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噬血细胞综合征之家

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两个多月确诊噬血细胞综合征,基因结果出来了 IFNGR1,麻烦大佬看下

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发表于 2022-7-18 22:19 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东
       在广州中山大学附属第三医院确诊,经治疗一个月感觉噬血细胞综合征还是控制不稳定,又怀疑我宝宝有结核病叫我们去胸科医院看,出院后开强的松还有结核药吃,一周复查血常规,肝功能受损严重,出院前c反77现在降到45,血清铁蛋白还是上升。之前做了基因检测父母的结果出来了,IFNGR1基因的免疫缺陷是属于原发性吗?下面是检查结果各位大佬帮忙看看。

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       常规检查如下:

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发表于 2022-7-19 08:29 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个病情结合检查结果来看,个人认为大概率是属于原发性免疫缺陷导致的噬血细胞综合征了(所以就标注了下 IFNGR1 基因点)。以下几点:

       第一、重点是孩子发病月龄小,出现噬血也是关键(一般孩子不会轻易出现噬血症状)。现在仍存在反复感染的情况,说明体质易感。

       第二、孩子存在IFNGR1基因点,父母是未检出,说明孩子是自身突变,属于免疫缺陷27型。这种基本上就要大概率怀疑是原发性的问题了。

       第三、建议进一步完善噬血的免疫学检测:CD107a、穿孔素、NK活性等基因蛋白表达的检测。

       第四、铁蛋白、肝功等主要指标,并没有完全缓解,建议进一步完善噬血指标检查及观测。

       以上仅是我个人分析,高度考虑是原发性疾病的问题,建议要做好造血干细胞移植的心理准备。具体建议家长即刻咨询更权威的医生,以避免孩子后期出现病情变化,请以权威医生的解读及判断为准。祝好!
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 楼主| 发表于 2022-7-19 08:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
亮哥 发表于 2022-7-19 08:29
你家这个病情结合检查结果来看,个人认为大概率是属于原发性免疫缺陷导致的噬血细胞综合征了(所以 ...

好的,感谢解答
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发表于 2022-7-19 09:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
发病年龄小,加上检测到免疫缺陷相关的基因突变点,大概率是原发性噬血。
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发表于 2022-7-19 09:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
按基因报告可能大概率原发性基因突变噬血,移植需要有年龄要求,可能近期控制好噬血后要维系一年以上也就是大概率1-1岁半以上才可以移植。加油!完善一下免疫功能检查和其他噬血检查一下,遵医嘱治疗!
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发表于 2022-7-19 10:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
孩子原发的可能性很大。你现在所在的医院综合水平不错,但是针对噬血这类疾病与北京还是有差距的,建议咨询北京的专家,让孩子得到更有效的治疗。
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发表于 2022-7-19 10:31 | 显示全部楼层 中国山东青岛
之前看结果就觉得是大概率原发导致的噬血,现在父母的也出来了,带着结果去更高级的医院找专家再看看吧
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发表于 2022-7-19 10:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
这个基因存在显性遗传,导致免疫缺陷,铁蛋白,肝功能还比较高,还是要控制住噬血,是否需要移植再问问医生
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