快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4968|回复: 6

在华西风湿免疫科治疗五天后指标,请大佬们帮忙看看。

[复制链接]

4

主题

48

帖子

337

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
337
发表于 2022-8-4 14:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
我妈妈56岁,发病有症状开始已经有43天,现在是前两天的检查结果,请大佬们看看有没有好转,医生现在还没开始化疗,只用了激素,环孢素。大家帮忙看看结果呢?

http://www.hlhhome.com/forum.php?mod=viewthread&tid=9426

附上之前的帖子,麻烦大家帮忙分析下


143010nj4zzrtts6429ar7.jpeg

143017l34o5uascf64weh8.jpeg

143017wtkxqurqkr3nknf3.jpeg

143008l1ejjcu55wvtpxne.jpeg

143015l8chctphrvw6hvef.jpeg

143016hye1ownoz8nk8r8e.jpeg

143014qdqqzdbei8f0faaa.jpeg

143009z5taalq53q6qjja3.jpeg



A2D7F6FF-B6C4-48C4-A84D-E5B74BC35538.png

A2D7F6FF-B6C4-48C4-A84D-E5B74BC35538.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445659
发表于 2022-8-4 15:13 | 显示全部楼层 中国四川成都
       个人认为血常规结果与之前的结果对比,没有明显的好转的。铁蛋白结果略高一些,主要白介素2结果还是很高。不知道你家现在是怎么治疗的?建议具体结合病人体征,由医生再综合判断下。祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

48

帖子

337

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
337
 楼主| 发表于 2022-8-4 15:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-8-4 15:13
个人认为血常规结果与之前的结果对比,没有明显的好转的。铁蛋白结果略高一些,主要白介素2结果还是 ...

谢谢亮哥 现在目前就还是用的激素和环孢素,医生说暂时不化疗。
回复

使用道具 举报

26

主题

8699

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31638
发表于 2022-8-4 17:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血常规一般,白介素2受体,铁蛋白还比较高,还是要注意噬血指标,必要时化疗来控制病情
回复

使用道具 举报

4

主题

48

帖子

337

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
337
 楼主| 发表于 2022-8-4 17:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-8-4 17:41
血常规一般,白介素2受体,铁蛋白还比较高,还是要注意噬血指标,必要时化疗来控制病情

嗯嗯  谢谢建议
回复

使用道具 举报

29

主题

6986

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26667
发表于 2022-8-4 19:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
血项还低,白介素很高,铁蛋白和甘油三脂还是偏高!如楼上所说如果只有激素治疗没有明显改善还是得用vp16了
回复

使用道具 举报

4

主题

48

帖子

337

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
337
 楼主| 发表于 2022-8-5 11:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2022-8-4 19:16
血项还低,白介素很高,铁蛋白和甘油三脂还是偏高!如楼上所说如果只有激素治疗没有明显改善还是得用vp16了 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
这是第四次做化疗,7月6号晚八点发烧到37.6度,超过医院给出了的体温警戒线37.5度。要
8岁确诊巨噬细胞活化综合征,出院三周后北上友谊医院评估结果,请大家给看一下。
8岁确诊巨噬细胞活化综合征,出院三周后北
孩子2023年8月7日确诊巨噬细胞活化综合征。8月7-10号甲强冲击,9号开始加环孢
2岁男宝噬血,激素停疗2个月的检查报告
2岁男宝噬血,激素停疗2个月的检查报告
噬血治疗只用了甲龙。停药2月后今天检测结果,1月前铁蛋白28 ,今天11。请大佬看啥原
以前号上不去了,换了个号请大家看看,我是新疆的
以前号上不去了,换了个号请大家看看,我是
孩子1年多了,金域全血6000多,海斯特10000,全血一直好的,娃娃检查也都好的,全血去
移植后7个月,白细胞升不起来怎么回事?
移植后7个月,白细胞升不起来怎么回事?
7.1入当地医院打升白针和打丙球,7.3出院,出院前打了升白又掉了,今天在当地医院查血
四年后复阳全血四次方,头疼,低热,是否真的得考虑移植
四年后复阳全血四次方,头疼,低热,是否真
接四年前结果后,一直小心翼翼监测eb22年出现一次发烧头疼呕吐,消炎处理,后长期头疼
一岁五个月,停药第三天的检查。
一岁五个月,停药第三天的检查。
1,天门冬氨酸氨基转移酶,丙氮酸氨基转移酶水,严重超标,医生开了复方甘草酸苷片。
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮忙看下
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮
这是孩子新出的检查结果,请大佬们帮忙看下,问题大不?
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
一个月前外周血感染cd4150拷贝,b细胞48拷贝,骨髓的cd8与中性粒细胞都有,虽然数量不
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上会花钱更多吗?  ——  病友经验分享
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上
本人就自己带孩子北上治疗的经验,对确诊噬血细胞综合征后是否北上,为何北上
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表