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噬血细胞综合征之家

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16周岁女生,确诊噬血细胞综合征未查明原因,未进行化疗,找原因中,有相对好转。

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发表于 2022-1-12 22:24 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东东莞
       病人是我侄女,我一直没想过这样的疾病会降临到我们家庭,因为整个家族中从未听说过这些。

       在2年前,侄女曾爆发过一次发烧,那次确诊是因为EB病毒导致的高烧不退,确诊是传单,住院几天退烧后,在当地医院评估没问题也就出院了。这期间即便有生一些小病都是吃吃药就能好的情况,直到2个月前,在经期间,侄女再次发高烧,这次在医院查出还是有EB病毒,并且血小板低,当时通过治疗后,也退烧了。但出于谨慎,我们还是去血液科进行检查,本来想直接去骨穿的,但医生说可以先检查看看,如果排除血液疾病就不用骨穿,最后医生通过多次的检查排除血液疾病,不需要骨穿,但这次查出了脾大,还有血小板一直是80多。考虑可能是eb病毒导致的脾功能亢进,故在抗病毒治疗后,我们便回家调养身体了。这2个月,通过中药,食疗等,她身体都有起色,没有发烧,也有胖一些。

       但没想到在2022年1月2日,她还是发烧了,39度。发烧后我们马上去了当地镇的医院,医生一开始判定是流感结合细菌感染导致的发烧,所以一直开始抗生素加抗病毒治疗,但一直都是反复发烧。

       1月3日的时候她来月经了。有时退烧有时高烧。

       1月4日,血小板查出降到29,但退烧1天,晚上突然高烧39度。4号晚上医生说不是简单感染,建议转院。在镇医院查出肝脾肿大,心肌受损,肺部感染,肠胃受损,腹泻,白细胞,血小板较少。

       1月5日,转院汕头市中心医院,路上持续高热39-40度,到达后仍然持续的高热。主治医生看完后初步判断嗜血细胞综合征。1月5日-1月7日,在医院持续治疗过程中,1月6日我侄女退烧了,这期间医院做了血常规,EB病毒,肝功能等检查,以及骨穿。检查结果在帖子最后,用手机编辑调不了顺序。

       1月7日,骨穿报告出来,确诊噬血细胞综合征,加上血小板极低只剩下9,我姐决定转院,1月7日医生有对我侄女进行特殊用药,市中心医院的治疗用什么药其实我姐一直都看不到,转院后病例也给到了广州医生也看不到。值得一说的是,1月7日用药后,我侄女肺部感染好转,不咳嗽了,并且也不腹泻了。

       1月8日成功转院广州珠江医院,到院后抽血查了血常规,并且抽血后用药糖皮质激素,抗生素,护肠胃,护肝,血小板,血浆,白蛋白等,结果如下:


       从8号到今日,医生持续之前的用药,只是一直做各种检查,查出肝脾肿大,胆囊有积液,腹腔积液,心脏右室右房大,三尖瓣回流。但这次eb病毒DNA显示低于检测量,说明已经没有病毒感染,因此医生排除由病毒感染导致。目前做了骨穿,活检,派特ct,以及基因,这些报告未出,由于在市中心医院查出骨髓有不明细胞,所以医生说检查需要把这些细胞查出来。医生的治疗也一直是保守治疗,都是在控制症状为主,目前侄女状态有回转,血象每日都在恢复,今天血小板已经到65了。也不知道这种情况是危险期还是已经脱离危险期,只希望尽快能查到原因开始针对性治疗了。也希望各病友帮忙看看出出主意 ?   谢谢,希望我们都能战胜病魔 。


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发表于 2022-1-13 10:55 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你这个新贴怎么跑到下面去了,刚才才看到。

       个人认为你家侄女的噬血细胞综合征应该是其他疾病的并发症。 你家侄女的EB病毒结果建议继续复查,一次阴性不能代表转阴。 EB病毒全血、血浆,EB病毒淋巴细胞亚群结果都要检查,最好送外检更加精准。

       另个人从你家侄女病史上看,还是高度怀疑慢性活动性EB病毒感染的可能性。如果脾大是持续时间较长,也要排除淋巴瘤。 总的来说,病情很复杂,仍需要医生结合临床判断。


       还有个问题:你家在病友群里吗?
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发表于 2022-1-13 10:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
同意亮哥看法,是不是考虑做下淋巴活检啥的看看?我也不太懂这个怎么确诊,看着是要进一步诊断啊
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发表于 2022-1-13 11:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血小板65还是比较低,铁蛋白和scd25怎么样,可以查一下eb病毒淋巴细胞亚群,看看感染哪个细胞
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发表于 2022-1-13 12:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
个人感觉就是每次给药eb病毒就会下降,就算血小板有所回复,噬血也得到控制,后边我建议还是要排查原因,根治噬血,另外发病期间淋巴结有没有肿大,做过活检没有,因为这么长病史了,也不能排除慢活eb
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发表于 2022-1-13 13:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
噬血综合征最好是找到诱发的原因对症下药,能不用化疗那是最好,希望孩子能早点康复
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发表于 2022-1-13 13:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
专业校服定做婚 发表于 2022-1-13 12:17
个人感觉就是每次给药eb病毒就会下降,就算血小板有所回复,噬血也得到控制,后边我建议还是要排查原因,根 ...

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 楼主| 发表于 2022-1-13 16:56 | 显示全部楼层 中国广东东莞
菜菜子12 发表于 2022-1-13 11:55
血小板65还是比较低,铁蛋白和scd25怎么样,可以查一下eb病毒淋巴细胞亚群,看看感染哪个细胞

铁蛋白1月8日测过1次,2217.  scd25没测过。
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 楼主| 发表于 2022-1-13 16:56 | 显示全部楼层 中国广东东莞
小哲墨翊 发表于 2022-1-13 13:21
噬血综合征最好是找到诱发的原因对症下药,能不用化疗那是最好,希望孩子能早点康复

嗯嗯谢谢
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 楼主| 发表于 2022-1-13 16:57 | 显示全部楼层 中国广东东莞
专业校服定做婚 发表于 2022-1-13 12:17
个人感觉就是每次给药eb病毒就会下降,就算血小板有所回复,噬血也得到控制,后边我建议还是要排查原因,根 ...

派特ct有发现淋巴结,说是增生反应。活检送检中。等待中
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发表于 2022-1-13 19:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
在这个群里呆久了,也看了很多群里病友发的帖子,听你的详细描述,有点像慢活EB的发病过程,北上详细评估诊断一下,估计就能找到病根了,加油!
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发表于 2022-1-13 20:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
还是看你活检结果才能确诊你到底什么问题,因为看情况不是单纯的噬血
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发表于 2022-1-13 20:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
专业校服定做婚 发表于 2022-1-13 20:14
还是看你活检结果才能确诊你到底什么问题,因为看情况不是单纯的噬血

活检也要有经验的才看的出来吧,之前我孩子那个不是一个标本两种结果吗?
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 楼主| 发表于 2022-1-13 21:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
索索 发表于 2022-1-13 20:33
活检也要有经验的才看的出来吧,之前我孩子那个不是一个标本两种结果吗?

活检送到北京查的,不知道是不是协和的。
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 楼主| 发表于 2022-1-13 21:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
李敏48 发表于 2022-1-13 19:48
在这个群里呆久了,也看了很多群里病友发的帖子,听你的详细描述,有点像慢活EB的发病过程,北上详细评估诊 ...

好的,谢谢。
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