快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7862|回复: 4

病人的骨髓免疫组化报告出来了,各位前辈帮看看结果的数据

[复制链接]

2

主题

6

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
发表于 2021-9-27 21:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
        病人56岁之前确诊噬血细胞综合征,现在免疫组化的结果一堆+号,-号。病理科也不说情况严不严重,各位大佬帮看看这个报告的结果代表什么病因 ?


212653zn6nwqwe2sblw8w8.jpg
回复

使用道具 举报

0

主题

649

帖子

3334

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3334
发表于 2021-9-27 21:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
病理抗体较少,看表达增殖系数很高,cd20阳性,高侵袭度b细胞淋巴瘤,需要进一步完善免疫组化,必要时结合基因重排和FISH。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498924
发表于 2021-9-27 22:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
矮油大叔kevin 发表于 2021-9-27 21:44
病理抗体较少,看表达增殖系数很高,cd20阳性,高侵袭度b细胞淋巴瘤,需要进一步完善免疫组化,必要时结合 ...

       以楼上矮油大叔的观点为主要参考,需进一步完善检查。也需积极配合医生治疗缓解噬血细胞综合征,避免前期因噬血危及生命。祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9062

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33592
发表于 2021-9-27 22:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
显示b细胞淋巴瘤,有机会送北京友谊病理科会诊下
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2021-9-28 18:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
矮油大叔kevin 发表于 2021-9-27 21:44
病理抗体较少,看表达增殖系数很高,cd20阳性,高侵袭度b细胞淋巴瘤,需要进一步完善免疫组化,必要时结合 ...

回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫功能低下患者的饮食指南 食物品种: 可以食用:
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表