快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13559|回复: 14

新做的一些检查结果,大家请帮忙看一下

[复制链接]

2

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
发表于 2021-5-28 12:13 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国吉林
孩子最新的噬血细胞综合征检查结果,大家帮忙看看。


Screenshot_20210528_120557_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210528_120601_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210528_120612_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210528_120620_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210528_120631_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210528_120636_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210528_120658_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210528_120705_com.tencent.mm.jpg

回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2021-5-28 12:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
不错,堪称完美,是治疗期还是恢复期?
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2021-5-28 12:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
都很好,细胞因子也很好炎症应该是没有了呀!不知道您家到底是自身炎症噬血吗?
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27798
发表于 2021-5-28 12:38 | 显示全部楼层 中国山东青岛
挺好的,就是铁蛋白稍有点低,红细胞,血红蛋白基本正常;可能和治疗有关
细胞因子的结果很好
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2021-5-28 16:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看着总体都挺好的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490040
发表于 2021-5-28 17:28 | 显示全部楼层 中国四川成都
铁蛋白,细胞因子,血沉,肝功,血常规结果都基本上是正常的,完美结果哈。 你家这是噬血细胞综合征停药多久的结果 ?
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2021-5-28 17:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
A佛系、 发表于 2021-5-28 12:32
不错,堪称完美,是治疗期还是恢复期?

在北儿也没有治疗啊,就做一些检查,输了一些护肝养脑得吊瓶,住了6天院,在当地医院消炎了,打了9只丙球,一直发烧不好,肝大脾大,各项指标都不好,就来北儿了,就在宾馆烧了一次,就奇迹似的不发烧了,肝脾都正常了,血项也奇迹般地都恢复了,主任让我们回老家,一个月复查,这个期间也没给我们开药,什么都没让吃
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2021-5-28 17:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
亮哥 发表于 2021-5-28 17:28
铁蛋白,细胞因子,血沉,肝功,血常规结果都基本上是正常的,完美结果哈。 你家这是噬血细胞综合征停药多久的结果 ?

距离上次在北儿出院一个月之后的结果,您所说的停药是不是控制这个病情的药?如果是的话,我家孩子从确诊到现在,一次药都没吃
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2021-5-28 17:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
菜菜子12 发表于 2021-5-28 16:34
看着总体都挺好的

谢谢
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2021-5-28 17:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
听涛观海 发表于 2021-5-28 12:38
挺好的,就是铁蛋白稍有点低,红细胞,血红蛋白基本正常;可能和治疗有关
细胞因子的结果很好

谢谢
回复

使用道具 举报

16

主题

333

帖子

3566

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3566
发表于 2021-5-28 17:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西百色
可能一过性的哦。观察着。
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2021-5-28 17:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
漂泊 发表于 2021-5-28 12:37
都很好,细胞因子也很好炎症应该是没有了呀!不知道您家到底是自身炎症噬血吗?

基因结果第一条显示基因没有问题,第二条显示携带母亲一天也是自身炎症,张蕊主任说,如果妈妈出现自身炎症引起的一些疾病,孩子很有可能也会复发,但是我什么症状都没有,主任说孩子也有可能就不太像自身炎症,就说观察着看,问题不大,还说我家孩子可能复发这一次,现在看这个结果就自己痊愈了,就是大家所说的一过性
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2021-5-28 17:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
闹钟驾到 发表于 2021-5-28 17:35
可能一过性的哦。观察着。

嗯嗯,张蕊主任说的也是这个意思,就说孩子可能复发这一次就痊愈了,因为看结果什么的都挺好的,也就是大家所说的一过性
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-5-28 18:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
这结果就很好啊。
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2021-5-28 20:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
v1p、恋情 发表于 2021-5-28 18:02
这结果就很好啊。

谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表