快捷登录

噬血细胞综合征之家 › 病友互助 › 慢性活动性EB病毒感染 › 三岁感染EB病毒，四个月后病毒量还有六次方

发新帖

查看: 9333|回复: 13

三岁感染EB病毒，四个月后病毒量还有六次方

1 主题	7 帖子	79 积分

Rank: 2

积分: 79

发消息

发表于 2021-3-11 03:19 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式中国河南

孩子去年10月底发烧眼睑肿，扁桃体化脓，当地医院诊断化脓性扁桃体炎。我百度觉得像EB病毒感染，要求医生检查，结果确诊传单。住院输阿糖腺苷后退烧，五天症状缓解后出院。之后每个月复查，igm一直阳性，血浆阴，全血五次方。2月底复查血浆558了，全血六次方。我慌了，带孩子来京检查，重新检测居然全血血浆全阴我要求查亚群，结果b细胞有五次方，t和nk都没有。这种检测结果把我搞懵了。按照一毫升血液1-400万细胞算，亚群检测100万细胞都有十几万病毒，怎么全血是1ml还不到500个？而且2月底igm还有80多，这才几天就变成0.4了？我怀疑搞错了标本。明天去北京儿童医院找张蕊再查一次抗体和DNA看看再说。医生说孩子不是慢活EB不用治疗，只需要复查，可是我对检测结果不放心。孩子倒是没什么症状，不发烧，淋巴有一点点大，肝功能正常。

回复

使用道具举报

29 主题	6995 帖子	2万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 26526

发消息

发表于 2021-3-11 08:48 来自手机 | 显示全部楼层中国山东青岛

听张主任的呗，不必太过于惊慌，有问题及时就医，而且eb病毒只感染了B细胞也是比较好处理的！正常人也有90%以上的感染过eb病毒，只要没有症状，血浆又是阴性的，那就观察，复查！

回复

使用道具举报

6 主题	472 帖子	2978 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 2978

发消息

发表于 2021-3-11 08:54 来自手机 | 显示全部楼层中国四川眉山

病毒是反复变化的，我家评估之前病毒一会儿阴一会阳，再做下全面检查是对的，别过份紧张

回复

使用道具举报

1 主题	7 帖子	79 积分

Rank: 2

积分: 79

发消息

楼主| 发表于 2021-3-11 09:34 来自手机 | 显示全部楼层中国河南

听涛观海发表于 2021-3-11 08:48
听张主任的呗，不必太过于惊慌，有问题及时就医，而且eb病毒只感染了B细胞也是比较好处理的！正常人也有90% ...

谢谢大神！现在正在去往儿童医院的路上。希望复查是个好结果。请问如果复查血浆阴，全血还是五次方，需要抗病毒治疗吗？我们一直没用用过更昔洛韦。出院后就吃脾氨肽和果糖口服液。

回复

使用道具举报

29 主题	6995 帖子	2万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 26526

发消息

发表于 2021-3-11 09:55 来自手机 | 显示全部楼层中国山东青岛

RKOIN 发表于 2021-3-11 09:34
谢谢大神！现在正在去往儿童医院的路上。希望复查是个好结果。请问如果复查血浆阴，全血还是五次方，需要 ...

血浆阴没症状的话，一般不需要抗病毒治疗！但最终还需要遵医嘱

回复

使用道具举报

1 主题	11 帖子	70 积分

Rank: 2

积分: 70

发消息

发表于 2021-3-11 11:18 来自手机 | 显示全部楼层中国河南

我刚才看幺远的号了。她说没事连病毒都不用查，只复查血常规。只要淋巴比例在降就不要紧。

回复

使用道具举报

26 主题	8546 帖子	3万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 30970

发消息

发表于 2021-3-11 18:29 来自手机 | 显示全部楼层中国云南昆明

遵医嘱吧，状态也挺好，eb病毒这个检查挺好的

回复

使用道具举报

30 主题	1306 帖子	4266 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 4266

发消息

发表于 2021-3-11 21:26 来自手机 | 显示全部楼层中国辽宁沈阳

听张蕊的吧，先别慌

回复

使用道具举报

1 主题	11 帖子	70 积分

Rank: 2

积分: 70

发消息

发表于 2021-3-15 10:45 来自手机 | 显示全部楼层中国湖北武汉

我们在儿童医院做了淋巴B超。复查DNA和抗体。结果

回复

使用道具举报

1 主题	11 帖子	70 积分

Rank: 2

积分: 70

发消息

发表于 2021-3-15 10:46 来自手机 | 显示全部楼层中国湖北武汉

回复

使用道具举报

1 主题	11 帖子	70 积分

Rank: 2

积分: 70

发消息

发表于 2021-3-15 10:48 来自手机 | 显示全部楼层中国湖北武汉

DNA那个没有写全血还是血浆。如果真的全血转阴了，为什么颈部那么多肿大淋巴结？还有融合？为什么和海思特的结果差异那么大？

回复

使用道具举报

1 主题	11 帖子	70 积分

Rank: 2

积分: 70

发消息

发表于 2021-3-15 19:04 来自手机 | 显示全部楼层中国湖北襄阳

Screenshot_20210315_172527_com.huaai.chho_edit_34144037236977.jpg

全血和抗体结果出来了。麻烦大神帮我看看，谢谢

回复

使用道具举报

2 主题	32 帖子	1763 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1763

发消息

发表于 2021-3-19 14:28 来自手机 | 显示全部楼层中国云南

楼主，自家的结果评估了吗？情况怎么样？

回复

使用道具举报

1 主题	22 帖子	695 积分

Rank: 4

积分: 695

发消息

发表于 2021-3-30 12:03 来自手机 | 显示全部楼层中国上海

请问现在什么情况了

回复

使用道具举报

热门推荐

四岁小孩停药四个月，肝肋下4点几: 孩子去年9月确诊EB病毒噬血，丙球激素芦可替尼控制，一月初彻底停药，每月按时复查，

11岁三个月eb病毒噬血细胞综合症，停疗停药: 骨密度差不多，没什么变化。颈部左侧好像比上次稍微多了0.1cm，铁蛋白由三个月前的40.

骨髓移植后四个月这些检查咋样？: 求大佬分析一下四个月数据咋样？

3岁9个月男孩，吃药恢复期间复查结果: 4月8日从友谊医院评估出院，当地做了两次vp16 ，友谊没有化疗，就是吃药，目前芦可替

孩子停药3个月的复查结果，请大佬指点感谢: 孩子8岁6个月，停药3个月复查结果，细胞因子还没出。烦请各位大佬帮忙看看有没有问题

11岁女孩，时隔三个月最新的检查结果: 孩子2024年8月EB病毒感染引起噬血，10月中旬在友谊医院进行三次LDEP治疗后停

请问，UNC13D基因有问题，父母还可以做供者: 孩子诊断是eb病毒相关噬血，现在基因报告发现又有问题。孩子父母都携带UNC13D基因，可

15岁男孩初诊早期慢活eb，之后病理重新找张: 15岁男孩因2024年4月低烧一周确诊传单，当地医院治疗5天，各项症状缓解出院，9月内一

28天婴儿确证噬血综合征，住院23天各种检查: 1、2025.4.4我家宝宝是出生28天发病，去重庆儿童医院后确诊的噬血综合征，截至到目前

35岁成人EB病毒引起噬血，目前两个供者的查: 下面是两位供者的部分查体情况（骨穿结果还没出来，到时候再发帖），家属明天准备二疗

返回列表

发新帖

微信工作号: 191-5015-3817 周一至周日：09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

备案号：京ICP备18046756号

京公网安备 11010802031396号

首页|新帖|典型案例|知识理论|康复报到|手机版|噬血细胞综合征之家 |网站地图

GMT+8, 2025-4-30 16:46 , Processed in 0.151666 second(s), 31 queries .

快速回复 返回顶部 返回列表