快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11363|回复: 11

成人EB病毒噬血细胞综合征移植一年半后的复查项咨询

[复制链接]

4

主题

10

帖子

807

积分

高级会员

Rank: 4

积分
807
发表于 2021-3-17 12:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
        想请问各位一下, EB病毒噬血细胞综合征移植一年半后复查还有必要检测SCD25、细胞因子这一系列噬血指标检查吗? 还有PETCT也得定期做吗? 患者情况安稳,已停免疫抑制剂一年以上,无排异。 因为这些医保外费用还挺高的,所以想问下大家检查这些的必要性 。
回复

使用道具 举报

16

主题

9030

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33408
发表于 2021-3-17 13:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
医生让做吗,一般做骨穿查嵌合率,再查下eb方面的检查
回复

使用道具 举报

4

主题

10

帖子

807

积分

高级会员

Rank: 4

积分
807
 楼主| 发表于 2021-3-17 13:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2021-3-17 13:01
医生让做吗,一般做骨穿查嵌合率,再查下eb方面的检查

     每次住院评估好像SCD25、细胞因子都是例行检查(每个病人都是吗?)....我也不懂...,但是感觉真的好像不必要出这个钱一样,我有时候也拒绝了...
回复

使用道具 举报

16

主题

9030

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33408
发表于 2021-3-17 13:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
阿西 发表于 2021-3-17 13:05
每次住院评估好像SCD25、细胞因子都是例行检查(每个病人都是吗?)....我也不懂...但是感觉真的好像不必 ...

我家是肿瘤移植的,去做就是骨穿,加ct,其他的也没做,scd25,细胞因子这些意义不大了吧
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
发表于 2021-3-17 13:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北保定
个人觉得,  既然是检查评估,还是做的全面些好。全面、乐观、正确了解身体状况。这样钱花了,买个心理踏实。
回复

使用道具 举报

2

主题

200

帖子

1998

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1998
发表于 2021-3-17 13:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北秦皇岛
基本上就是骨穿,eb,常规检查,以及当时发病相关检查,如果是肿瘤可能做pet
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2021-3-17 13:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
我们没移植的每次复查都要查25和细胞因子,这个还是准医嘱吧,不要擅自决定,祝好
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

549

积分

高级会员

Rank: 4

积分
549
发表于 2021-3-17 13:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
小样 发表于 2021-3-17 13:44
我们没移植的每次复查都要查25和细胞因子,这个还是准医嘱吧,不要擅自决定,祝好

你那没有移植,是怎么治好的
回复

使用道具 举报

9

主题

1127

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2021-3-17 14:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南红河哈尼族彝族自治州
你移植前有肿瘤的倾向吗?如果有,Petct免不了,这样放心些。scd25与细胞因子则因你是EB噬血,去复查是大查,自然是查了与之前做对比。当然,还是应听医嘱,同时与主治医生再交流下,或许有些项目就不会做了。这些自费项目确实太高了。
回复

使用道具 举报

11

主题

613

帖子

3775

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3775
发表于 2021-3-17 16:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东茂名
每次复查项目都不完全一样,听医生安排就好。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
493112
发表于 2021-3-17 21:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
因果轮回 发表于 2021-3-17 13:46
你那没有移植,是怎么治好的

她家是儿童EB病毒噬血细胞综合征,儿童大多数的愈后都很好的。
回复

使用道具 举报

4

主题

43

帖子

729

积分

高级会员

Rank: 4

积分
729
发表于 2021-3-18 10:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
周年大查会查,平时复查如果自己实在不想查可以不查,医生都会采纳病人意见的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙看下。
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙
3岁9个月女孩停药半年后复查。请帮忙看下。淋巴结长大了,不疼。送幼儿园犹豫了
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的十八问 ——— 知识分享
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的
非常感谢病友龚佐力先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 鉴于儿
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估的检查指标
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估
2025 年 12 月 3 日,我家 21 岁孩子在哈尔滨读大学期间,感染支原体肺炎;在
张蕊  教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的二十问 ——— 知识分享
张蕊 教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友
非常感谢病友彭水平先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 论
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基因点突变,请大佬看看
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基
病人有EB病毒感染相关噬血,张燕林活检报告是EB病毒阳性T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病,
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问  ——   王旖旎 教授解惑
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问 ——
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就49岁和23岁病友家属在公益线上茶话会的诊治
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题,有类似情况的吗?
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题
这次就查了免疫六项和eb病毒,nk细胞活性查了两三次也是正常了,免疫有两项还没正常,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表