快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7690|回复: 11

成人eb病毒相关噬血细胞综合征,移植后4个月的骨穿结果有异常。

[复制链接]

10

主题

44

帖子

1578

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1578
发表于 2022-1-29 10:14 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏
        成人EB病毒相关噬血细胞综合征移植后四个月,骨穿形态学报告有部分噬血细胞,但其他噬血指标还好,eb病毒阴性,血小板最近一直降低,请问这是复发的迹象吗 ?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484600
发表于 2022-1-29 10:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
       血常规,肝功,铁蛋白等结果如何?血小板降低到多少?自身体征有没有异常情况?骨穿结果最好上图,有吗?   还在吃什么药物? 都很关键的 。
回复

使用道具 举报

10

主题

44

帖子

1578

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1578
 楼主| 发表于 2022-1-29 10:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
亮哥 发表于 2022-1-29 10:31
血常规,肝功,铁蛋白等结果如何?血小板降低到多少?自身体征有没有异常情况?骨穿结果最好上图, ...

血常规今天还没出来,这几天一直在掉,从99多掉到了50多,铁蛋白400,白介素在八九百左右,现在的药有阿昔洛韦,大白片,他克莫司,钙片,甲泼尼龙,因为肺部感染,最近在用安复利克
Screenshot_20220117_163830_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484600
发表于 2022-1-29 11:20 | 显示全部楼层 中国四川成都
番茄你个西红柿 发表于 2022-1-29 10:42
血常规今天还没出来,这几天一直在掉,从99多掉到了50多,铁蛋白400,白介素在八九百左右,现在的药有阿 ...

      骨穿检查结果呢? 移植后的真菌类感染及药物的副作用,都会导致血细胞减少。  前提是需要甄别排异的影响 。 你家先对症治疗,看看后期的情况。祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

8996

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33192
发表于 2022-1-29 11:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南曲靖
有的是药物影响血项,有的是自身原因,很多都会有波动,没其他症状的话应该不是复发
回复

使用道具 举报

10

主题

44

帖子

1578

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1578
 楼主| 发表于 2022-1-29 11:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
亮哥 发表于 2022-1-29 11:20
骨穿检查结果呢? 移植后的真菌类感染及药物的副作用,都会导致血细胞减少。  前提是需要甄别排异 ...

骨穿结果我没有。是医生跟我说的。亮哥,请问正常人体内有噬血细胞吗
回复

使用道具 举报

23

主题

7107

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27592
发表于 2022-1-29 11:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
看这个结果不太像是复发
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1945

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1945
发表于 2022-1-29 12:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
有感染血项会掉
回复

使用道具 举报

10

主题

44

帖子

1578

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1578
 楼主| 发表于 2022-1-29 17:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
查了嵌合度,99.8%,除了骨髓形态有噬血细胞,也没有发烧啥的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484600
发表于 2022-1-29 18:02 | 显示全部楼层 中国四川成都
番茄你个西红柿 发表于 2022-1-29 17:05
查了嵌合度,99.8%,除了骨髓形态有噬血细胞,也没有发烧啥的

最好看下结果,是噬血细胞还是吞噬细胞。
回复

使用道具 举报

10

主题

44

帖子

1578

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1578
 楼主| 发表于 2022-1-29 21:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
亮哥 发表于 2022-1-29 18:02
最好看下结果,是噬血细胞还是吞噬细胞。

亮哥麻烦你看下,这是我这两天的两个报告
Screenshot_20220129_210247_cn.wps.moffice_eng_edit_2182498410603.jpg
Screenshot_20220129_210318_cn.wps.moffice_eng_edit_2140674998110.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

8996

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33192
发表于 2022-1-29 21:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
番茄你个西红柿 发表于 2022-1-29 21:06
亮哥麻烦你看下,这是我这两天的两个报告

scd25是正常的,淋巴细胞亚群还没有恢复
回复

使用道具 举报

热门推荐
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下总胆固醇老是偏高?
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下
孩子3岁多,已经停药3个多月了,为什么胆固醇老是要高一些?请大佬指点下。
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表