快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 15250|回复: 12

eb病毒相关噬血关于eb方面问题求大神分析

[复制链接]

32

主题

431

帖子

3529

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3529
发表于 2021-1-29 21:25 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
      孩子EB病毒噬血细胞综合征当地治疗5周来到北京治疗8天,出院来北京全血eb病毒高血浆也高。出院时全血改善不大,血浆降低但是没有转阴,14日复查上了最后一个v16 下边有单子麻烦大家给分析分析,求解现在孩子停疗半个月,体温正常,没有波动,卢克本来4周要停,张蕊老师高度关注说情况不好,如果持续阳性eb要移植,又让接着吃卢克观察,想知道如果eb血浆一直阳性,是不是就是一个难治eb?另外我这个情况去友谊看看王昭老师不会不会有什么办法能让eb阴性。

      还有就是我家当地治疗就用v16加甲泼尼龙,来了北京在噬血方面就加了卢克,就控制住噬血了,我们这样没有加另外方案单吃卢克的是不是复发几率会高一些?
IMG_20210129_210307.jpg
IMG_20210129_175801.jpg
IMG_20210129_210307.jpg
IMG_20210129_210335.jpg
IMG_20210129_210445.jpg
IMG_20210129_210525.jpg
IMG_20210129_210650.jpg
IMG_20210129_210751.jpg
回复

使用道具 举报

32

主题

431

帖子

3529

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3529
 楼主| 发表于 2021-1-29 21:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
补充30号来scd25有12万  14号复查5000  肝脾大小回复正常.27日复查血项只有白细胞3.84其他正常。生化铁蛋白301   肝功高一点,高低脂肪密度上升,甘油三脂,跟胆固醇正常。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
451145
发表于 2021-1-29 21:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
在北京治疗后的EB病毒结果呢?这两天的有吗?
回复

使用道具 举报

32

主题

431

帖子

3529

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3529
 楼主| 发表于 2021-1-29 21:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-1-29 21:31
在北京治疗后的EB病毒结果呢?这两天的有吗?

哥查呢没出来结果
回复

使用道具 举报

20

主题

8730

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31806
发表于 2021-1-29 22:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
再看看eb的情况吧,铁蛋白有恢复,复发的话和卢克没什么直接关系
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
451145
发表于 2021-1-29 22:11 | 显示全部楼层 中国四川成都

你家是铁蛋白等结果都有恢复。  个人认为需要再看下EB病毒的全血和血浆结果,这个很关键 。
回复

使用道具 举报

32

主题

431

帖子

3529

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3529
 楼主| 发表于 2021-1-29 22:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
好的哥谢谢
回复

使用道具 举报

10

主题

1738

帖子

8333

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8333
发表于 2021-1-30 16:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
血浆EB持续阳性,意味着EB病毒在体内活动,这种情况下害怕病情反复,是不敢贸然停药的。针对EB病毒,目前没有特效药。在噬血逐渐控制后,关键还是靠孩子的免疫力战胜它。希望有理想的检查结果。
回复

使用道具 举报

32

主题

431

帖子

3529

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3529
 楼主| 发表于 2021-1-30 20:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
好的/k 哥
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2021-1-31 10:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
各项都有在恢复就是好事,加油
回复

使用道具 举报

32

主题

431

帖子

3529

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3529
 楼主| 发表于 2021-1-31 11:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
小样 发表于 2021-1-31 10:10
各项都有在恢复就是好事,加油

希望如此谢谢
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2021-1-31 16:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
你的意思是你家来了北京后就化疗和芦可替尼一起用了是吧,看你最后一次铁蛋白还是超标,但是很多小孩停药初期是会还高一点。至于你说的想看看有没有办法能让eb转阴,这个对eb没有特效药,说到底需要孩子自己的免疫力起来后自己战胜eb,以前有说法美罗华能杀感染b细胞,但是副作用也很大,有争议。另外不存在用了芦可替尼复发可能性就大的说法。芦可替尼是治疗噬血的一个化疗替代靶向药,如果单纯性你芦可替尼能控制住噬血对小孩还是好事。
回复

使用道具 举报

32

主题

431

帖子

3529

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3529
 楼主| 发表于 2021-1-31 17:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
潘潘 发表于 2021-1-31 16:04
你的意思是你家来了北京后就化疗和芦可替尼一起用了是吧,看你最后一次铁蛋白还是超标,但是很多小孩停药初 ...

谢谢分析受教了
回复

使用道具 举报

热门推荐
弟弟15岁,请各位大神帮我们看看检查报告
弟弟15岁,请各位大神帮我们看看检查报告
弟弟于2024年5月份开始连续发热,发热一个月有一直排查不到发热原因,六月份在
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
eb病毒载量反反复复
eb病毒载量反反复复
今天检查eb病毒外周血又转阴了。
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
原发性噬血关于eb病毒报告的问题
原发性噬血关于eb病毒报告的问题
孩子6周岁,回输后5个月,回输后一个月eb病毒三次方。观察了一个半月,eb病毒
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg阳了
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg
2岁半,EB病毒继发噬血,发病到现在3个月了,化疗8周评估,血浆弱阳,早期抗原IGG阳,
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜
23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表