快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10438|回复: 11

噬血治疗四周后的情况,医生说要加二线治疗了

[复制链接]

2

主题

10

帖子

354

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
354
发表于 2022-7-11 13:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏南通
       3岁孩子EB病毒相关噬血细胞综合征用了四周vp16以后,各项检查还是不行,医生跟我们说可能要用二线治疗方案,给我们加了一种靶向药(盐酸多柔比星),继续使用(依托泊甘),后来跟我们说可能要打培门冬。大家帮忙看看需要使用这个培门冬吗?医生决定要给我们移植,这种情况必须移植吗?


140157d5jf667yhtmmgtm1.png

135841pqqlcftp9actpuu3.jpeg

140157x8gkhs7izsnxsyot.png

135842z3m2dc5czbpa5mif.jpeg

135841dangbt57dqtdntgj.jpeg

135842zpx4a8hhan8xxqrh.jpeg

135841da74v5mllqa7aslz.jpeg

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482539
发表于 2022-7-11 15:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
7月8日的EB病毒结果,是用了盐酸多柔比星药物后的结果吗?
回复

使用道具 举报

16

主题

8982

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33114
发表于 2022-7-11 15:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
铁蛋白还比较高,白细胞,血红蛋白低,要打升白针和输血了,最近一次的eb病毒对比之前血浆转阴了,目前有发热吗
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

406

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
406
发表于 2022-7-11 16:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
亮哥 发表于 2022-7-11 15:08
7月8日的EB病毒结果,是用了盐酸多柔比星药物后的结果吗?

是的,用完以后的结果
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

406

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
406
发表于 2022-7-11 16:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
菜菜子12 发表于 2022-7-11 15:31
铁蛋白还比较高,白细胞,血红蛋白低,要打升白针和输血了,最近一次的eb病毒对比之前血浆转阴了,目前有发 ...

目前不发热了,已经在输血了,没有打升白针,明天打培门冬,医生让移植了。
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2022-7-11 16:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
目前结果ebdna血浆变阴了,但是否需要移植和使用门冬还需要看整体病症,和发病原因是不是原发,目前铁蛋白还比较高!还需要继续治疗!白细胞血红蛋白看也需要增白。整体上要看看基因报告和免疫功能检查和蛋白表达等报告
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482539
发表于 2022-7-11 16:57 | 显示全部楼层 中国四川成都
D@Y 发表于 2022-7-11 16:35
是的,用完以后的结果

基因检测结果和其他免疫功能学的结果,出来没有?
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

354

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
354
 楼主| 发表于 2022-7-11 17:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
亮哥 发表于 2022-7-11 16:57
基因检测结果和其他免疫功能学的结果,出来没有?

没有,基因还在等
回复

使用道具 举报

23

主题

7095

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27487
发表于 2022-7-11 18:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
D@Y 发表于 2022-7-11 16:35
是的,用完以后的结果

用完之后eb病毒血浆转阴了,全血数值有降低,但是这个铁蛋白太高了,血项也是低,现在个人觉得先按医生的二线方案看看有没有效果,是否需要移植看效果,看基因结果,咨询下专家确认下
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482539
发表于 2022-7-11 19:08 | 显示全部楼层 中国四川成都

       你家这些检查结果整体来看,以前期的分析来看,治疗的确是不太理想。在二线DEP方案使用后,才有明显的治疗效果。建议先遵医生医嘱继续治疗,等待基因结果。 是否使用培门冬,这个由医生临床决定。另是否移植的问题,也需要临床医生综合病人的情况判断。比如EB病毒是否能持续转阴,噬血能否持续缓解等问题,这些都是判断是否移植的关键指标。如果孩子家属不愿意移植,也可以北上咨询下权威医生,以搏下不移植的机会。但是有时候也存在错过噬血的一个缓解期,万一后期复发,可能就没有缓解的机会了,也失去了移植的机会。噬血就是那么复杂的,特别是EB病毒诱因的。

       具体由家属慎重考虑下,有些生死大事的问题不是病友能回复的,病友只能说下相关经验,进一步的问题还是需要权威医生释疑。祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

354

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
354
 楼主| 发表于 2022-7-11 19:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南通
亮哥 发表于 2022-7-11 19:08
你家这些检查结果整体来看,以前期的分析来看,的确是不太理想。在二线DEP方案使用后,才有明显的 ...

好的,收到,感谢,感谢
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2022-7-12 12:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
亮哥说的很明确,你家宝贝EB噬血缓解后,可以北上评估一下,看一下是否一定要移植?你家一线方案应答效果不好,医生上二线治疗方案是对的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
血常规中血小板的波动
血常规中血小板的波动
14岁女孩,回输后31天,血小板今天是87.四天前血小板是100.这样的波动属于正常吗?我
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复查项目  ——  方拥军 教授
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复
以下为文字编辑,具体请以 方拥军 教授 视频讲解为准。 病友
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何?
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何
小孩1月初反复发烧1周住院,住院后经过一系列检查,包含DNA检测,医生诊断为EB病毒相
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
孩子2月4号发烧住院,在院期间一直在评估,没有用药,发烧了就用退烧药,星期四住的院
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
移植后的检验结果
移植后的检验结果
14岁女孩。回输后23天后的检验结果。没看明白,大家给看看恢复的怎样?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表