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噬血细胞综合征之家

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3岁5个月治疗噬血细胞综合征十二天,准备明天出院,帮看看指标情况?

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发表于 2022-3-14 12:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广西
       3岁5个月噬血细胞综合征,在医院住院12天了,感觉跟几个月一样煎熬,明天就可以出院走疗了!今天抽血做很多评估,不过没那么快回来结果,有些外送的!把B超和已经出来的部分结果发出来,各位大神帮看看情况,和后续需要注意的事项 ?求指点!


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发表于 2022-3-14 12:44 | 显示全部楼层 中国四川成都
       血常规、肝功、脑脊液、B超结果的主要指标都是正常的,从这几张结果看,噬血的治疗还是有效的。 另凝血结果纤维蛋白原较低,建议咨询下医生,出院前是否给予对症治疗。具体请以医生医嘱为准。

       治疗后期的问题,主要还是预防,以预防感冒感染为主,加强护理,避免感染。饮食清淡干净易消化为主。 祝好!
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发表于 2022-3-14 12:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
其他结果还可以,纤维蛋白原比较低,问问医生需不需要补一点,还有出院后注意卫生,家里定时消毒,吃东西要注意干净卫生易消化,休息天气变化别感冒了,定期复查血项,谨遵医嘱
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发表于 2022-3-14 12:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
检查结果都还可以,能走疗是好事,说明噬血在治疗下是缓解的,取得初步的胜利。化疗期间免疫力比较低,注意护理避免感染引起噬血复发,另外清淡饮食,营养均衡,会越来越好的。
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发表于 2022-3-14 12:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国
肝功能高一点,其他还可以
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发表于 2022-3-14 13:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西抚州
李敏48 发表于 2022-3-14 12:50
检查结果都还可以,能走疗是好事,说明噬血在治疗下是缓解的,取得初步的胜利。化疗期间免疫力比较低,注意 ...

这个病,还要化疗吗?不要已经出院了吗?小白不懂望指教
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 楼主| 发表于 2022-3-14 13:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西桂林
大鹏展翅95 发表于 2022-3-14 13:10
这个病,还要化疗吗?不要已经出院了吗?小白不懂望指教

嗜血一般都是要化疗的,我们是两次后评估可以走疗,就是每周还要回来一次的。
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发表于 2022-3-14 13:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西抚州
遥远的彼岸 发表于 2022-3-14 13:16
嗜血一般都是要化疗的,我们是两次后评估可以走疗,就是每周还要回来一次的。

就是每周还要去医院化疗一次是吗?
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 楼主| 发表于 2022-3-14 13:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西桂林
大鹏展翅95 发表于 2022-3-14 13:27
就是每周还要去医院化疗一次是吗?

总共治疗是八周,我们已经12天差不多两周,后面还要六周,每周一次,我看好像大部分地区都是这个标准治疗方案。可能北京才有一些变化。
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发表于 2022-3-14 13:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
出院后一定预防感染,注意饮食卫生,吃水果尽量都要加热之后再吃,出激素期间孩子会胃口好,一定要控制饭量,不要暴饮暴食,预防胰腺炎!走疗期间免疫力低,口服大白片预防卡肺,祝好
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发表于 2022-3-14 14:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
结果还可以,可以考虑出院,定期复查就行
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发表于 2022-3-14 15:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国
遥远的彼岸 发表于 2022-3-14 13:28
总共治疗是八周,我们已经12天差不多两周,后面还要六周,每周一次,我看好像大部分地区都是这个标准治疗 ...

请教下,你这个是什么原因引起的嗜血,原发性还是继发性
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发表于 2022-3-14 15:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东肇庆
大鹏展翅95 发表于 2022-3-14 13:10
这个病,还要化疗吗?不要已经出院了吗?小白不懂望指教

要看医院的医生怎么判断,很多医院都是坚持八周化疗走完,但是王昭教授上次的讲座说过,一般得到缓解跟控制的情况下,可以按照实际情况,三次化疗,或到六次化疗就足够,毕竟化疗药对身体伤害大,而且没有所谓的化多几次疗就能巩固,当然这事谁也不敢替你们做主,主要还是看当地的医生怎么判断
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 楼主| 发表于 2022-3-14 16:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西
大鹏展翅95 发表于 2022-3-14 15:01
请教下,你这个是什么原因引起的嗜血,原发性还是继发性

继发性EB病毒感染
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发表于 2022-3-14 20:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
得适当的补充营养,但是也需要低脂饮食,甘油三脂偏高一些!
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发表于 2023-11-24 20:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
博主在吗 ?我家孩子也是桂林的也是嗜血细胞综合征症患者,目前在查病因。有些问题可以加微信聊聊吗?
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