快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 23242|回复: 21

有吃过生血宝的病友吗?进来看看

[复制链接]

14

主题

282

帖子

1945

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1945
发表于 2021-4-14 00:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
移植后一年多了,血红蛋白还是低,听说生血宝效果不错,有吃过的吗?求分享
Screenshot_20210414_102150_com.android.gallery3d.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469641
发表于 2021-4-14 09:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
发个血常规出来看看,低多少  ?
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2021-4-14 09:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
不知道生血宝是什么?我第一次听说
回复

使用道具 举报

3

主题

1097

帖子

5136

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5136
发表于 2021-4-14 09:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
有没有查明血红蛋白低的原因啊?
生血宝之前有病友吃过的。
回复

使用道具 举报

28

主题

68

帖子

3100

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3100
发表于 2021-4-14 09:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我化疗时也有点贫血,吃了段时间就正常了
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-4-14 09:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
血红蛋白低需要查原因的,看看是不是缺铁性贫血,或者巨幼红细胞性贫血,只有找到原因,才能事半功倍
回复

使用道具 举报

20

主题

8900

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32601
发表于 2021-4-14 09:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
别乱吃,问下医生
回复

使用道具 举报

14

主题

282

帖子

1945

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1945
 楼主| 发表于 2021-4-14 10:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-4-14 09:09
发个血常规出来看看,低多少  ?

平均每两个月就要输个红细胞
回复

使用道具 举报

14

主题

282

帖子

1945

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1945
 楼主| 发表于 2021-4-14 10:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
漂泊 发表于 2021-4-14 09:14
不知道生血宝是什么?我第一次听说

我也是听病友说的
回复

使用道具 举报

14

主题

282

帖子

1945

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1945
 楼主| 发表于 2021-4-14 10:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
茂茂 发表于 2021-4-14 09:20
血红蛋白低需要查原因的,看看是不是缺铁性贫血,或者巨幼红细胞性贫血,只有找到原因,才能事半功倍

不知道是什么原因,移植后血红蛋白没有长起来过
回复

使用道具 举报

14

主题

282

帖子

1945

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1945
 楼主| 发表于 2021-4-14 10:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2021-4-14 09:26
别乱吃,问下医生

嗯嗯
回复

使用道具 举报

14

主题

282

帖子

1945

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1945
 楼主| 发表于 2021-4-14 10:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
A佛系、 发表于 2021-4-14 09:15
有没有查明血红蛋白低的原因啊?
生血宝之前有病友吃过的。

没有查过
回复

使用道具 举报

14

主题

282

帖子

1945

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1945
 楼主| 发表于 2021-4-14 10:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
君8346 发表于 2021-4-14 09:15
我化疗时也有点贫血,吃了段时间就正常了

嗯嗯
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469641
发表于 2021-4-14 10:44 | 显示全部楼层 中国四川成都
殷红 发表于 2021-4-14 10:22
平均每两个月就要输个红细胞

现在还吃什么药 ? 以前溶血过吗 ?  还有就是孩子吃饭如何 ?  营养能跟上不 ?
回复

使用道具 举报

3

主题

1097

帖子

5136

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5136
发表于 2021-4-14 11:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
殷红 发表于 2021-4-14 10:24
没有查过

要查的,要谨防溶血,产生血红蛋白持续下降,
回复

使用道具 举报

14

主题

282

帖子

1945

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1945
 楼主| 发表于 2021-4-14 15:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-4-14 10:44
现在还吃什么药 ? 以前溶血过吗 ?  还有就是孩子吃饭如何 ?  营养能跟上不 ?

现在用骁悉,卢可,伏立康唑。没有发生过溶血。最近一个月小孩吃饭还可以,之前减激素,胃口一直不好。
回复

使用道具 举报

14

主题

282

帖子

1945

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1945
 楼主| 发表于 2021-4-14 15:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
A佛系、 发表于 2021-4-14 11:14
要查的,要谨防溶血,产生血红蛋白持续下降,

嗯嗯,我和大夫提下
回复

使用道具 举报

31

主题

137

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
发表于 2021-4-14 21:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国
问过医生后告诉我下啊,我家移植快两年了血红蛋白还有点低
回复

使用道具 举报

14

主题

282

帖子

1945

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1945
 楼主| 发表于 2021-4-14 22:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国
疑心病 发表于 2021-4-14 21:01
问过医生后告诉我下啊,我家移植快两年了血红蛋白还有点低

你是友谊移植的吧?
回复

使用道具 举报

31

主题

137

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
发表于 2021-4-15 21:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
殷红 发表于 2021-4-14 22:29
你是友谊移植的吧?

是得
回复

使用道具 举报

热门推荐
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患交流茶话会 ——  王昭 教授
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患
尊敬的病友及家属: 您们好!为促进医患沟通、搭建病友互助平台,北
有身上起这种泡的吗?
有身上起这种泡的吗?
有点疼,有起的吗?这是什么?
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及确诊CAEBV
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及
孩子今天2月份发现有脾大问题(因吃饭恶心,食欲不佳检查),医生告知半年复查一次,
5岁,疗后一年半的复查报告
5岁,疗后一年半的复查报告
2024.5.24八周化疗后回家一年半复查结果。2025.10.19病毒感染发烧,十二小时内退烧,
19岁,结疗后一周的复查和第二周的复查结果
19岁,结疗后一周的复查和第二周的复查结果
成人斯蒂尔诱发噬血结疗,怎么感觉第二周的复查结果肝更不好了?铁蛋白又涨了?是不是
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼和地松,昨晚开始发烧
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼
3岁小孩,早上7点多有39.3度,给吃了布洛芬,8点半吃完芦可替尼和地塞米松,然后去看
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
9月多腔膜积液,肝损害,脾大,全身淋巴结肿大,引起一过性噬血细胞综合症。眼看着娃
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大神帮忙指点下
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大
2025.8.17-9.2不明原因便血,住院治疗发现艰难梭菌。吃甲硝唑14天复查。准备入院肠镜
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
我老婆,22岁。妊娠期不明原因高热,入院南昌妇幼保健医院,吃了不退烧药好些了,第二
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引起噬血!
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引
我爱人,妊娠期不明原因高热,入院当地市人民医院就诊,反复高热一周,因孕妇
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表