快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 14177|回复: 15

3岁5个月治疗噬血细胞综合征十二天,准备明天出院,帮看看指标情况?

[复制链接]

7

主题

111

帖子

1852

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1852
发表于 2022-3-14 12:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广西
       3岁5个月噬血细胞综合征,在医院住院12天了,感觉跟几个月一样煎熬,明天就可以出院走疗了!今天抽血做很多评估,不过没那么快回来结果,有些外送的!把B超和已经出来的部分结果发出来,各位大神帮看看情况,和后续需要注意的事项 ?求指点!


122824q6b3bb1qt11ztb67.jpg

122819oquupppsq7aekypf.jpg

122815tnxvzyn9ngsnsugs.jpg

122811tgmmuq2mu6l4q76x.jpg

122806zhr01aoooaz7oz2a.jpg

122801efsglaadjnljanf3.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
501252
发表于 2022-3-14 12:44 | 显示全部楼层 中国四川成都
       血常规、肝功、脑脊液、B超结果的主要指标都是正常的,从这几张结果看,噬血的治疗还是有效的。 另凝血结果纤维蛋白原较低,建议咨询下医生,出院前是否给予对症治疗。具体请以医生医嘱为准。

       治疗后期的问题,主要还是预防,以预防感冒感染为主,加强护理,避免感染。饮食清淡干净易消化为主。 祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2022-3-14 12:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
其他结果还可以,纤维蛋白原比较低,问问医生需不需要补一点,还有出院后注意卫生,家里定时消毒,吃东西要注意干净卫生易消化,休息天气变化别感冒了,定期复查血项,谨遵医嘱
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2022-3-14 12:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
检查结果都还可以,能走疗是好事,说明噬血在治疗下是缓解的,取得初步的胜利。化疗期间免疫力比较低,注意护理避免感染引起噬血复发,另外清淡饮食,营养均衡,会越来越好的。
回复

使用道具 举报

16

主题

9072

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33670
发表于 2022-3-14 12:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国
肝功能高一点,其他还可以
回复

使用道具 举报

0

主题

12

帖子

397

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
397
发表于 2022-3-14 13:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西抚州
李敏48 发表于 2022-3-14 12:50
检查结果都还可以,能走疗是好事,说明噬血在治疗下是缓解的,取得初步的胜利。化疗期间免疫力比较低,注意 ...

这个病,还要化疗吗?不要已经出院了吗?小白不懂望指教
回复

使用道具 举报

7

主题

111

帖子

1852

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1852
 楼主| 发表于 2022-3-14 13:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西桂林
大鹏展翅95 发表于 2022-3-14 13:10
这个病,还要化疗吗?不要已经出院了吗?小白不懂望指教

嗜血一般都是要化疗的,我们是两次后评估可以走疗,就是每周还要回来一次的。
回复

使用道具 举报

0

主题

12

帖子

397

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
397
发表于 2022-3-14 13:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西抚州
遥远的彼岸 发表于 2022-3-14 13:16
嗜血一般都是要化疗的,我们是两次后评估可以走疗,就是每周还要回来一次的。

就是每周还要去医院化疗一次是吗?
回复

使用道具 举报

7

主题

111

帖子

1852

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1852
 楼主| 发表于 2022-3-14 13:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西桂林
大鹏展翅95 发表于 2022-3-14 13:27
就是每周还要去医院化疗一次是吗?

总共治疗是八周,我们已经12天差不多两周,后面还要六周,每周一次,我看好像大部分地区都是这个标准治疗方案。可能北京才有一些变化。
回复

使用道具 举报

19

主题

620

帖子

5160

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5160
发表于 2022-3-14 13:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
出院后一定预防感染,注意饮食卫生,吃水果尽量都要加热之后再吃,出激素期间孩子会胃口好,一定要控制饭量,不要暴饮暴食,预防胰腺炎!走疗期间免疫力低,口服大白片预防卡肺,祝好
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2022-3-14 14:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
结果还可以,可以考虑出院,定期复查就行
回复

使用道具 举报

0

主题

12

帖子

397

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
397
发表于 2022-3-14 15:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国
遥远的彼岸 发表于 2022-3-14 13:28
总共治疗是八周,我们已经12天差不多两周,后面还要六周,每周一次,我看好像大部分地区都是这个标准治疗 ...

请教下,你这个是什么原因引起的嗜血,原发性还是继发性
回复

使用道具 举报

4

主题

47

帖子

799

积分

高级会员

Rank: 4

积分
799
发表于 2022-3-14 15:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东肇庆
大鹏展翅95 发表于 2022-3-14 13:10
这个病,还要化疗吗?不要已经出院了吗?小白不懂望指教

要看医院的医生怎么判断,很多医院都是坚持八周化疗走完,但是王昭教授上次的讲座说过,一般得到缓解跟控制的情况下,可以按照实际情况,三次化疗,或到六次化疗就足够,毕竟化疗药对身体伤害大,而且没有所谓的化多几次疗就能巩固,当然这事谁也不敢替你们做主,主要还是看当地的医生怎么判断
回复

使用道具 举报

7

主题

111

帖子

1852

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1852
 楼主| 发表于 2022-3-14 16:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西
大鹏展翅95 发表于 2022-3-14 15:01
请教下,你这个是什么原因引起的嗜血,原发性还是继发性

继发性EB病毒感染
回复

使用道具 举报

23

主题

7172

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28102
发表于 2022-3-14 20:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
得适当的补充营养,但是也需要低脂饮食,甘油三脂偏高一些!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

15

积分

新手上路

Rank: 1

积分
15
发表于 2023-11-24 20:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
博主在吗 ?我家孩子也是桂林的也是嗜血细胞综合征症患者,目前在查病因。有些问题可以加微信聊聊吗?
回复

使用道具 举报

热门推荐
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
2岁噬血,各位大佬帮忙看看
请大家帮忙看看今天的检查结果?
我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 陪你度过泪流满面的日子(第一章)
我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 陪你
此表述发布于 噬血细胞综合征之家 病友论坛,未经本人授权,严禁转载!
19岁eb病毒噬血,这个数值进仓怎么样?
19岁eb病毒噬血,这个数值进仓怎么样?
准备移植了,这个数值进仓怎么样?请大佬帮忙看下
42岁确诊噬血,在北京找到原发病是系统性红斑狼疮,狼疮肾
42岁确诊噬血,在北京找到原发病是系统性红
病人42岁,今天5月3号,胃口不好,吃不下饭,去医院检查,抽血化验,白细胞低
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血的诊治经历(一)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血的诊治经历
我是一名退休职工,本以为一切都安稳了,可以享受退休的生活了,一次简单的感
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合征,诊治历程记录的分享
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合
2021年12月14日年仅4岁的儿子出现低烧现象,因为正值疫情期间没敢耽误当即在医
我也看不懂,孩子一直发热,请各位大佬帮忙看看
我也看不懂,孩子一直发热,请各位大佬帮忙
我也看不懂,孩子2岁,一直反复发热,请各位大佬帮忙看看
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表