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噬血细胞综合征之家

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3岁孩子EB病毒相关噬血细胞综合征,必须移植吗 ?

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发表于 2022-1-12 22:02 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川
       我女儿2021年12月26日满3岁,在家反复发烧将近20天之后大小肚子肿大,送入当地医院检查三系很低,肝脾肿大,淋巴细胞增大,确诊EB病毒相关噬血细胞综合征。已在2021年12月12日转入华西第二医院儿童重症监护室,至今已经一个月。

       现在已经化疗了7次,今天医生告诉我们女儿的eb病毒一直持续不降,让我们考虑移植,并且移植的效果也不理想,医生建议我们回家观察,持续化疗,等待骨髓移植。我应该怎么做?有没有其他办法,骨髓移植的风险太大了 。


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发表于 2022-1-12 22:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西
北京京都的孙院长很专业,让她看看吧,毕竟私立医院大夫态度好
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发表于 2022-1-13 08:54 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家才化疗了7次,这个EB病毒全血结果还是不错的。 全血4次方,其他亚群结果也不高。不知道其他铁蛋白、SCD25、肝功等主要指标如何? 如果其他指标都基本上正常,个人认为暂时达不到移植的诊断标准吧。

       因为你家没有看到历来EB病毒血浆的结果,如果确实不放心,建议做完八周化疗后北上评估检查。 另要正确理解医生医嘱,很多儿童前期都做了移植准备,但是最后都是常规停药,现在都正常生活了。一句话,后期可以北上检查评估。祝好!
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发表于 2022-1-13 08:55 | 显示全部楼层 中国山东青岛
你这是外周血的病毒,你们医生就因为这个病毒不降就让移植?
赶紧问问其他医生吧,这医院要坑
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发表于 2022-1-13 08:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
家长要理智看待医生的医嘱意思,是说可能发生的情况还是就是必须移植的态度,后期稳定一些后,考虑北上评估较为稳妥
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发表于 2022-1-13 09:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
eb病毒要看血浆的,你这个不是,血浆阴性就行,还要看其他指标,铁蛋白,scd25,血常规等等,必要时去北京看看吧,地方经验太少
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发表于 2022-1-13 09:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
北上吧,自己放心点,地方有时候一言难尽啊
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发表于 2022-1-13 12:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
儿童一般都是全系感染,你家EB病毒全血感染4次方也不是很高,建议到别家的医院再看看,权威专家和医院都在北京。移植的费用和生命风险都太高了,除非只有这一条活路可走,不然不要轻易移植。
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发表于 2022-1-13 17:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
医生坚持建议移植的话,果断北上找专家评估。
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 楼主| 发表于 2022-1-14 19:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川资阳
亮哥 发表于 2022-1-13 08:54
你家才化疗了7次,这个EB病毒全血结果还是不错的。 全血4次方,其他亚群结果也不高。不知道其他铁蛋 ...

决定走北京了,挂了王昭医生星期三的门诊
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 楼主| 发表于 2022-1-14 19:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川资阳
听涛观海 发表于 2022-1-13 08:55
你这是外周血的病毒,你们医生就因为这个病毒不降就让移植?
赶紧问问其他医生吧,这医院要坑

决定走北京了,挂了王昭医生星期三的门诊
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 楼主| 发表于 2022-1-14 19:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川资阳
李敏48 发表于 2022-1-13 12:41
儿童一般都是全系感染,你家EB病毒全血感染4次方也不是很高,建议到别家的医院再看看,权威专家和医院都在 ...

决定走北京了,挂了王昭医生星期三的门诊
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发表于 2022-1-16 16:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
地方确实有点坑,开始还不让转院
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