快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12845|回复: 12

8岁小孩EB病毒噬血细胞综合征复发治疗后停药观察,有没有类似的小病友 ?

[复制链接]

1

主题

2

帖子

71

积分

注册会员

Rank: 2

积分
71
发表于 2021-8-25 11:52 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广西南宁
        8岁小孩确诊EB病毒噬血细胞综合征,基因检测没有问题,当地治疗(VP16+地米),8周时复发过一次,VP16继续治疗至11疗,病情稳定,北上友谊医院找王昭评估后让停药观察,目前EB病毒全血、血浆都是阴性,其它噬血的指标也正常,但在复发时没有做淋巴结活检,无法排除淋巴瘤,心一直悬着。有无类似复发治疗后停药的,相同情况的病友 ?


微信图片_20210825130926.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2021-8-25 12:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查都正常就先观察吧,有问题及时处理,目前淋巴结肿大吗 ?
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-8-25 13:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃白银
继续观察,定期复查。
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2021-8-25 14:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
我家也是EB噬血复发,现在全部停药稳定一年多了,每天活蹦活跳的,报了三个兴趣班。在家休养了一年多,7月份去医院进行一年的复查,重要指标都正常了,准备9月份去上幼儿园了。加油,现在还是要好好护理,营养均衡,适当运动提高免疫力,小孩子会恢复比较快的,因为他们的生命力也很旺盛!
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

571

积分

高级会员

Rank: 4

积分
571
发表于 2021-8-25 14:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
我家孩子也是eb病毒感染,前期复发了两次,之后在友谊治疗一段时间,目前已经停疗3年多了,已经入学2年了,现在孩子抵抗力也很好,平时的感冒发烧吃点药就好了,加油!孩子的生命力很顽强的
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2021-8-25 14:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
小朋友还是EB噬血的多一些,合并淋巴瘤的只是少数。既然整个治疗过程中都没有明确指向淋巴瘤,那大概率就是没问题,不用太担心。好好照顾孩子,定期复查吧。
回复

使用道具 举报

1

主题

2

帖子

71

积分

注册会员

Rank: 2

积分
71
 楼主| 发表于 2021-8-25 14:35 | 显示全部楼层 中国广西南宁
菜菜子12 发表于 2021-8-25 12:23
检查都正常就先观察吧,有问题及时处理,目前淋巴结肿大吗 ?

复发时肿大,痛。现在不肿大。
回复

使用道具 举报

1

主题

14

帖子

223

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
223
发表于 2021-8-25 14:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
18952259874 发表于 2021-8-25 14:31
我家孩子也是eb病毒感染,前期复发了两次,之后在友谊治疗一段时间,目前已经停疗3年多了,已经入学2年了, ...

复发了两次?都是在友谊治疗的吗?王昭都没有提移植?那太好了!
回复

使用道具 举报

13

主题

137

帖子

3238

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3238
发表于 2021-8-25 16:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西运城
18952259874 发表于 2021-8-25 14:31
我家孩子也是eb病毒感染,前期复发了两次,之后在友谊治疗一段时间,目前已经停疗3年多了,已经入学2年了, ...

真好,都三年多了,太好了
回复

使用道具 举报

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
发表于 2021-8-25 18:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
我家也是2岁的时候EB噬血,用药8周后复发,当地医院计划移植。北上找友谊医院王昭主任,没有移植,吃药半年加居家观察。现在5岁多了,在幼儿园活蹦乱跳。你现在各项指标挺好的,那就安心尽量步入正常生活。珍惜每一天吧。
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2021-8-25 18:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
应该是问题不大,多数是体内存在一定的炎症,突发淋巴肿大。多注意观察,定期复查吧。不适就诊。
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

571

积分

高级会员

Rank: 4

积分
571
发表于 2021-8-25 20:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏徐州
健康是福3 发表于 2021-8-25 14:44
复发了两次?都是在友谊治疗的吗?王昭都没有提移植?那太好了!

复发两次,当时有建议移植的,后来因为家庭情况就没做。之后就慢慢恢复了,现在跟正常孩子一样活泼可爱,加油哦
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27798
发表于 2021-8-25 22:03 | 显示全部楼层 中国山东青岛
       我家也是EB病毒噬血细胞综合征,化疗后复发,然后再次化疗后去 北儿,去了友谊; 18年11月停疗目前停疗快3年了,现在开始上学了,疫苗也开始打了,都正常

       看你家的EB病毒情况要比我们家当时情况好,淋巴结正常人也会有,在一定大小之内基本正常的; 要有信心,加油,期待你们康复后分享
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表