快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7275|回复: 9

想问大家,睡眠时间短,睡不着跟吃激素药有关系吗

[复制链接]

2

主题

6

帖子

193

积分

注册会员

Rank: 2

积分
193
发表于 2018-10-15 06:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
二次化疗后,回家走疗。每晚十一点多发困睡着三四点就会自然醒,然后就睡不着,或者是浅睡状态,六点又醒。白天也完全没有睡意。我现在吃的药中有甲泼尼龙片,每天8片,是跟这个有关系吗,这种情况正常吗,大家有出现这样的情况吗
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455792
发表于 2018-10-15 09:14 | 显示全部楼层
某些人对激素会有这种应急反应,大概率是激素造成的,随着激素的递减失眠的情况会好转,另也不排异精神压力过大。另激素期间请注意补钙。
回复

使用道具 举报

0

主题

104

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
发表于 2018-10-15 09:25 | 显示全部楼层
我家孩子当时是狂躁,医生也说是激素造成的,后来停药就好了,估计激素造成的问题挺多的。
回复

使用道具 举报

13

主题

51

帖子

407

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
407
发表于 2018-10-15 09:57 来自手机 | 显示全部楼层
我也是半夜经常醒,激素的原因
回复

使用道具 举报

2

主题

6

帖子

193

积分

注册会员

Rank: 2

积分
193
 楼主| 发表于 2018-10-15 11:06 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2018-10-15 09:14
某些人对激素会有这种应急反应,大概率是激素造成的,随着激素的递减失眠的情况会好转,另也不排异精神压力 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

11

主题

60

帖子

1742

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1742
发表于 2018-10-15 18:37 来自手机 | 显示全部楼层
你吃没吃伏立康挫?内个药会影响神经影响睡眠
回复

使用道具 举报

2

主题

820

帖子

2138

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2138
发表于 2018-10-15 20:39 来自手机 | 显示全部楼层
有影响,会让人兴奋
回复

使用道具 举报

2

主题

6

帖子

193

积分

注册会员

Rank: 2

积分
193
 楼主| 发表于 2018-10-16 06:50 来自手机 | 显示全部楼层
李鹏飞 发表于 2018-10-15 18:37
你吃没吃伏立康挫?内个药会影响神经影响睡眠

有吃伏立康唑,这个也有影响吗
回复

使用道具 举报

11

主题

60

帖子

1742

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1742
发表于 2018-10-16 07:02 来自手机 | 显示全部楼层
大脸猫~(ε`72 发表于 2018-10-16 06:50
有吃伏立康唑,这个也有影响吗

伏立康挫会让人产生幻觉影响神经,所以睡眠也会影响,可以去吃点美时玉调节神经的,我家病人就是吃了几次效果很好
回复

使用道具 举报

2

主题

6

帖子

193

积分

注册会员

Rank: 2

积分
193
 楼主| 发表于 2018-10-16 10:28 来自手机 | 显示全部楼层
李鹏飞 发表于 2018-10-16 07:02
伏立康挫会让人产生幻觉影响神经,所以睡眠也会影响,可以去吃点美时玉调节神经的,我家病人就是吃了几次 ...

好哒,谢谢啦
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表