快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 14259|回复: 11

11岁男孩疑似组织细胞吞噬性脂膜炎 伴HLH噬血细胞综合征

[复制链接]

7

主题

114

帖子

1008

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1008
发表于 2021-2-28 15:45 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国上海
      我们家小男孩11岁

      1、12月12日开始不明原因高热持续看门诊未缓解;

      2、12月18日除继续高热以外,发现阴囊及左屁股靠近肛门处开始水肿

      3、12月22日至1月22日住院上海复旦大学附属儿科医院感染科病房,进行了抗感染、排除各种重大疾病、各科医生会诊等治疗,主要治疗方向是血管炎,水肿缓解,1月22日出院;期间1月20日进行了臀部活检,疑似脂膜炎,并在后期将样本送中山医院排除了T细胞瘤;

      4、2月1日上海复旦大学附属儿科医院复查,发现各项血指标恶化,有巨噬细胞活化症倾向,由于儿科医院没床位,赶快去新华

      5、2月3日上海新华医院免疫科开始住院,经过两轮各三天甲强龙激素治疗,口服他克莫司,两次生物制剂托珠单抗,当中持续在用血浆和纤维蛋白原。2月11日左右经过复查原臀部活检的样本,疑为细胞吞噬性脂膜炎。现在治疗2周后检查下来,各项血检指标没有好转,下一步治疗方案困难。


      我在纠结是不是应该迅速转血液科?感觉目前的治疗检查内容似乎都和看到的文献有差异。明天去北京 先去友谊,再去北儿,看情况要北上了。请大家给点建议,感谢!

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469650
发表于 2021-2-28 15:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
基因检测结果有不?
回复

使用道具 举报

7

主题

114

帖子

1008

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1008
 楼主| 发表于 2021-2-28 16:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
亮哥 发表于 2021-2-28 15:51
基因检测结果有不?

有的,在复旦儿科医院做得,看不懂;到了新华又做一次,结果还没拿到,煎熬。我看到LYST在12个基因里,可是也不懂到底有没有影响,问了医生感觉他们也是一头雾水


160333qt0kzgiknsquktu0.png

160334o43eww776y1sss6e.png
回复

使用道具 举报

20

主题

8900

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32601
发表于 2021-2-28 16:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
活检结果可以北京友谊病理科会诊下,噬血的指标怎么样,铁蛋白,scd25,细胞因子,有噬血的话最好还是转到血液科看看
回复

使用道具 举报

7

主题

114

帖子

1008

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1008
 楼主| 发表于 2021-2-28 16:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
菜菜子12 发表于 2021-2-28 16:05
活检结果可以北京友谊病理科会诊下,噬血的指标怎么样,铁蛋白,scd25,细胞因子,有噬血的话最好还是转到血 ...

现在血项3个都有问题,凝血特别不好,肝功能受损,铁蛋白10000朝上。我们就没怎么测过scd25,细胞因子也测得很少


162056w90jvnujc0tbqmdp.jpeg

162050h5p5eop5tsdxzv8x.jpeg

162046f99gf93hf1bn1cc0.jpeg

162045d2vlglol6p478lyc.jpeg

162044yudafjkqxd34f3ln.jpeg
回复

使用道具 举报

20

主题

8900

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32601
发表于 2021-2-28 16:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
慧颖 发表于 2021-2-28 16:20
现在血项3个都有问题,凝血特别不好,肝功能受损,铁蛋白10000朝上。我们就没怎么测过scd25,细胞因子也 ...

铁蛋白比较高,图一就是细胞因子和scd25,白介素2受体
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469650
发表于 2021-2-28 18:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
       组织细胞吞噬性脂膜炎如果合并噬血细胞综合征,多数和EB病毒相关。  这个大概率愈后不良,涉及噬血的,最好在血液科治疗,因为噬血是高致病性的。

       另病理活检结果,建议去病理科借片20张,一并带着北上,需要去友谊医院病理科会诊下。   你家现在也没有肯定诱因,只是疑为。只有北上后再全面检查下了,估计还要检查基因全套。
回复

使用道具 举报

8

主题

95

帖子

605

积分

高级会员

Rank: 4

积分
605
发表于 2021-2-28 21:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我家之前做了两次基因 (在四川华西做了一次,到北京又做了一次) 都是正常的, 后来孩子稳定了医生就叫我们停药(半个月左右孩子身上长包块, 取了活检, 结果就是脂膜炎样T细淋巴瘤,最后又重做了基因,检查结果就是基因的问题,现在孩子还在吃药,身体状况也挺好的。加油    !
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2021-2-28 22:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
亮哥 发表于 2021-2-28 18:56
组织细胞吞噬性脂膜炎如果合并噬血细胞综合征,多数和EB病毒相关。  这个大概率愈后不良,涉及噬血 ...

附议
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3925

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3925
发表于 2021-3-2 16:16 | 显示全部楼层 中国北京
有条件还是北上
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2021-3-7 02:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
建议北京全面检查一下,那里医生治疗噬血较权威
回复

使用道具 举报

18

主题

51

帖子

1293

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1293
发表于 2021-3-7 12:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东枣庄
人生若只是初见 发表于 2021-2-28 21:41
我家之前做了两次基因 (在四川华西做了一次,到北京又做了一次) 都是正常的, 后来孩子稳定了医生就 ...

你好!我儿子胫骨内侧也有包块,B超考虑脂膜炎,想和你聊聊,我微信dyf13139,麻烦您添加一下,谢谢!
回复

使用道具 举报

热门推荐
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患交流茶话会 ——  王昭 教授
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患
尊敬的病友及家属: 您们好!为促进医患沟通、搭建病友互助平台,北
有身上起这种泡的吗?
有身上起这种泡的吗?
有点疼,有起的吗?这是什么?
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及确诊CAEBV
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及
孩子今天2月份发现有脾大问题(因吃饭恶心,食欲不佳检查),医生告知半年复查一次,
5岁,疗后一年半的复查报告
5岁,疗后一年半的复查报告
2024.5.24八周化疗后回家一年半复查结果。2025.10.19病毒感染发烧,十二小时内退烧,
19岁,结疗后一周的复查和第二周的复查结果
19岁,结疗后一周的复查和第二周的复查结果
成人斯蒂尔诱发噬血结疗,怎么感觉第二周的复查结果肝更不好了?铁蛋白又涨了?是不是
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼和地松,昨晚开始发烧
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼
3岁小孩,早上7点多有39.3度,给吃了布洛芬,8点半吃完芦可替尼和地塞米松,然后去看
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
9月多腔膜积液,肝损害,脾大,全身淋巴结肿大,引起一过性噬血细胞综合症。眼看着娃
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大神帮忙指点下
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大
2025.8.17-9.2不明原因便血,住院治疗发现艰难梭菌。吃甲硝唑14天复查。准备入院肠镜
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
我老婆,22岁。妊娠期不明原因高热,入院南昌妇幼保健医院,吃了不退烧药好些了,第二
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引起噬血!
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引
我爱人,妊娠期不明原因高热,入院当地市人民医院就诊,反复高热一周,因孕妇
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表