快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 26063|回复: 22

小儿颈部淋巴结多久消?

[复制链接]

6

主题

344

帖子

2406

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2406
发表于 2021-4-2 15:48 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏泰州
       男孩6岁,EB病毒噬血细胞综合征停药一年三个月,这一年多小心翼翼,发烧过一次,感冒咳嗽几次。吃喝拉撒睡都还可以。就是颈部左右边,淋巴结有黄豆大三粒,检查了几次,医生也只说观察观察,但是这个总是有点怕怕的。我想请问一下,你家小朋友们停药后期多久能消 ?
回复

使用道具 举报

16

主题

337

帖子

3566

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3566
发表于 2021-4-2 16:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
你家停药一年多了还有,我家停药四个月还是1.8CM大的。
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-4-2 16:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃平凉
密切观察。
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

1027

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1027
发表于 2021-4-2 16:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
我们也是停药一年了,还有,医生叫我们观察
回复

使用道具 举报

24

主题

7141

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27585
发表于 2021-4-2 16:50 | 显示全部楼层 中国山东青岛
感冒发炎什么的也会引起淋巴结的变化
1CM左右的基本没多大问题,照医生说的就是得观察了
回复

使用道具 举报

9

主题

73

帖子

1159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1159
发表于 2021-4-2 19:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们停药四个月了,还有2cm
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1960

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1960
发表于 2021-4-2 19:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
感觉都会有的,
回复

使用道具 举报

2

主题

35

帖子

305

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
305
发表于 2021-4-2 20:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国
没有大事吧,我们出院有一年半了,没有太关注过,我更关注孩子的整个身体状况,不要积食,心情愉快,好好睡觉
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476864
发表于 2021-4-2 20:46 | 显示全部楼层 中国四川成都
这个问题,多数儿童都有,只要是正常比例内,就不用担心。  一般成年才会消退,有些甚至终身。
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-4-2 22:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
我家停药2年了,淋巴结也还有
回复

使用道具 举报

6

主题

344

帖子

2406

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2406
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
闹钟驾到 发表于 2021-4-2 16:05
你家停药一年多了还有,我家停药四个月还是1.8CM大的。

谢谢
回复

使用道具 举报

6

主题

344

帖子

2406

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2406
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
v1p、恋情 发表于 2021-4-2 16:14
密切观察。

好的
回复

使用道具 举报

6

主题

344

帖子

2406

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2406
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
风一吹就中分 发表于 2021-4-2 16:32
我们也是停药一年了,还有,医生叫我们观察

是的
回复

使用道具 举报

6

主题

344

帖子

2406

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2406
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
听涛观海 发表于 2021-4-2 16:50
感冒发炎什么的也会引起淋巴结的变化
1CM左右的基本没多大问题,照医生说的就是得观察了

谢谢了
回复

使用道具 举报

6

主题

344

帖子

2406

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2406
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
小马先生 发表于 2021-4-2 19:06
我们停药四个月了,还有2cm

慢慢消
回复

使用道具 举报

6

主题

344

帖子

2406

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2406
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
哦啦啦! 发表于 2021-4-2 19:10
感觉都会有的,

最好没有
回复

使用道具 举报

6

主题

344

帖子

2406

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2406
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
倩9275 发表于 2021-4-2 20:12
没有大事吧,我们出院有一年半了,没有太关注过,我更关注孩子的整个身体状况,不要积食,心情愉快,好好睡 ...

这个确实是重点,只是偶尔去摸到还会担心
回复

使用道具 举报

6

主题

344

帖子

2406

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2406
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
亮哥 发表于 2021-4-2 20:46
这个问题,多数儿童都有,只要是正常比例内,就不用担心。  一般成年才会消退,有些甚至终身。

谢谢,摸到觉得有点心里阴影。
回复

使用道具 举报

6

主题

344

帖子

2406

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2406
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
茂茂 发表于 2021-4-2 22:20
我家停药2年了,淋巴结也还有

是娃爸老担心,所以发个贴了解下你们家娃的情况,让他别那么焦虑。
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11634
发表于 2021-4-3 08:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
没达到病理状态大小个人认为没事的
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
1岁10个月噬血,激素压住好了。已经停药一年半年多了,前天晚上发烧,白天精神好,昨
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大佬们给看看?
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大
3岁孩子EB噬血复发,化疗一天后的检查结果,请各位看看严不严重?
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
孩子5月初有感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染,说能
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结果
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结
14岁孩子,请大佬们看看,距离上次复查三个月检查结果怎么样?检查结果如下。大夫让三
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷   ———   病友宣言
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷 ——
噬血细胞综合征之家 是 中国 最大的 噬血细胞综合征(HLH)和 慢性活动性EB病
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如何应对?
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如
我家孩子21岁,不明原因原因嗜血,已排除病毒感染,淋巴结穿刺活检为良性,基
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月的复查
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月
本人今年六月底,淋巴结活检考虑坏死性淋巴结炎,骨穿发现噬血细胞,后确诊噬血细胞综
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
孩子移植后一年三个月了,恢复的也可以,出仓到现在没有明显的排异,就是肺CT每
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表