快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13737|回复: 13

复发性EB病毒噬血细胞综合征的治疗,大神们帮忙解释一下 ?

[复制链接]

3

主题

8

帖子

192

积分

注册会员

Rank: 2

积分
192
发表于 2021-2-28 12:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国重庆
        问一下大神们,我孩子EB病毒嗜血细胞综合征,难治复发的,现在在北京儿童医院治疗,医生说是难治性的,做移植前准备,我们配了5个人的型,结果还没有出来,现在住院17天了,细胞因子结果5万,医生一线化疗控制不住,前天换2线化疗,但是还是每天都要发一次烧,有时候一天发2次烧,但吃了退烧药2小时就退了,像这种情况怎么办? 是不是配型结果出来马上就移植? 还是等2线化疗来看,或者3线,害怕发烧一直移植不了,怎么办  ?
回复

使用道具 举报

21

主题

169

帖子

984

积分

高级会员

Rank: 4

积分
984
发表于 2021-2-28 13:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北保定
控制不住,强移风险要大很多,但是群里也有强移并顺利出仓的小病友,移植本身就是赌运气的成分,有全相合排异很大的,也有半相合顺利过渡排异期的,既然走到这步就只能听医生的,家长能做的就只做好陪护和护理了
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-2-28 13:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川达州
加油
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2021-2-28 13:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁
什么时候移植要听医生的,这个不是你想啥时候移植就移植,医生会告诉你最佳移植时期,已经在北儿了,积极和医生沟通,积极配合治疗,祝好
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

199

积分

注册会员

Rank: 2

积分
199
发表于 2021-2-28 13:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家在北京上了二线也是没控制住,现在回云南进移植仓了
回复

使用道具 举报

24

主题

7089

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27256
发表于 2021-2-28 13:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
难治性噬血,一线,二线控制不住的话,估计配型出来后就要强移了,越早越好!具体还是遵医嘱,祝好
回复

使用道具 举报

6

主题

51

帖子

572

积分

高级会员

Rank: 4

积分
572
发表于 2021-2-28 18:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我家下个星期也强移,心里害怕
回复

使用道具 举报

3

主题

1097

帖子

5136

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5136
发表于 2021-2-28 18:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
后者嘛,,只有强移,那么风险也会增加的,家属也要做好心理准备,,移植本身就是危及生命的一种治疗方式,望家属谨慎对待,加油!
回复

使用道具 举报

32

主题

432

帖子

3538

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3538
发表于 2021-2-28 18:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
您这个我听着就是没有控制住,一直活动复发难治型的确要移植,我家也在积极准备中祝好,另外2线以后就是准备移植了
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2021-2-28 19:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
如果就是控制不住,只能病情好转的时候抓紧移植了,也有不少成功的,加油!
回复

使用道具 举报

7

主题

115

帖子

1527

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1527
发表于 2021-2-28 19:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
噬血活动控制不住应该要强移了 拖反而更危险
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2021-2-28 20:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
强移植也不是个例,强移植顺利更不是个例。信心大于天,生命力可见!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469650
发表于 2021-2-28 20:47 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我只说一句: 你家这情况不管现在治疗如何,自己要尽快去找移植的医院了,这种情况要先做好移植工作,避免耽误后期的最佳移植期。 具体咨询下临床主治,祝好!
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3925

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3925
发表于 2021-3-2 16:24 | 显示全部楼层 中国北京
2线都控制不住,也只能走移植了,风险会很大,听医生的,做好护理。询问医生排仓时间,提前做好准备
回复

使用道具 举报

热门推荐
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患交流茶话会 ——  王昭 教授
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患
尊敬的病友及家属: 您们好!为促进医患沟通、搭建病友互助平台,北
有身上起这种泡的吗?
有身上起这种泡的吗?
有点疼,有起的吗?这是什么?
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及确诊CAEBV
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及
孩子今天2月份发现有脾大问题(因吃饭恶心,食欲不佳检查),医生告知半年复查一次,
5岁,疗后一年半的复查报告
5岁,疗后一年半的复查报告
2024.5.24八周化疗后回家一年半复查结果。2025.10.19病毒感染发烧,十二小时内退烧,
19岁,结疗后一周的复查和第二周的复查结果
19岁,结疗后一周的复查和第二周的复查结果
成人斯蒂尔诱发噬血结疗,怎么感觉第二周的复查结果肝更不好了?铁蛋白又涨了?是不是
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼和地松,昨晚开始发烧
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼
3岁小孩,早上7点多有39.3度,给吃了布洛芬,8点半吃完芦可替尼和地塞米松,然后去看
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
9月多腔膜积液,肝损害,脾大,全身淋巴结肿大,引起一过性噬血细胞综合症。眼看着娃
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大神帮忙指点下
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大
2025.8.17-9.2不明原因便血,住院治疗发现艰难梭菌。吃甲硝唑14天复查。准备入院肠镜
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
我老婆,22岁。妊娠期不明原因高热,入院南昌妇幼保健医院,吃了不退烧药好些了,第二
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引起噬血!
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引
我爱人,妊娠期不明原因高热,入院当地市人民医院就诊,反复高热一周,因孕妇
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表