快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 20493|回复: 10

3岁半EB病毒噬血细胞综合征治疗停药后,复发的概率怎么判断

[复制链接]

2

主题

12

帖子

364

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
364
发表于 2021-10-26 15:27 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东佛山
       小孩今年在6月的时候一开始后脑勺撞出血,医院包扎后相隔一星期开始眼皮肿胀,然后隔了两天开始发烧,入院后判断是EB病毒感染,输了一次丙球,然后小孩开始出现昏迷,铁蛋白和血常规开始往噬血细胞综合征的指标走,就赶紧转到广州儿童医院,转院过去又马上输了一次丙球和血,小孩昏迷近3天,在PICU一直输更昔洛韦,一直抗感染治疗和升白,病情也慢慢好转,后来医生说颅内感染就转到神经内科治疗,也一直是输更昔洛韦和神经营养,住了半个月左右,血常规等指标慢慢正常就出院。出院后发烧一次,普通治疗就好了,但是之后头顶周围的温度要偏高,一直是37.2度左右,去复查脑CT,显示脑内的病灶略有吸收,部分病变囊变,周围胶质增生。现在已经过去5个月了,虽然没有当时那么紧张,但是一直担心会不会复发,还有颅内感染目前一直服用的是神经的营养药物。

       想请问下有经验的病友,这种情况的噬血细胞综合征会复发吗? 可以去哪里评估吗? 另外治疗颅内感染权威的医院是哪里呢 ?

回复

使用道具 举报

24

主题

7137

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27562
发表于 2021-10-26 15:43 | 显示全部楼层 中国山东青岛
噬血细胞综合征都有复发的几率,具体多少没有明确的统计;平时的感冒、感染也是有概率再次激发噬血,只能说时间越久越安全,像你家5个月过去了也趋于稳定了,平时还是得多注意,免疫力慢慢恢复就好了
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476416
发表于 2021-10-26 17:20 | 显示全部楼层 中国四川成都
       群里有不少各种感染造成的噬血细胞综合征。 你家这种情况的,可能与外伤影响有关,受伤后免疫力低下引发病毒,导致噬血。 这种噬血在基因和免疫功能学等结果正常的情况下,愈后应该是很好的。  至于颅内感染的问题,就要看诱因和治疗效果了,如果持续好转,就随诊治疗吧。而且噬血的孩子,基本上脑部核磁都有一些小问题,需要结合体征来判断的。   噬血细胞综合征是否复发的问题,也是需要结合诱因及治疗效果来综合判断的。

        另你家如果想去评估噬血,可以北上找权威专家看看。 脑部问题可以去北京天坛医院或宣武医院看看,那是权威医院。
回复

使用道具 举报

20

主题

8947

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32877
发表于 2021-10-26 17:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
复发的概率没人统计过,就经验来看,复发的有一些,但也不是特别多,自己注意护理观察,有情况及时处理,北京经验多些,北京友谊医院,北京儿童医院,北京京都儿童医院都可以评估
回复

使用道具 举报

20

主题

435

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2021-10-26 17:56 | 显示全部楼层 中国河南南阳
       外伤引发感染的原因,属于继发性噬血细胞综合征,只要控制住继发的病因——噬血控制和治愈后的效果都比较好的。噬血儿童一般是北京儿童医院,成人噬血一般是北京友谊医院,外伤和颅内感染就不清楚了。如果现在孩子情况较好建议广州医院就近治疗——因为你这个情况紧急时需要内、外、血液、感染科会诊。有噬血现象或者趋势可以让医生联系北京儿童医院专家会诊。
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-10-26 18:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
有复发的几率,精心照顾,噬血愈后都挺不错的,别多想。
回复

使用道具 举报

26

主题

228

帖子

1723

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1723
发表于 2021-10-27 08:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国内蒙古
有复发几率,所以病情一般叫缓释,一定要在平时多注意,预防感冒和其他感染,家人和孩子都要多注意防护,定期复查
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

364

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
364
 楼主| 发表于 2021-10-27 12:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-10-26 17:20
群里有不少各种感染造成的噬血细胞综合征。 你家这种情况的,可能与外伤影响有关,受伤后免疫力低下 ...

神经科的诊断是EB病毒感染,当时脑脊液做了高通量,也查到了EB病毒另外查了基因没有发现致病基因,现在小孩的血象正常,也停了与血液相关的药
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

364

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
364
 楼主| 发表于 2021-10-27 12:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2021-10-26 15:43
噬血细胞综合征都有复发的几率,具体多少没有明确的统计;平时的感冒、感染也是有概率再次激发噬血,只能说 ...

现在小孩3岁半,多大算相对来说不用担心复发呢?长大后遇到EB病毒或者风湿之类的会不会诱发
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476416
发表于 2021-10-27 21:44 | 显示全部楼层 中国四川成都
三师弟 发表于 2021-10-27 12:36
现在小孩3岁半,多大算相对来说不用担心复发呢?长大后遇到EB病毒或者风湿之类的会不会诱发

      噬血停药后2年观察期。 正常停药后,后期只要正常护理,小孩没有免疫缺陷和基因问题,一般不会再次诱发的。 风湿诱发的噬血,需要维持治疗的,不是风湿的,就别去构思。
回复

使用道具 举报

24

主题

7137

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27562
发表于 2021-10-28 16:42 | 显示全部楼层 中国山东青岛
三师弟 发表于 2021-10-27 12:36
现在小孩3岁半,多大算相对来说不用担心复发呢?长大后遇到EB病毒或者风湿之类的会不会诱发

一年后基本稳定,2/三年后没有问题基本上就算正常了;后面长大了免疫力正常就没多大问题
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月的复查
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月
本人今年六月底,淋巴结活检考虑坏死性淋巴结炎,骨穿发现噬血细胞,后确诊噬血细胞综
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
孩子移植后一年三个月了,恢复的也可以,出仓到现在没有明显的排异,就是肺CT每
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
5岁宝宝eb病毒嗜血,三周后的复查结果
5岁宝宝eb病毒嗜血,三周后的复查结果
发烧六天不退11月13日住院检查后怀疑eb病毒引发嗜血,用了丙球蛋白+地塞米松+更昔洛韦
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发烧了!
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发
孩子于2018年9月份发病当时在北京友谊医院做了八周四次的治疗!与2018年12.14
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好一些?
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好
患者信息:男性,57岁,2025年4月底查出:血管免疫母t细胞淋巴瘤、左肾细胞癌、鸟类分
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结果,EB数值上升
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结
12月12日出院,当时全血EB病毒12510。今天复查结果是六万多。明天才能见到大夫,这种
不明原因噬血二年,查血提示有感染
不明原因噬血二年,查血提示有感染
今天查血提示白细胞、中性粒升高,病人没有任何症状 现在吃着有激素、卢克、他克莫司
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表