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噬血细胞综合征之家

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3岁孩子在昆明诊断EB病毒感染噬血细胞综合征

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发表于 2021-6-1 16:13 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国云南
        孩子3岁8个月,2021年4月20多号开始发烧,温度38度上下,以为是普通感冒发烧,吃药治疗后,中间有几天没有发烧。 到5月9号开始烧到39.4,我感觉不对,就带小孩去医院,验了血,白细胞和血小板就特别低,小的医院都不敢收我们,让我去上级医院。 于是来到昆明儿童医院,5月11号开始住院,医生经过一系列的检查,诊断EB病毒感染噬血细胞综合征。后来做了基因检测,基因检测结论没有异常,淋巴细胞有异常,现在做了5次化疗,开始掉头发了,明天出院,不知道以后会怎么样 ?

        不知道这病能不能治愈? 医生说的复发就很难救治了,医生让我们去北京和上海找专家问下要不要移植 ?


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发表于 2021-6-1 16:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
      儿童eb病毒噬血细胞综合征大多能通过化疗治愈,儿童一般化疗八周评估,情况好的话停药观察,掉发属于化疗副作用,后面会长出来的,方便打理可以选择剃光,治疗期间关注噬血指标是否好转,体温,铁蛋白,scd25,eb病毒,血常规等等 。
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发表于 2021-6-1 20:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
Eb病毒6次方高了,继续观察治疗,出院的话肯定也会带药,定期按时复查。其他检查结果怎么样没看到?
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发表于 2021-6-1 20:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西百色
楼上大神已经说了。很多地方没临床,所以那样说,看群里很多孩子已经康复,所以积极治疗,找对医生关键。你已经在群,就积极面对。
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 楼主| 发表于 2021-6-1 20:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
v1p、恋情 发表于 2021-6-1 20:12
Eb病毒6次方高了,继续观察治疗,出院的话肯定也会带药,定期按时复查。其他检查结果怎么样没看到?

    这2天的血项和其他检查结果 !


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发表于 2021-6-1 20:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
        你家现在治疗5周,已经准备出院了,说明治疗效果是比较好的。 家长先不要过于担心,因为从我们病友群的统计来看,大多数儿童EB病毒噬血细胞综合征的愈后是非常好的,很多都正常读书了。 移植的只是很少数。

        另你家基因结果也正常,这点就不用担心了。  建议你家出院后做好随诊,完善免疫功能检查,并要关注后期的EB病毒,铁蛋白,细胞因子等结果,以利于自己分析孩子的治疗恢复情况。

        治疗期间做好护理工作,避免感染感冒。 治疗期间要吃大白片(复方磺胺甲恶唑片),避免卡肺危及生命。祝好!
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发表于 2021-6-1 20:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北保定
一般8周的化疗后看情况需不需要再延长化疗周期,要看检查数据评估,确实有停药停疗后复发的,这种情况任何医生都无法排除,只能看每个孩子自身情况,做好防护卫生,化疗药vp16会有掉头发现象的,不用担心会长回来的。
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发表于 2021-6-1 20:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
楼上亮哥说了很多很中肯,现在化疗5周已出院,说明噬血已通过化疗得到缓解,看最近的血象还可以,化疗期间免疫力比较低,认真做好护理工作,均衡营养,避免感染发烧引起噬血复发,加油,祝好!!
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发表于 2021-6-1 20:26 | 显示全部楼层 中国河南南阳
非基因问题因起的噬血,只要目前没反复就不需要移植。目前化疗后出院要精心护理,如果下次再发烧,先回你们现在的医院检查是否是EBV感觉复发,如果噬血再复发,就直接去北京儿童医院血2二科,张蕊主任门诊。具体怎么去,怎么挂号看病,可以论坛和群里先学习,以备用。祝你们一切顺利!不复发。
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 楼主| 发表于 2021-6-1 20:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
菜菜子12 发表于 2021-6-1 16:32
儿童eb病毒噬血细胞综合征大多能通过化疗治愈,儿童一般化疗八周评估,情况好的话停药观察,掉发属于 ...

好的,谢谢你们的帮助!
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 楼主| 发表于 2021-6-1 20:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
亮哥 发表于 2021-6-1 20:18
你家现在治疗5周,已经准备出院了,说明治疗效果是比较好的。 家长先不要过于担心,因为从我们病友 ...

好的,谢谢
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 楼主| 发表于 2021-6-1 20:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
骆驼 发表于 2021-6-1 20:26
非基因问题因起的噬血,只要目前没反复就不需要移植。目前化疗后出院要精心护理,如果下次再发烧,先回你们 ...

好的谢谢
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发表于 2021-6-1 20:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
我女儿当初EB病毒六次方的血浆,现在都转阴了,别担心。按着疗程走,医生肯定都会跟你说最坏的结果。
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发表于 2021-6-1 20:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
会好的
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 楼主| 发表于 2021-6-1 20:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
索索 发表于 2021-6-1 20:37
我女儿当初六次方的血浆现在都转阴了,别担心。按着疗程走,医生肯定都会跟你说最坏的结果。

是的呢,医生还跟我说复发就医不回来了
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发表于 2021-6-1 20:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
记得出院后做好随访。看你家最新的结果,应该问题不大,不要太担心。
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发表于 2021-6-1 20:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国
楼上各位大佬都说了很多,家长切勿慌乱,大家给的建议也很中肯,这都是经验之谈。在治疗期间一定要照顾好孩子,合理膳食,防止感染,注意多观察。多给群中大佬和广大病友沟通。祝好!
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发表于 2021-6-1 20:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川泸州
        我家也是EB病毒噬血细胞综合征,八周化疗评估停疗到现在有一年了,跟正常孩子一样的,下学期准备上大班了。    最初发病治疗期间医生也说如果复发会移植啥的,总之医生都会把最坏的话说在前面,作为家长只要用心照顾好孩子其他就交给医生吧,加油!
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发表于 2021-6-1 20:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
月光残留谁的美 发表于 2021-6-1 20:40
是的呢,医生还跟我说复发就医不回来了

        我们当时情况是一进医院就要我们安排后事的那种,所以后来我感觉每一天都是赚的了。我孩子根本就没有39度这一说,一烧就是41度,及其凶猛,放宽心,慢慢恢复,儿童EB病毒噬血恢复都不错的。
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发表于 2021-6-1 20:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
亮哥 发表于 2021-6-1 20:18
你家现在治疗5周,已经准备出院了,说明治疗效果是比较好的。 家长先不要过于担心,因为从我们病友 ...

一定要吃大白片,我们是血的教训。
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