快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9366|回复: 5

三岁半宝宝EB病毒相关噬血,单药地米治疗五周后复发

[复制链接]

1

主题

3

帖子

20

积分

新手上路

Rank: 1

积分
20
发表于 2022-9-8 09:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广西
       宝宝六月中旬就开始反复发烧,肚子肿胀。每次发烧去医院,医生开药(抗生素)回来吃3天好了过两天又发烧。断断续续有半个月。后七月七日去医院门诊做了大检查后发现支原体肺炎。开了阿奇霉素回来吃了三天停四天,吃了三个疗程停烧了。后7月25日高烧40.2度吃退烧药没有退,赶忙去医院住院治疗。因体温40.2°下不来,就用了亚胺培南(光谱抗生素)和地米,后体温恢复正常。后做了一系列检查包括: 彩超(发现肝脾肿大),铁蛋白3000多,甘油三酯4.7,白细胞1.65,谷丙和天门冬1700,EB病毒DNA阳性10五次方,怀疑噬血细胞综合征

       因当地医院医疗水平有限第二天转省级医院复诊,上述指标一样异常但发现谷丙和天门冬下降到500多,后做骨穿未发现噬血细胞和噬血现象(是否前一天晚上用的地米影响诊断?)和外送的NK细胞活性过两天结果活性16%属正常。当晚决定用94方案治疗,第二天复查血常规、铁蛋白、肝功能等指发现有好转,改变方案用地米单药治疗,治疗期间同时用氟康唑,复方新诺明,麦滋林等药,期间有一次低烧37.5自然恢复。单药治疗一周后复查发现白细胞还是低(淋巴细胞太低),其它指标都基本恢复正常,建议做CD107a(正常)、sCD25(正常)、感染EBV病毒淋巴细胞亚群(6次方感染严重),后加用芦可替尼和胸腺法新治疗。第三周检查血常规(白细胞正常,淋巴细胞太低)、铁蛋白(正常)、甘油三酯(正常)、肝功能(正常)、肝脾胰脾大小恢复正常。医生后决定让出院回家口服地米、芦可替尼、胸腺法新等药。

       单药地米用药第五周发烧。怀疑噬血复发,入当地医院做各项检查。发现各项指标都往上走,确认噬血复发。住院期间用了6瓶丙球蛋白,还是每12个小时发烧一次。住院四天后转当地省级医院更有经验的医生复诊。复查各项指标都往上走,第二天决定用94方案治疗,VP16第一次后发烧停止。用药3天后查血常规,细胞因子发现白细胞低,伽马细胞因子高,医生决定加环孢素。目前入院一周,发烧控制住了。今天复查血常规,希望顺利!期间查了NK细胞活性和CD107a指标都是好的,所以医生说没有家族遗传的依据,也没有进一步叫做基因。现在的诊断是EB病毒引起的噬血。大佬帮忙分析一下这些信息能确诊原发或继发吗?


3E2AA80D-5552-48BC-B635-72266335D5EF.jpeg

3E2AA80D-5552-48BC-B635-72266335D5EF.jpeg

3E2AA80D-5552-48BC-B635-72266335D5EF.jpeg

3E2AA80D-5552-48BC-B635-72266335D5EF.jpeg

3E2AA80D-5552-48BC-B635-72266335D5EF.jpeg

回复

使用道具 举报

8

主题

893

帖子

5408

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5408
发表于 2022-9-8 12:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
听你的描述,你家宝宝应该是EB病毒引发的噬血。前期用地米和芦可控制住了,现在又爆发了,不过化疗应答效果挺好的,一上化疗就退烧。儿童EB病毒引发噬血大都通过正规化疗能治愈,即使复发也有可能停药停疗,要有信心。你家虽然NK和CTL结果正常,最好还是基因排除一下原发性噬血,稳定后也可以北上评估,祝大吉大利。
回复

使用道具 举报

29

主题

6999

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26735
发表于 2022-9-8 13:46 | 显示全部楼层 中国山东青岛
看这些排除不了是不是原发的,虽然NK细胞活性和CD107a指标都是好的,但是基因检测还是有必要做的
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

20

积分

新手上路

Rank: 1

积分
20
 楼主| 发表于 2022-9-8 14:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西
李敏48 发表于 2022-9-8 12:25
听你的描述,你家宝宝应该是EB病毒引发的噬血。前期用地米和芦可控制住了,现在又爆发了,不过化疗应答效果 ...

谢谢前辈回复。刚第一次确诊,第二天用地米就控制住了。五周后压不住又复发,然后上vp16了。一周后的今天抽血结果往好的方向走,但铁蛋白还有1200,肝功能80,白细胞和淋巴细胞都向好但还没有达标,说可能明天让我们出院门诊治疗,因为有更紧急的等着治疗。有点慌。。。
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

20

积分

新手上路

Rank: 1

积分
20
 楼主| 发表于 2022-9-8 14:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西
听涛观海 发表于 2022-9-8 13:46
看这些排除不了是不是原发的,虽然NK细胞活性和CD107a指标都是好的但是基因检测还是有必要做的

医生只说了没有家族性的依据,都没有让做基因。说一下没有过噬血的家属
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449339
发表于 2022-9-8 15:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我觉得EB病毒相关噬血有个关键问题,你没搞清楚。在激素和芦可的治疗下,即使其他噬血指标正常了,但是只要EB病毒全血和血浆是阳性,这种情况肯定需要继续治疗或进一步治疗的。冒然减停药,EB病毒肯定会导致噬血再次活动的。

       你家这种情况,现今先看化疗情况,然后一定要监测EB病毒的结果,以精准判断治疗效果。另儿童EB病毒相关噬血大多数都不用移植的。再说原发和继发,你家这个情况,现阶段看是EB病毒继发,但是这种情况也必须做基因的检测,因为个别原发性噬血细胞综合征也是会出现EB病毒感染的症状。

       总的来说,你家在EB病毒没有精准结果下停药,导致噬血再次活动。这种情况建议后期去北京找王昭教授全面检查评估,以精准判断病情,也是为了避免过度治疗。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
eb嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在减药中
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在
各位大佬,今天做的常规检查,尿素偏高,有没有影响
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
今天的血结果,大家帮忙看一看
今天的血结果,大家帮忙看一看
明天出穿刺结果,这是今天新出的血结果,怕的不行。大家帮忙看下
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表