快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5236|回复: 6

65岁老人的PET-CT和骨穿报告,大佬帮忙看下结果?

[复制链接]

10

主题

46

帖子

768

积分

高级会员

Rank: 4

积分
768
发表于 2022-10-11 16:23 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北随州
      今天老爸PET-CT 的报告出来了,脾大 SUVmax7.36,双肾SUVmax6.6,是啥意思呀?医生说NGS结果也出来了,血液里没有任何感染;结合骨穿报告,到底能不能确诊噬血细胞综合征呢?原因呢?请大佬们先帮看看吧,在医院里还没见到主治教授和医生。


162244wz5xgx3wz0x5x3i0.jpg

162302oa1ajlk9w41ai4sq.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484579
发表于 2022-10-11 17:39 | 显示全部楼层 中国四川成都
       PETCT结论的脾脏及骨髓代谢表现,SUN值不高,没有发现淋巴瘤明确指针,主要还是指向噬血细胞综合征。骨穿结果是幼粒和杆状核粒细胞增高,这个结果感觉比较模糊,浅了说是噬血或重度感染影响,深了说要进一步排除白血病恶性疾病。可以做个骨髓的流式细胞术或基因重排看看。

       个人结合你家之前的帖子,认为你家前期的噬血细胞综合征诊断是明确的。但是诱因的问题,从现阶段看有风湿怀疑的可能,但仍需医生进一步全面检查后判断。加油!
回复

使用道具 举报

10

主题

46

帖子

768

积分

高级会员

Rank: 4

积分
768
 楼主| 发表于 2022-10-11 18:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西景德镇
引用: 亮哥 发表于 2022-10-11 17:39
PETCT结论的脾脏及骨髓代谢表现,SUN值不高,没有发现淋巴瘤明确指针,主要还是指向噬血细胞综合征 ...

       流式做了,见报告。医生说骨髓培养没问题,后来就没让做骨髓的基因检测。我爸已经口服了一周多托法替布片,如果是风湿免疫方面的,应该有效果才对,可是对我爸无效,反而副作用太大,肠胃不舒服想呕吐等,根本吃不下东西。刚见完医生,说也有可能是非常非常早期的淋巴瘤,现在还看不出来,让先上VP16控制发烧。

184338i2w6h4dfwj4dfd4v.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

8996

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33192
发表于 2022-10-11 18:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
流式细胞也是未见明显异常,噬血细胞综合征有的病因是比较难查的,这种的话就先控制病情
回复

使用道具 举报

0

主题

16

帖子

118

积分

注册会员

Rank: 2

积分
118
发表于 2022-10-11 19:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
实在找不到原因,还是去北京上海大医院
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484579
发表于 2022-10-11 20:51 | 显示全部楼层 中国四川成都
柠檬姑姑 发表于 2022-10-11 18:43
流式做了,见报告。医生说骨髓培养没问题,后来就没让做骨髓的基因检测。我爸已经口服了一周多托 ...

       如果现阶段确实找不到明确原因,建议还是咨询医生首先缓解噬血症状,以避免病情加重危及生命。另我觉得你家情况如果治疗后能缓解,有机会还是北上找下老王。祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

46

帖子

768

积分

高级会员

Rank: 4

积分
768
 楼主| 发表于 2022-10-12 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
亮哥 发表于 2022-10-11 20:51
如果现阶段确实找不到明确原因,建议还是咨询医生首先缓解噬血症状,以避免病情加重危及生命。另 ...

多谢亮哥!
回复

使用道具 举报

热门推荐
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下总胆固醇老是偏高?
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下
孩子3岁多,已经停药3个多月了,为什么胆固醇老是要高一些?请大佬指点下。
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表