快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6793|回复: 4

鸟分枝杆菌引发成人噬血细胞综合征,吃药治疗一年的检查结果

[复制链接]

4

主题

11

帖子

328

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
328
发表于 2022-3-21 10:20 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河南济源
     鸟分枝杆菌合并EB病毒引发成人噬血细胞综合征,目前腋窝,颈部,肺部淋巴结都已消失,未再检测出鸟分枝杆菌,继续配合治疗恢复血项,最新检查结果如下:


101837t5lg7fr6fhmg1g7m.jpeg

101837j61agbas0e32fpxf.jpeg

101837e5zmnfhhahtnf4tg.jpeg

101837cqozdgrawrofwd8w.jpeg

101837alidza9ix9mic9sg.jpeg

101838adnfz22i33dqdqcd.jpeg

101837y9jnl29gd3t3o39l.jpeg

101837xv0e6eigahq3i3ia.jpeg

101837j52co5xef2opca0j.jpeg

101836x7uj47ohljz1wlq2.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484597
发表于 2022-3-21 13:22 | 显示全部楼层 中国四川成都
       从给你家检查结果看,EB病毒、病原学基因、SCD25、染色体、流式细胞术等结果都是正常的,说明噬血和原发病是有效缓解了。 建议继续遵医生医嘱愈后治疗,祝早日完全停药康复,祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

11

帖子

328

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
328
 楼主| 发表于 2022-3-21 13:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南济源
亮哥 发表于 2022-3-21 13:22
从给你家检查结果看,EB病毒、病原学基因、SCD25、染色体、流式细胞术等结果都是正常的,说明噬血和 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

16

主题

8996

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33192
发表于 2022-3-21 13:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查都挺好的,加油!
回复

使用道具 举报

23

主题

7107

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27592
发表于 2022-3-21 16:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
看这些结果就nk活性稍微低点,其他的没问题!
回复

使用道具 举报

热门推荐
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下总胆固醇老是偏高?
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下
孩子3岁多,已经停药3个多月了,为什么胆固醇老是要高一些?请大佬指点下。
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表