快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 16310|回复: 13

请各位大神帮忙看看

[复制链接]

5

主题

23

帖子

737

积分

高级会员

Rank: 4

积分
737
发表于 2021-2-2 15:51 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
孩子EB病毒噬血细胞综合征,张主任怀疑孩子UNC13D基因原发性噬血,暂时让观察,卢可停药12天,孩子检查各项指标都正常,精神状态特别好,需要移植吗 ?


155028ck09ppp0gigwi5gt.jpeg

155028kewkwp0lwppqqkgk.jpeg

155028ngyf1tf5yff45qhp.jpeg

155028g62tlv2nt126i7vn.jpeg

155028nk2s3423kns4cn16.jpeg

155028zjxsqvv3kzr7yqx8.jpeg




回复

使用道具 举报

24

主题

7142

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27591
发表于 2021-2-2 16:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国
SCd25还有点高,免疫蛋白那些正常的!基金检测有一个有问题的,张主任只是怀疑么?怎么又让观察了
回复

使用道具 举报

5

主题

23

帖子

737

积分

高级会员

Rank: 4

积分
737
 楼主| 发表于 2021-2-2 16:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
张主任让观察看,因为孩子现在没有症状,检查指标都正常
回复

使用道具 举报

5

主题

23

帖子

737

积分

高级会员

Rank: 4

积分
737
 楼主| 发表于 2021-2-2 17:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2021-2-2 16:39
SCd25还有点高,免疫蛋白那些正常的!基金检测有一个有问题的,张主任只是怀疑么?怎么又让观察了

张主任上次评估说是怀疑,让这次查cd107和unc13d看结果怎样
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476998
发表于 2021-2-2 17:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个基因结果,上个帖子我们就说过了。  第一是 父母UNC13D一人一条给孩子的遗传方式是复杂杂合突变,按常规解释是致病性的。 第二是 CD107a和Munc13-4基因蛋白的结果虽然是正常的,但是也不能排除UNC13D的致病性。    第三就是 最重要的一点,你家这个UNC13D基因点综合相关检测结果来看,张蕊也是怀疑原发性,而且群里不少原发性噬血细胞综合征小病友都是这种突变基因致病的。  另张主任既然给予观察机会,说明你家可能还有正常康复的机会。不过建议你家还是咨询张主任,是否要提前做好移植的配型准备,以备后期不时之需。  是否移植还是得看后期停药的情况。  当然,后期不移植是最好的。

        你家这种基因突变的类型,即使停药,至少也要观察2年才能大致放心。

回复

使用道具 举报

5

主题

23

帖子

737

积分

高级会员

Rank: 4

积分
737
 楼主| 发表于 2021-2-2 17:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-2-2 17:11
你家这个基因结果,上个帖子我们就说过了。  第一是 父母UNC13D一人一条给孩子的遗传方式是复杂杂合 ...

好的谢谢
回复

使用道具 举报

20

主题

8952

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32901
发表于 2021-2-2 17:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
基因看着是有问题的,但是蛋白表达是正常的,能有机会观察的话是挺好的
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2855

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2855
发表于 2021-2-2 18:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我看到病例上有写考虑cns受累,如果unc13d有问题引发噬血很容易影响cns的。决定停药观察的话一定要给孩子每日测体温,一有问题马上去医院验血指标。
回复

使用道具 举报

5

主题

23

帖子

737

积分

高级会员

Rank: 4

积分
737
 楼主| 发表于 2021-2-2 18:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
yuuka 发表于 2021-2-2 18:19
我看到病例上有写考虑cns受累,如果unc13d有问题引发噬血很容易影响cns的。决定停药观察的话一定要给孩子每 ...

加油
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2855

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2855
发表于 2021-2-2 18:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
-ZhAng 发表于 2021-2-2 18:47
您好,能加你个微信吗咨询一下

大家加油
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1960

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1960
发表于 2021-2-2 19:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东枣庄
基于你家基因情况感觉还是考虑原发问题,既然主任让观察就先观察吧。
回复

使用道具 举报

5

主题

23

帖子

737

积分

高级会员

Rank: 4

积分
737
 楼主| 发表于 2021-2-2 19:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
yuuka 发表于 2021-2-2 18:51
大家加油

谢谢
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2021-2-3 05:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
才停药12天,太短了,像亮哥说的,至少要两年才敢说好了,这个病说到底还是要时间来验证康复与否。
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2021-2-3 09:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
基因报告看着确实有问题,最好问问主任要不要先做好移植的准备
回复

使用道具 举报

热门推荐
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出,恳请大佬帮忙看看传授经验
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出
我父亲12月7日开始低烧,最高温度38.6,夜间盗汗。地方医院骨穿后怀疑噬血细胞综合症
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
1岁10个月噬血,激素压住好了。已经停药一年半年多了,前天晚上发烧,白天精神好,昨
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大佬们给看看?
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大
3岁孩子EB噬血复发,化疗一天后的检查结果,请各位看看严不严重?
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
孩子5月初有感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染,说能
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结果
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结
14岁孩子,请大佬们看看,距离上次复查三个月检查结果怎么样?检查结果如下。大夫让三
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷   ———   病友宣言
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷 ——
噬血细胞综合征之家 是 中国 最大的 噬血细胞综合征(HLH)和 慢性活动性EB病
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如何应对?
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如
我家孩子21岁,不明原因原因嗜血,已排除病毒感染,淋巴结穿刺活检为良性,基
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月的复查
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月
本人今年六月底,淋巴结活检考虑坏死性淋巴结炎,骨穿发现噬血细胞,后确诊噬血细胞综
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
孩子移植后一年三个月了,恢复的也可以,出仓到现在没有明显的排异,就是肺CT每
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表