快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8526|回复: 5

EB病毒噬血细胞综合征病人治疗后生育的问题

[复制链接]

15

主题

31

帖子

1445

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1445
发表于 2021-7-27 14:02 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北承德
       此病人男性EB病毒噬血细胞综合征,没有经过移植,现在病情基本稳定了,未来想考虑生育一个小孩,不知道可不可以 ? 会把EB病毒遗传给孩子吗 ?
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4171

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4171
发表于 2021-7-27 14:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西晋中
eb是一种病毒,不是需要你遗传的东西。绝大多数人身体里都有eb,自身免疫力正常,就啥事没有,动态平衡。自身免疫力不正常,就会有问题。所以你要关注的是男人的自身免疫是否健康,是否有缺陷,而这个免疫缺陷是否会遗传给下一代。
回复

使用道具 举报

2

主题

44

帖子

745

积分

高级会员

Rank: 4

积分
745
发表于 2021-7-27 15:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
爱咋咋 发表于 2021-7-27 14:56
eb是一种病毒,不是需要你遗传的东西。绝大多数人身体里都有eb,自身免疫力正常,就啥事没有,动态平衡。自 ...

赞同
回复

使用道具 举报

16

主题

9062

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33592
发表于 2021-7-27 16:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
eb会传染,但不会遗传,很多人都感染过,正常人免疫正常无关紧要的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498924
发表于 2021-7-27 19:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
        我知道群里有2个女性噬血细胞综合征化疗停药2年后,正常生小孩的。 男性只要没有性功能问题,化疗后两年,应该没问题的。只要不是公公。
回复

使用道具 举报

23

主题

7166

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28055
发表于 2021-7-27 19:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
化疗会有些影响,生育还是可以的!
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫功能低下患者的饮食指南 食物品种: 可以食用:
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表