快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11132|回复: 8

骨髓造血功能差,帮忙看看骨穿活检报告,铁蛋白也升高了,会有复发的风险吗?

[复制链接]

5

主题

21

帖子

283

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
283
发表于 2022-6-28 16:10 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东广州
       小朋友五岁,在广州儿童医院免疫风湿科住院,确诊噬血细胞综合征,原因待查,11-13号大剂量激素冲击后没发烧没出红疹,但是20号没发烧但是有出红疹,医生打了一针雅美罗,23号发烧了,当天烧了三次,24号到28号体温正常(27号十点有低烧37.6),至今体温正常,红疹也退了,白细胞最低降到0.5,今天复查有上升,但是血小板下降偏低,今天出的骨穿活检报告,造血功能有问题,请问病情严重吗?铁蛋白对比上一次报告上升了,会有复发可能性吗?噬血细胞综合征起因待查,现阶段不明。


160736pscdgehas1oc81gg.jpg

160731cazkjamiim4gwagu.jpg

160749z1bzbwbe38zzqw1h.jpg

161018iaaa2a5ffrafk55a.jpg

160800zmaazqzqppnypu34.jpg

160806lgpj7kjnigh32z6f.jpg

160755qp2qq8z15ve1oexq.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490161
发表于 2022-6-28 16:38 | 显示全部楼层 中国四川成都
上雅美罗,是怀疑风湿的原因吧?
回复

使用道具 举报

5

主题

21

帖子

283

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
283
 楼主| 发表于 2022-6-28 16:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
亮哥 发表于 2022-6-28 16:38
上雅美罗,是怀疑风湿的原因吧?

上雅美罗的是另一个医生说上的,她觉得是幼年特发性关节炎,但其实没确诊这个的。上了第二天也发烧了,雅美罗也没用
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2022-6-28 16:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
不知道有没有关节红肿?血沉和scd25高的多吗?细胞因子结果咋样
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490161
发表于 2022-6-28 16:54 | 显示全部楼层 中国四川成都
       骨髓结果没有发现恶性指标,符合疾病期的情况,符合血细胞减少的结论。另铁蛋白结果出现快速升高,血常规结果的中性粒和血小板都很低,这几项综合来看,个人认为可能噬血没有缓解,有大概率复发的趋势。 建议再结合细胞因子、SCD25结果综合判断病情的趋势,要严加注意复发的动态。一旦复发,可能就需进一步治疗,以挽救生命。

       具体请以医生结合其他结果及病人体征综合判断为准。加油!
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2022-6-28 16:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
指标一般啊,铁蛋白高,血项低,scd25怎么样
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2022-6-28 17:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
指标不太好。激素控制不好的话,问问医生是否需要上化疗。
回复

使用道具 举报

5

主题

21

帖子

283

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
283
 楼主| 发表于 2022-6-28 17:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
亮哥 发表于 2022-6-28 16:54
骨髓结果没有发现恶性指标,符合疾病期的情况,符合血细胞减少的结论。另铁蛋白结果出现快速升高, ...

这里有个骨穿报告,还有一个CD107结果,基因报告还没出,无关节症状
IMG_20220621_105254.jpg
IMG_20220624_163426.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27800
发表于 2022-6-28 19:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
铁蛋白高,血项低,看这些结果应该是噬血没有缓解的样子吧
回复

使用道具 举报

热门推荐
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表