快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9432|回复: 11

52岁怀疑是淋巴瘤诱发噬血细胞综合征,淋巴结活检结果是朗格汉斯细胞组织细胞增生症

[复制链接]

5

主题

19

帖子

167

积分

注册会员

Rank: 2

积分
167
发表于 2021-6-10 20:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江西吉安
        在中肿做了淋巴结活检,淋巴结活检结果为郎格汉斯细胞增生症,现在也没有确诊是什么原因引起的噬血细胞综合征,好苦恼!  5月8号用的vp16方案化疗了8天,因为化疗强度过大,一个礼拜都没有恢复血项,医生建议在家恢复调整一下,好进一步检查确诊,然而最近广州疫情很严重!没法过去,6月6号血小板280多,今天6月10号查下141,是不是又开始复发来了? 救命 ! 真的不知道怎么办了 ?


204954wr9r7mdc90dam0zm.jpg
204954ibenimqq14vvvq4q.jpg

204922uxgl59rlqrh1xit1.jpg

204921t5xsxrdr4d9d1rz9.jpg

204921d0y026jglc61lq61.jpg

204921ch4scshazy9494zh.jpg

204920mo8zcaxxtnbtqlbz.jpg

回复

使用道具 举报

5

主题

19

帖子

167

积分

注册会员

Rank: 2

积分
167
 楼主| 发表于 2021-6-10 21:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西吉安
6月10号今天的血项,求大神指点怎么办啊 ?


210332poo4clpzru2x2alo.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
493112
发表于 2021-6-10 21:13 | 显示全部楼层 中国四川成都
除了血小板降低,还有其他什么症状没有呢 ?  另查过EB病毒没有呢 ?
回复

使用道具 举报

5

主题

19

帖子

167

积分

注册会员

Rank: 2

积分
167
 楼主| 发表于 2021-6-10 21:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-6-10 21:13
除了血小板降低,还有其他什么症状没有呢 ?  另查过EB病毒没有呢 ?

一开始就是因为三系减少和发烧去的医院看,现在还有发烧,用激素能暂时控制住,EB病毒阴性之前查过
回复

使用道具 举报

16

主题

9030

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33408
发表于 2021-6-10 21:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血小板正常范围内波动不要紧,不放心可以监测着,主要是化疗后其他噬血指标是否缓解,看scd25还比较高,还有铁蛋白,细胞因子,体温这些
回复

使用道具 举报

5

主题

19

帖子

167

积分

注册会员

Rank: 2

积分
167
 楼主| 发表于 2021-6-10 21:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2021-6-10 21:27
血小板正常范围内波动不要紧,不放心可以监测着,主要是化疗后其他噬血指标是否缓解,看scd25还比较高,还 ...

会发烧,但是发烧不知道是噬血细胞综合征还是淋巴瘤还是郎格汉斯细胞增生症引起的,上一次确诊噬血之前,血小板从105降到16,吓坏了我现在看得它降就好害怕
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
493112
发表于 2021-6-10 21:34 | 显示全部楼层 中国四川成都
GJZLD 发表于 2021-6-10 21:16
一开始就是因为三系减少和发烧去的医院看,现在还有发烧,用激素能暂时控制住,EB病毒阴性之前查过

       你家病理活检结果是格汉斯细胞组织细胞增生症,如果以这个疾病来说,类似疾病合并噬血综合征的儿童,在群里是有几例的。 愈后因人而定,儿童愈后还行。 成人你家是第一例报道的。

       如果还有发烧等情况,建议要复查噬血的诊断标准结果。 而且必须对噬血的诱因检查并及时治疗;在噬血治疗缓解的同时,原发病的治疗也很重要的。

       现在的不利因素就是广州疫情,造成很多医疗上的问题没有办法。 建议你们家人还是尽量要想下入院的办法。 以尽早明确原发病,给予对症治疗。不然噬血病情一旦复发,可能就直接危及生命了。
回复

使用道具 举报

5

主题

19

帖子

167

积分

注册会员

Rank: 2

积分
167
 楼主| 发表于 2021-6-10 21:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西吉安
好的,谢谢
回复

使用道具 举报

0

主题

648

帖子

3328

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3328
发表于 2021-6-11 07:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
病理诊断和免疫组化cd207,cd1a可符合lch,骨穿可见异淋,结合细胞流式cd3-,cd56+提示nk细胞,控制嗜血的同时,要积极治疗lch,可以参考基因突变检测分析,看看braf,mek,或pi3k,akt等信号通路有无异常活化,结合相应抑制剂药物,配合化疗。
回复

使用道具 举报

5

主题

19

帖子

167

积分

注册会员

Rank: 2

积分
167
 楼主| 发表于 2021-6-11 09:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西吉安
矮油大叔kevin 发表于 2021-6-11 07:41
病理诊断和免疫组化cd207,cd1a可符合lch,骨穿可见异淋,结合细胞流式cd3-,cd56+提示nk细胞,控制嗜血的 ...

医生说我们还不能确诊是郎格汉斯细胞增生症,也不能确诊是淋巴瘤好复杂
回复

使用道具 举报

0

主题

648

帖子

3328

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3328
发表于 2021-6-11 10:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北邢台
GJZLD 发表于 2021-6-11 09:23
医生说我们还不能确诊是郎格汉斯细胞增生症也不能确诊是淋巴瘤好复杂

可以再次病理会诊,骨髓的异淋nk细胞也要看看因素。
回复

使用道具 举报

5

主题

19

帖子

167

积分

注册会员

Rank: 2

积分
167
 楼主| 发表于 2021-6-11 11:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国
矮油大叔kevin 发表于 2021-6-11 10:50
可以再次病理会诊,骨髓的异淋nk细胞也要看看因素。

好的,好的,谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙看下。
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙
3岁9个月女孩停药半年后复查。请帮忙看下。淋巴结长大了,不疼。送幼儿园犹豫了
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的十八问 ——— 知识分享
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的
非常感谢病友龚佐力先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 鉴于儿
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估的检查指标
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估
2025 年 12 月 3 日,我家 21 岁孩子在哈尔滨读大学期间,感染支原体肺炎;在
张蕊  教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的二十问 ——— 知识分享
张蕊 教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友
非常感谢病友彭水平先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 论
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基因点突变,请大佬看看
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基
病人有EB病毒感染相关噬血,张燕林活检报告是EB病毒阳性T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病,
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问  ——   王旖旎 教授解惑
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问 ——
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就49岁和23岁病友家属在公益线上茶话会的诊治
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题,有类似情况的吗?
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题
这次就查了免疫六项和eb病毒,nk细胞活性查了两三次也是正常了,免疫有两项还没正常,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表