快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12699|回复: 33

上了L-DEP是不是就肯定要移植 ?

[复制链接]

7

主题

115

帖子

1527

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1527
发表于 2021-1-21 21:00 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       孩子噬血细胞综合征治疗期的时候出水痘,大家伙都知道,在此之前孩子走疗指标一直挺好,基本都正常了!虽说水痘只是诱因,但是局限于隔离期无法及时就诊的原因,噬血细胞综合征又爆发,当时的指标确实不太好,不过二线方案受用。

       目前听主任说全血血浆eb都转阴了,之前一线快8周全血还有3次方的,肝功细胞因子等应该都恢复了,我们看不到结果,入院之前在急诊的数据就看到细胞因子和scd25都在恢复中,主任说孩子恢复情况说明对二线药还是受用的,这孩子,之前对一线也是受用,复发的时候把最后一周vp16上了不见效,激素也无法控制发烧,所以才觉得难治了,而且当时情况紧急一是难控制,二准备紧急移植,不过目前稳定住了。

       我就弱弱问一句,有没有可能二线稳住不用移植 ? 毕竟移植是有风险,孩子还小,最后一条路走了,以后就没有继续方案了!总觉得我家这个有点可惜。 哎!


回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

835

积分

高级会员

Rank: 4

积分
835
发表于 2021-1-21 21:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国
二线就是为移植做准备的
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-1-21 21:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
之前和我孩子同一时间生病的,有上了二线化疗好了没移植的,还有就是在王昭那里成人一般都是二线化疗,也有没有移植的个列,群里那个刘珊家孩子治疗期间也上了一次二线,现在停药也挺好的,可以多咨询一些医生
回复

使用道具 举报

7

主题

113

帖子

1069

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1069
发表于 2021-1-21 21:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
移植不移植,或者后续怎么治疗,家长不跟医生沟通吗?一定要多沟通,别人是不能确定给你回复的,除了医生
回复

使用道具 举报

20

主题

435

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2021-1-21 21:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我不知道医生是怎么说的,所以和你信息是不对称,给出的建议就不客观了。
如果是我,目前这个情况,我自己愿意给孩子一次自愈的机会,希望孩子能创造奇迹,但最终我会选择听医生的建议——治疗还是医生专业!
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-1-21 21:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
还有就是你家复发是有原因的,不像有的孩子是没有原因复发,我个人认为没有原因复发,可能是存在基因缺陷的,我家孩子在华西治疗的时候是查的血清eb,治疗4个月的时候血清eb还是3次方,有大神说血清和血浆结果其实差不多,去北京检查的时候孩子血浆阴性,孩子状态好的情况下,血浆专阴也是很容易的,移植确实是一条难走的路,也是最后的选择,多咨询医生,祝愿一切都好
回复

使用道具 举报

20

主题

8900

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32601
发表于 2021-1-21 21:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
张蕊认为噬血复发就要移植的,要分原因的。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469658
发表于 2021-1-21 21:16 | 显示全部楼层 中国四川成都
       群里的确也有上了L-DEP没有移植的,但是也是很少数。

       另你家情况的确特殊,噬血细胞综合征治疗期前后因为病毒和水痘复发 两次 ,这个问题就需要看医生的观点了,从常理上看都是继发的,但是噬血每复发一次,造成的脏器损害就会加重,就怕下次更严重或失去机会。

       这个问题,建议你家咨询张蕊,她对你家起始情况也了解,再听听她的看法。 有时候在这个情况下,是否移植的问题,医生观点很重要的。

       另暂缓移植的结果好坏就像是薛定谔的猫一样未知,可能扛过去无需移植,也可能失去最佳的移植时机,使得移植更加困难。需医生、患者、家属综合各方情况考虑的。有时候感觉就是一种赌博状态。
回复

使用道具 举报

13

主题

559

帖子

1804

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1804
发表于 2021-1-21 21:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
我们上了二线方案,没移植,自愈了。给你点信心。不过还是要听权威医生的,因为每个孩子的情况都不一样
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-1-21 21:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
我女儿确诊噬血细胞综合征之后吃了三天激素就退烧了,然后第二天开始上化疗,化疗3次, eb转阴,同时第三次化疗上了的第二天就发烧,检查出肺炎,病毒转阳,高达6次方,后续一直治疗肺炎和控制噬血,eb病毒一会儿阴,一会儿阳,也有运气成分吧,停药快2年了,一切都好,相信孩子能创造奇迹,加油
回复

使用道具 举报

15

主题

135

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
发表于 2021-1-21 21:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
我家二线上了3个疗程,偏淋巴瘤的化疗方案也上了,现在停药11个月。你家张蕊大神医生看的,她怎么说,再综合自家情况,路都是自己选。
回复

使用道具 举报

32

主题

432

帖子

3538

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3538
发表于 2021-1-21 21:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
移植不移植都是选择,都是本体为了孩子好,我家明天也让挂秦主任号,祝好
回复

使用道具 举报

7

主题

115

帖子

1527

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1527
 楼主| 发表于 2021-1-21 21:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
茂茂 发表于 2021-1-21 21:07
之前和我孩子同一时间生病的,有上了二线化疗好了没移植的,还有就是在王昭那里成人一般都是二线化疗,也有 ...

真希望我们也能有你们幸运,我们复发的时候噬血指标太高了,不过二线上了稳定的也快
回复

使用道具 举报

7

主题

115

帖子

1527

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1527
 楼主| 发表于 2021-1-21 21:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
专业校服定做婚 发表于 2021-1-21 21:39
移植不移植都是选择,都是本体为了孩子好,我家明天也让挂秦主任号,祝好

多希望就这么好了
回复

使用道具 举报

7

主题

115

帖子

1527

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1527
 楼主| 发表于 2021-1-21 21:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国
陈湘-湘真华房产 发表于 2021-1-21 21:36
我家二线上了3个疗程,偏淋巴瘤的化疗方案也上了,现在停药11个月。你家张蕊大神医生看的,她怎么说,再综 ...

当时建议你们移植了吗
回复

使用道具 举报

7

主题

115

帖子

1527

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1527
 楼主| 发表于 2021-1-21 21:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国
LauraLiu 发表于 2021-1-21 21:17
我们上了二线方案,没移植,自愈了。给你点信心。不过还是要听权威医生的,因为每个孩子的情况都不一样

当时是什么原因上了二线
回复

使用道具 举报

7

主题

115

帖子

1527

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1527
 楼主| 发表于 2021-1-21 21:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-1-21 21:16
群里的确也有上了L-DEP没有移植的,但是也是很少数。

       另你家情况的确特殊,噬血细胞综合 ...

第一次芦可一开始有效,然后诺如那会还没上化疗激素噬血活动了也算复发吗?
回复

使用道具 举报

7

主题

115

帖子

1527

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1527
 楼主| 发表于 2021-1-21 21:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
骆驼 发表于 2021-1-21 21:11
我不知道医生是怎么说的,所以和你信息是不对称,给出的建议就不客观了。
如果是我,目前这个情况,我自己 ...

我们也想赌,又不敢赌

回复

使用道具 举报

7

主题

115

帖子

1527

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1527
 楼主| 发表于 2021-1-21 21:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
润钰珠宝~爱登堡 发表于 2021-1-21 21:09
移植不移植,或者后续怎么治疗,家长不跟医生沟通吗?一定要多沟通,别人是不能确定给你回复的,除了医生

当时复发在急诊激素控制不住,最后一周的vp16上了发烧没有控制住,所以上了二线,红药水还有点过敏,不怎么理想,主任说需要紧急移植,以为难控制了,第二天门冬打了发烧就控制住了!
回复

使用道具 举报

32

主题

432

帖子

3538

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3538
发表于 2021-1-21 21:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
爱吃的豆豆 发表于 2021-1-21 21:50
第一次芦可一开始有效,然后诺如那会还没上化疗激素噬血活动了也算复发吗?

应该算
回复

使用道具 举报

热门推荐
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患交流茶话会 ——  王昭 教授
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患
尊敬的病友及家属: 您们好!为促进医患沟通、搭建病友互助平台,北
有身上起这种泡的吗?
有身上起这种泡的吗?
有点疼,有起的吗?这是什么?
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及确诊CAEBV
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及
孩子今天2月份发现有脾大问题(因吃饭恶心,食欲不佳检查),医生告知半年复查一次,
5岁,疗后一年半的复查报告
5岁,疗后一年半的复查报告
2024.5.24八周化疗后回家一年半复查结果。2025.10.19病毒感染发烧,十二小时内退烧,
19岁,结疗后一周的复查和第二周的复查结果
19岁,结疗后一周的复查和第二周的复查结果
成人斯蒂尔诱发噬血结疗,怎么感觉第二周的复查结果肝更不好了?铁蛋白又涨了?是不是
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼和地松,昨晚开始发烧
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼
3岁小孩,早上7点多有39.3度,给吃了布洛芬,8点半吃完芦可替尼和地塞米松,然后去看
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
9月多腔膜积液,肝损害,脾大,全身淋巴结肿大,引起一过性噬血细胞综合症。眼看着娃
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大神帮忙指点下
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大
2025.8.17-9.2不明原因便血,住院治疗发现艰难梭菌。吃甲硝唑14天复查。准备入院肠镜
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
我老婆,22岁。妊娠期不明原因高热,入院南昌妇幼保健医院,吃了不退烧药好些了,第二
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引起噬血!
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引
我爱人,妊娠期不明原因高热,入院当地市人民医院就诊,反复高热一周,因孕妇
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表