2021-1-7 17:24 | 显示全部楼层 中国山东青岛
听说免疫疗法成人用的多,这个亮哥消息比较多,利弊都和你说了,只能家里人自己来抉择了。
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发表于 2021-1-7 22:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
仔细看看亮哥说的
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