快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 71110|回复: 43

儿童噬血细胞综合征,治愈的都是在哪里治疗的?

[复制链接]

17

主题

505

帖子

4488

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4488
发表于 2021-2-3 22:17 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南长沙
请问各位治愈了儿童噬血细胞综合征的病友,大家都是在哪里治疗的?北京哪里治疗最好。
回复

使用道具 举报

23

主题

7131

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27795
发表于 2021-2-4 07:59 | 显示全部楼层 中国山东青岛
你们现在在哪里治疗?
如果当地能稳定病情的话,多数还是当地治疗,北京评估的;
回复

使用道具 举报

6

主题

113

帖子

1115

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1115
发表于 2021-2-4 09:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们原是在地方医院看的,但是一个月都确诊不了,这个病如果照本宣科治疗,哪里都能治,但是遇到棘手问题,还得北上治疗,自己经历过,所以推荐北京儿童医院找张蕊
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

625

积分

高级会员

Rank: 4

积分
625
发表于 2021-2-4 09:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济宁
我们是慢活eb嗜血,和噬血不同移植是最有效的方法。 打听了许多医院,最终我们决定在北京儿童医院做的,上月13号回输移植,快出院了。
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2021-2-4 09:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
继发性的很多在地方上治好了很多,难治性或者原发的基本都在北京移植了
回复

使用道具 举报

21

主题

261

帖子

1536

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1536
发表于 2021-2-4 09:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们当时当地确诊的,后来考虑移植,在湖南省儿童医院,如有条件肯定北京儿童医院张蕊!
回复

使用道具 举报

4

主题

52

帖子

2706

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2706
发表于 2021-2-4 09:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
普通的典型的好治的,地方医院省级医院也能看,但如果想不过度治疗,用药准确,肯定北京张蕊了
回复

使用道具 举报

31

主题

435

帖子

3568

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3568
发表于 2021-2-4 09:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我家复杂性eb病毒噬血当地治疗不了,来了北京北儿
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

625

积分

高级会员

Rank: 4

积分
625
发表于 2021-2-4 09:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济宁
专业校服定做婚 发表于 2021-2-4 09:23
我家复杂性eb病毒噬血当地治疗不了,来了北京北儿

你们移植么?
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2021-2-4 09:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
我家北京儿童医院治疗的,停药两年了
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2021-2-4 09:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
地方也有,北京也有,北京儿童医院
回复

使用道具 举报

4

主题

43

帖子

3670

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3670
发表于 2021-2-4 09:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
我家在当地怀疑嗜血,我老公拖朋友打听这个病只有北京有专家,当天就去北京儿童医院了
回复

使用道具 举报

11

主题

144

帖子

2051

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2051
发表于 2021-2-4 10:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家上海复旦大学附属儿科医院治疗,出院后,北京儿童医院治疗评估。
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

41

积分

新手上路

Rank: 1

积分
41
发表于 2021-2-4 10:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
燕燕于飞 发表于 2021-2-4 10:03
我家上海复旦大学附属儿科医院治疗,出院后,北京儿童医院治疗评估。

复旦治疗好的吗?我现在就在复旦,ICU这边
回复

使用道具 举报

0

主题

27

帖子

1062

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1062
发表于 2021-2-4 10:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
留不住的青春 发表于 2021-2-4 09:41
我家在当地怀疑嗜血,我老公拖朋友打听这个病只有北京有专家,当天就去北京儿童医院了

现在好了吗
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

83

积分

注册会员

Rank: 2

积分
83
发表于 2021-2-4 10:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
.四小姐I 发表于 2021-2-4 10:06
复旦治疗好的吗?我现在就在复旦,ICU这边

上海儿童医学中心PICU吗?我家现在也在
回复

使用道具 举报

4

主题

43

帖子

3670

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3670
发表于 2021-2-4 10:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
jundan 发表于 2021-2-4 10:09
现在好了吗

停药4个多月了
回复

使用道具 举报

31

主题

435

帖子

3568

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3568
发表于 2021-2-4 10:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
「初心」 发表于 2021-2-4 09:26
你们移植么?

还没有,但是可能要
回复

使用道具 举报

5

主题

82

帖子

1148

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1148
发表于 2021-2-4 10:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江湖州
燕燕于飞 发表于 2021-2-4 10:03
我家上海复旦大学附属儿科医院治疗,出院后,北京儿童医院治疗评估。

你家是怎么治疗的
回复

使用道具 举报

4

主题

36

帖子

421

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
421
发表于 2021-2-4 10:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
北京京儿童医院,各方面不错
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表