快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 15520|回复: 5

移植后三个月大查结果

[复制链接]

16

主题

91

帖子

1084

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1084
发表于 2021-3-9 21:55 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
15月大女宝原发性噬血细胞综合征移植后3个月大查检查结果(附图),还有外检报告没出来,转氨酶在调整环孢霉素后从41慢慢升高至70几,目前环孢霉素又回调高了点,T细胞和B细胞是否还需要时间才能涨起来,后面出来再更新,各位大神帮我看看,谢谢!   嵌合度99.32   
Screenshot_20210309_214009_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20210309_214153_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20210309_214248_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20210309_214318_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20210309_214426.jpg
Screenshot_20210309_214402_com.tencent.mm_edit_65838320800890.jpg
Screenshot_20210309_214346_com.tencent.mm_edit_65852702527450.jpg
Screenshot_20210309_214119_com.tencent.mm_edit_65899732670152.jpg
Screenshot_20210309_214103_com.tencent.mm_edit_65913098502962.jpg
Screenshot_20210309_214046_com.tencent.mm_edit_65948102702957.jpg
Screenshot_20210309_214035_com.tencent.mm_edit_65961263497226.jpg
Screenshot_20210309_214308_com.tencent.mm_edit_65867396814427.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2021-3-9 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血常规挺好,肝功能有点高,用药慢慢恢复吧,亚群也需要时间恢复,三个月还早,继续加油吧
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2021-3-10 00:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
三个月能恢复成这样子[size=0.32]已经很不错了,淋巴亚群最少要一年或者半年以上才能恢复好
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27798
发表于 2021-3-10 16:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
还需要点时间,继续努力,祝顺利
回复

使用道具 举报

20

主题

78

帖子

673

积分

高级会员

Rank: 4

积分
673
发表于 2021-6-25 06:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
请问你家肝排怎么恢复的
回复

使用道具 举报

0

主题

27

帖子

1062

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1062
发表于 2021-7-14 02:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你们在哪个医院移植的呢
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表