快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 22831|回复: 16

EB病毒噬血细胞综合征什么情况下停药最好?

[复制链接]

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
发表于 2021-4-28 23:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京


       我们2020年6月29日就开始高烧不退后续确证EB病毒相关噬血细胞综合征,因为复发了3次好几次张主任都叫我们移植,但我们现在始终没有移植,因为经济的问题更因为我不甘心,总觉得孩子不应该走上移植的路,我还是选择了再赌一把,其实张主任对我们家孩子保守治疗其实也没有什么信心的,但是就是我一次次坚持,从一周化疗一次改为两周化疗一次,坚持了一个月我就再建议再延期一周到最后彻底减停,vp16已经停了11周了。

       从2021年3月10激素减量一天一颗,芦可替尼一天两次一次一粒,4月21日复查激素每天半颗,芦可替尼每天两次一次半粒,复查结果都正常但是主任还是没有信心我们能顺利减停,建议我们再维持药量6月30日再复查。心里总是忐忑的,看着孩子一天天的好转到维持正常指标这一路真的不容易,这期间的焦虑失眠恐慌紧张不知伴随了多少个日夜,不知孩子接下的路是否顺利,现在的用量也是很低了,如果可以坚持两个月是否停药就能很顺利呢 ?如果有经验的家人们给我点建议呢 ?

回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2021-4-29 09:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
一个是慢慢把药减完,一个是停药后的观察,是否顺利也只能走一步看一步了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490034
发表于 2021-4-29 09:46 | 显示全部楼层 中国四川成都
        老乡,因为你家孩子之前病情比较复杂,当时在四川治疗效果停药期,是存在EB病毒噬血细胞综合征复发多次的,这情况在北京,医生也会综合情况考虑的。

        现在你家治疗期是比较长的了,EB病毒血浆阴性,全血阳性5次方,还是比较高的,估计医生考虑到你家复发多次,现在病毒仍高,仍在治疗期,还是比较担心的,移植的概率大。  虽然你作为家长持观望态度,想给孩子一个机会,但是这阶段是减药关键期了,尤为慎重。 减停药后的3个月内也是尤为关键的,再说你家这种情况,2年内都是一个观察期。   

        只能说你家这种情况,EB病毒噬血细胞综合征复发3次的基本上移植了。 这种情况就像薛定谔的猫,即在一方的坚持观察下,存在正反面的不确定性,即使能停药也要交给时间了。 你作为因为多种原因坚持不移植的家长,肯定会承担压力和好与坏的结果,而且坏的结果可能性比较大。病友只能说作为家长都希望顺利停药的,剩下的交给医生、检查结果及时间了。祝好!
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27798
发表于 2021-4-29 09:46 | 显示全部楼层 中国山东青岛
这个真不好说呢,还是得看完全停药之后的状态,当然时间越久,后面越安全
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2021-4-29 09:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
复发3次?  停药这个不知道咋说,根据患者本身的恢复情况和医生的建议来决定吧,自己不要私自减停。
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2021-4-29 09:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-4-29 09:46
老乡,因为你家孩子之前病情比较复杂,当时在四川治疗效果停药期,是存在EB病毒噬血细胞综合征复发 ...

谢谢亮哥,总觉的化疗停了孩子就离希望不远了,但是越是临近停药越是恐慌!
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2021-4-29 09:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2021-4-29 09:46
这个真不好说呢,还是得看完全停药之后的状态,当然时间越久,后面越安全

是否药量越小都在安全期顺利停药希望就越大呢?
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2021-4-29 09:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
A佛系、 发表于 2021-4-29 09:51
复发3次?  停药这个不知道咋说,根据患者本身的恢复情况和医生的建议来决定吧,自己不要私自减停。

我也不敢停,怕呀
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490034
发表于 2021-4-29 10:01 | 显示全部楼层 中国四川成都
Deng.Li 发表于 2021-4-29 09:54
谢谢亮哥,总觉的化疗停了孩子就离希望不远了,但是越是临近停药越是恐慌!

       个人认为你作为家长,还是想办法尽量两手准备,移植与否都要尽量给孩子做好移植的移植的准备和机会。当然,不移植是最好的。
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27798
发表于 2021-4-29 10:03 | 显示全部楼层 中国山东青岛
Deng.Li 发表于 2021-4-29 09:56
是否药量越小都在安全期顺利停药希望就越大呢?

减药也是有个过程,慢慢的减也会使身体慢慢减少对药物的依赖;
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2021-4-29 10:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
我家那会也是建议移植,我们是停疗后一个月后去复查后,张主任就让我们全部停药的,算是突然停的,因为没有减药过程,停药那天晚上体温最高37.7,把我们吓得够呛,好在现在停药顺利快9个月了,加油!!!其实我觉得要不要移植,还是要看孩子自己本身,如果她本身确实能压制病毒不反弹基因没问题,即使在EB 病毒活跃期复发,好像也可以不用移植,看后期停药的观察吧,如果一直顺利下去,就大概不用移植了,加油!
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2021-4-29 11:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
李敏48 发表于 2021-4-29 10:45
我家那会也是建议移植,我们是停疗后一个月后去复查后,张主任就让我们全部停药的,算是突然停的,因为没有 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-4-29 13:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
加油,一直在关注着,其实停药的时候比没停更紧张,一天到晚不知道摸了多少次孩子的额头,停药的事情不好说呀,有的时候孩子本身的命运也很重要,希望孩子能顺利停药,健康快乐成长,但是作为家长,还是要报最大的希望,做最坏的打算,这样不至于有情况发生时毫无办法,加油加油加油
回复

使用道具 举报

5

主题

28

帖子

3869

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3869
发表于 2021-4-29 17:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江台州
说下我家女儿的情况吧,2019年8月底生病,治疗期间3次复发,8周结疗评估挺好,但是停激素减芦可再次复发,之后进京上了四次DEP,4次口服VP16,停疗三个月后激素减停,停激素两个月再慢慢减芦可,每天两粒芦可减停用了四个多月,2021年1月15日全部停药,2月底复查全血转阴,但是这个月全血又弱阳性690,目前还在小心呵护中。
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2021-4-29 18:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
落尘(A+novocan) 发表于 2021-4-29 17:11
说下我家女儿的情况吧,2019年8月底生病,治疗期间3次复发,8周结疗评估挺好,但是停激素减芦可再次复发, ...

你好,你看可以加一下你的微信吗?想咨询一下,谢谢!
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2021-4-29 18:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
茂茂 发表于 2021-4-29 13:55
加油,一直在关注着,其实停药的时候比没停更紧张,一天到晚不知道摸了多少次孩子的额头,停药的事情不好说 ...

谢谢,现在都一直紧张,不知道什么时候是个头
回复

使用道具 举报

5

主题

28

帖子

3869

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3869
发表于 2021-4-29 21:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江台州
Deng.Li 发表于 2021-4-29 18:45
你好,你看可以加一下你的微信吗?想咨询一下,谢谢!

luochen3272
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表