快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 57911|回复: 43

儿童噬血细胞综合征,治愈的都是在哪里治疗的?

[复制链接]

17

主题

494

帖子

4328

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4328
发表于 2021-2-3 22:17 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南长沙
请问各位治愈了儿童噬血细胞综合征的病友,大家都是在哪里治疗的?北京哪里治疗最好。
回复

使用道具 举报

24

主题

6969

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26728
发表于 2021-2-4 07:59 | 显示全部楼层 中国山东青岛
你们现在在哪里治疗?
如果当地能稳定病情的话,多数还是当地治疗,北京评估的;
回复

使用道具 举报

6

主题

113

帖子

1112

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1112
发表于 2021-2-4 09:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们原是在地方医院看的,但是一个月都确诊不了,这个病如果照本宣科治疗,哪里都能治,但是遇到棘手问题,还得北上治疗,自己经历过,所以推荐北京儿童医院找张蕊
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

622

积分

高级会员

Rank: 4

积分
622
发表于 2021-2-4 09:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济宁
我们是慢活eb嗜血,和噬血不同移植是最有效的方法。 打听了许多医院,最终我们决定在北京儿童医院做的,上月13号回输移植,快出院了。
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2021-2-4 09:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
继发性的很多在地方上治好了很多,难治性或者原发的基本都在北京移植了
回复

使用道具 举报

21

主题

260

帖子

1514

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1514
发表于 2021-2-4 09:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们当时当地确诊的,后来考虑移植,在湖南省儿童医院,如有条件肯定北京儿童医院张蕊!
回复

使用道具 举报

4

主题

52

帖子

2662

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2662
发表于 2021-2-4 09:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
普通的典型的好治的,地方医院省级医院也能看,但如果想不过度治疗,用药准确,肯定北京张蕊了
回复

使用道具 举报

32

主题

431

帖子

3529

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3529
发表于 2021-2-4 09:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我家复杂性eb病毒噬血当地治疗不了,来了北京北儿
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

622

积分

高级会员

Rank: 4

积分
622
发表于 2021-2-4 09:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济宁
专业校服定做婚 发表于 2021-2-4 09:23
我家复杂性eb病毒噬血当地治疗不了,来了北京北儿

你们移植么?
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2021-2-4 09:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
我家北京儿童医院治疗的,停药两年了
回复

使用道具 举报

20

主题

8730

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31806
发表于 2021-2-4 09:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
地方也有,北京也有,北京儿童医院
回复

使用道具 举报

4

主题

43

帖子

3641

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3641
发表于 2021-2-4 09:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
我家在当地怀疑嗜血,我老公拖朋友打听这个病只有北京有专家,当天就去北京儿童医院了
回复

使用道具 举报

11

主题

147

帖子

2051

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2051
发表于 2021-2-4 10:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家上海复旦大学附属儿科医院治疗,出院后,北京儿童医院治疗评估。
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

41

积分

新手上路

Rank: 1

积分
41
发表于 2021-2-4 10:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
燕燕于飞 发表于 2021-2-4 10:03
我家上海复旦大学附属儿科医院治疗,出院后,北京儿童医院治疗评估。

复旦治疗好的吗?我现在就在复旦,ICU这边
回复

使用道具 举报

0

主题

27

帖子

1059

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1059
发表于 2021-2-4 10:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
留不住的青春 发表于 2021-2-4 09:41
我家在当地怀疑嗜血,我老公拖朋友打听这个病只有北京有专家,当天就去北京儿童医院了

现在好了吗
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

83

积分

注册会员

Rank: 2

积分
83
发表于 2021-2-4 10:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
.四小姐I 发表于 2021-2-4 10:06
复旦治疗好的吗?我现在就在复旦,ICU这边

上海儿童医学中心PICU吗?我家现在也在
回复

使用道具 举报

4

主题

43

帖子

3641

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3641
发表于 2021-2-4 10:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
jundan 发表于 2021-2-4 10:09
现在好了吗

停药4个多月了
回复

使用道具 举报

32

主题

431

帖子

3529

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3529
发表于 2021-2-4 10:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
「初心」 发表于 2021-2-4 09:26
你们移植么?

还没有,但是可能要
回复

使用道具 举报

5

主题

82

帖子

1143

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1143
发表于 2021-2-4 10:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江湖州
燕燕于飞 发表于 2021-2-4 10:03
我家上海复旦大学附属儿科医院治疗,出院后,北京儿童医院治疗评估。

你家是怎么治疗的
回复

使用道具 举报

4

主题

36

帖子

418

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
418
发表于 2021-2-4 10:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
北京京儿童医院,各方面不错
回复

使用道具 举报

热门推荐
弟弟15岁,请各位大神帮我们看看检查报告
弟弟15岁,请各位大神帮我们看看检查报告
弟弟于2024年5月份开始连续发热,发热一个月有一直排查不到发热原因,六月份在
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
eb病毒载量反反复复
eb病毒载量反反复复
今天检查eb病毒外周血又转阴了。
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
原发性噬血关于eb病毒报告的问题
原发性噬血关于eb病毒报告的问题
孩子6周岁,回输后5个月,回输后一个月eb病毒三次方。观察了一个半月,eb病毒
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg阳了
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg
2岁半,EB病毒继发噬血,发病到现在3个月了,化疗8周评估,血浆弱阳,早期抗原IGG阳,
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜
23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表