快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13559|回复: 14

5岁男孩EB病毒噬血细胞综合征,8周化疗后NK细胞活性和CD107a不正常,是否需要继续化疗

[复制链接]

2

主题

42

帖子

1881

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1881
发表于 2021-11-17 17:04 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国福建泉州
       5岁男孩, 我们是2021年8月14日确诊EB病毒噬血细胞综合征的,9月11日出院指标基本正常,截止到目前11月17日,已经完成8周化疗,基因等其他指标都正常,NK活性14.38%,NK细胞脱颗粒缺陷,特别是后者比8月和10月测得数值更低,好纠结是否还要继续化疗,目前是两周一次VP16加地米 。大家有没有类似的经验 ?


微信图片_20211117190348.jpg

微信图片_20211117190352.jpg

微信图片_20211117190357.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2021-11-17 18:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
这两个指标化疗也不会升高的,在哪里治疗呢,化疗几周了,必要时还是去北京评估下
回复

使用道具 举报

2

主题

115

帖子

1226

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1226
发表于 2021-11-17 19:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国
那啥,nk那个不懂啊,cd107a外地送测非常之不靠谱,来北京测吧,我家之前测那个极端低都觉得肯定有免疫缺陷了,来北京测了个新鲜的,告诉我们是okay的
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-11-17 19:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
需要不需要化疗要做全面评估,有可能越化疗这两个检查会越不正常,如果孩子各方面挺好的话,建议做更专业的检查,综合评估,争取早日停药
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2021-11-17 19:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
如果其它指标都正常,只有这两项不正常的话,大概率是可以停疗的。建议尽早找权威专家全面评估是否停疗。
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27799
发表于 2021-11-17 19:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
化疗会影响这个结果,再就是之前的结果有没有正常过?能否停疗还得综合来看,不是单看这个指标
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490129
发表于 2021-11-17 19:16 | 显示全部楼层 中国四川成都
       个人认为:

       一、NK活性结果还好,大多数儿童患者噬血或治疗期间,都是略低于正常值。 有时候与化疗副作用也有关系。

       二、CD107a结果很低,在缺陷范围内。 这个需要对比之前的结果,在基因结果及其他结果和体征正常的情况下,持续低下,也要考虑化疗的副作用造成的。

       三、儿童EB病毒噬血细胞综合征,EB病毒全血和血浆结果是很关键的,不知道评估的结果如何 ?

       总的来说,你家NK活性和CD107a的低下,也需要排除血样运输、抽样淋巴细胞过少、仪器上机时间的影响。  如果其他一切正常,不可过多的化疗,因为群里有好几例过多化疗,造成后期白血病的。 而且容易掩盖原发病,耽误治疗。   建议抽时间北上,找北京权威专家评估,以避免过度治疗。

      
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490129
发表于 2021-11-17 19:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
       看看楼下这个小朋友的康复记录,当时就是因为其中一项检查,在地方医院始终低下,造成差点移植。 后来北上找王昭教授复查后,一切正常,现已经正常生活。 避免了过度治疗的移植。 你家可以略为参考下。

       小烁烁EB病毒噬血细胞综合征停药一年两个月的康复之路   ——  康复报到 !

       http://www.hlhhome.com/forum.php ... id=7564&fromuid=386

       (出处: 噬血细胞综合征之家)
回复

使用道具 举报

3

主题

42

帖子

1369

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1369
发表于 2021-11-17 19:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
我家就是越化疗越低,去北京看免疫科专家说确实化疗会影响这两个值,可后续再检测就可
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2021-11-18 10:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
在没有任何症状或者没有不适的情况下是可以选择停药观察,看后续的恢复情况吧,所有不适及时就医。
回复

使用道具 举报

10

主题

61

帖子

1372

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1372
发表于 2021-12-5 06:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
EthlynSong 发表于 2021-11-17 19:08
那啥,nk那个不懂啊,cd107a外地送测非常之不靠谱,来北京测吧,我家之前测那个极端低都觉得肯定有免疫缺陷 ...

你好,请问你们怎么北上检测的。是医院开了同时跟外检公司预约还是?在哪家医院做的检测呢。
回复

使用道具 举报

8

主题

32

帖子

2444

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2444
发表于 2021-12-9 15:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
后来有没有测了,我家这两项也是低,基因正常。
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

349

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
349
发表于 2021-12-30 10:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
air。 发表于 2021-12-5 06:28
你好,请问你们怎么北上检测的。是医院开了同时跟外检公司预约还是?在哪家医院做的检测呢。

你们后来有北上复测么?我们家其他正常,就是CD107a检查两次都是很低
回复

使用道具 举报

10

主题

61

帖子

1372

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1372
发表于 2022-1-7 06:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
陈志山 发表于 2021-12-30 10:26
你们后来有北上复测么?我们家其他正常,就是CD107a检查两次都是很低

还没去。。。查了下天气,都是零下,怕给孩子冻了,想说过年了再去。你们有去吗
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

349

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
349
发表于 2022-2-11 10:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
引用: air。 发表于 2022-1-7 06:51
还没去。。。查了下天气,都是零下,怕给孩子冻了,想说过年了再去。你们有去吗

我们情况类
回复

使用道具 举报

热门推荐
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表