快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11664|回复: 8

做了4次化疗了,请大佬们帮忙看看这些指标怎么样啊?

[复制链接]

6

主题

26

帖子

1929

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1929
发表于 2021-9-1 10:35 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东揭阳
铁蛋白和血小板都上升超标了,不知下次检查会不会还升,怎么会这样呢?
Screenshot_20210831_161315.jpg
Screenshot_20210831_161224.jpg
Screenshot_20210831_161140.jpg
Screenshot_20210831_161111.jpg
Screenshot_20210831_161036.jpg
Screenshot_20210831_161008.jpg
Screenshot_20210901_103017_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20210901_103004_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20210901_102954_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20210831_160717_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20210831_160709_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20210831_160702_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20210831_160618_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20210831_160543_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20210831_160523_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2021-9-1 11:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
铁蛋白对比最开始还是有好转的,看后面恢复的情况,血小板高没事,别太高就行,白细胞有点低,要打升白针了
回复

使用道具 举报

6

主题

26

帖子

1929

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1929
 楼主| 发表于 2021-9-1 11:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东揭阳
医生说暂不打升白,再看看自身恢复情况
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490074
发表于 2021-9-1 12:02 | 显示全部楼层 中国四川成都
        个人认为铁蛋白对比之前有好转,建议结合细胞因子结果再看看治疗效果。 另血常规和肝功等结果都在治疗期可接受范围。 血小板升高时药物副作用,理论上只要不超过700,都可以遵医嘱观察的。先继续配合医生治疗吧。  另你家是什么原因的噬血呢 ?
回复

使用道具 举报

6

主题

26

帖子

1929

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1929
 楼主| 发表于 2021-9-1 12:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东揭阳
eb病毒继发导致
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490074
发表于 2021-9-1 12:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
Mr.L 发表于 2021-9-1 12:05
eb病毒继发导致

EB病毒噬血细胞综合征需要关注每次的EB病毒全血和血浆的结果,这个对病情的治疗效果很关键。
回复

使用道具 举报

6

主题

26

帖子

1929

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1929
 楼主| 发表于 2021-9-1 12:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东揭阳
好的,谢谢解答
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27798
发表于 2021-9-1 16:48 | 显示全部楼层 中国山东青岛
看血常规实有好转,但还是有点低,血小板高一点在化疗过程中也算是正常现象;
综合来看,4次化疗这个结果感觉还不是很理想,还是有待恢复
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-9-1 16:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃白银
       总体来看,月初的,月末的铁蛋白检查,都有所好转,已经不用担心铁蛋白高了,恢复期都这样,其他指标异常,可能因为化疗影响的,停药后都会慢慢恢复,如果其他各种噬血指标检查都没问题,你家很快可能就要带药出院了。
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表