快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9795|回复: 4

三岁六个月治疗七周的检查结果

[复制链接]

7

主题

111

帖子

1852

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1852
发表于 2022-4-28 11:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广西贵港
       孩子有点贫血,不知道如何去补,遗传贫血。 母亲地贫携带者。治疗第六周的时候EB病毒全血阴 ,第七周全血有反弹,但是也才5.46二次方,其他噬血细胞综合征的指标都恢复了。我们就建议停了最后一疗。现在由于北京疫情,我们想等修养一段再去评估。我发检查结果发一下, 各位大佬把把关指导下? 多谢 !


112324mww3sslda6e006l9.png

112334inrlr4zmbrw99944.jpg

112339tski2sk280gi8u38.jpg

112348cnadz890cv80bsf0.jpg

112355dd7vt8ffphig8p3f.jpg

112402qzpl5189sd9z18kq.jpg

112408pvwtv5tg5pd3cpov.jpg

112412ppwdeggrr09qzgeg.jpg

112417slkl89g1g9gzg3lc.jpg

112424v0w4xztnmde4isss.jpg

回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2022-4-28 11:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血红蛋白偏低一点,其他都挺好的,全血波动正常,以血浆为主,血浆阴性就行
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27800
发表于 2022-4-28 12:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
全血eb病毒500也不高,治疗中有点波动正常,细胞因子,铁蛋白这些都正常,生化也没多大问题,治疗七周的不看贫血问题其他的都不错!贫血食补看看,之前还有病友搞五红汤的可以试试
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2022-4-28 13:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
噬血相关检查结果都挺好的。如果是噬血导致的贫血,停疗后注意食补会慢慢恢复正常的。如果是遗传导致的地贫,食补效果不太好的话,建议进一步咨询医生。
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2022-4-28 17:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
EB的结果挺好的,全血和血浆的EB结果都快全部正常了,血红蛋白低可以试试五红汤。检查报告中免疫力还没恢复正常,一般完全停药后至少半年时间正常,恢复的时间比较长。
回复

使用道具 举报

热门推荐
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表